من دعم الحياة إلى عداء الماراثون: هذا هو السبب الذي يجعلني أركض

كنت في السادسة عشرة من عمري فقط عندما قيل لي: "أنت مصاب بالوهن العضلي الوبيل"، وفي تلك اللحظة، تغيرت حياتي تمامًا. كنت شابًا، رياضيًا ألعب كرة القدم وأركض، وكنت جيدًا جدًا أيضًا. لكن بين عشية وضحاها، اختفى كل ذلك. فقدت القدرة على المشي والكلام والبلع، وفي النهاية، حتى التنفس. أصبح البقاء في المستشفى أمرًا طبيعيًا، وكذلك أجهزة الإنعاش.

خلال إحدى إقاماتي العديدة في المستشفى، وقف طبيب بجانب سريري وأخبرني أن الوقت قد حان لقبول مصيري، وأن هذه هي حياتي بكل بساطة. لم أستطع الكلام، فأخذت المفكرة بجانبي ودوّنت كلمة واحدة غيّرت كل شيء: لا. أصبحت هذه الـ"لا" بمثابة طوق نجاتي. رافقتني لسنوات من النكسات والعلاجات والانتصارات التي حققتها بشق الأنفس.

أنهيتُ دراستي. بنيتُ مسيرتي المهنية. تزوجتُ. أصبحتُ أمًا. وفي عام ١٩٩٧، أطلقتُ أول مسيرة سنوية لمرض التصلب العصبي المتعدد في مسقط رأسي. بعد ٢٠ عامًا من تنظيم مسيرة التصلب العصبي المتعدد، ابتعدتُ للتركيز على مجموعة جديدة من الأهداف، وبعد فترة وجيزة، دخلتُ في مرحلة هدوء.

لقد مرّت ست سنوات خالية من مرض الوهن العضلي الوبيل، وأشعر بقدرٍ هائل من الامتنان لوصولي إلى هذه المرحلة. بالنظر إلى الماضي، كان محاربة الوهن العضلي الوبيل أول ماراثون لي - كان غير متوقع، شاقًا، وأحيانًا أشعر بالوحدة. علّمني الصبر والصمود، وكيفية الاستمرار في التقدم، حتى عندما بدا التقدم مستحيلًا.

الآن، في الثانية والخمسين من عمري، أتدرب لماراثون مدينة نيويورك TCS لعام ٢٠٢٥. أركض من أجل كل من لا يزال يكافح هذا المرض. هذا السباق ليس مجرد عبور خط النهاية، بل هو لحظة عودة إلى نقطة البداية. احتفالٌ بالمرونة وإثباتٌ على أنك لا تتخلى أبدًا عن أهدافك، مهما طال الزمن.

يرجى النظر في دعم رحلتي والتبرع للمساعدة في تمويل أبحاث MG، وزيادة الوعي، وإعطاء الأمل لأولئك الذين ما زالوا في القتال.