*Używać nasze narzędzie wyszukiwania aby znaleźć nadchodzące spotkania grupowe lub przejrzeć lista wszystkich grup wsparcia.
Regionalne Grupy Wsparcia
Wolontariusze MGFA prowadzą grupy stacjonarne i wirtualne w całych Stanach Zjednoczonych. Grupy regionalne pomagają pacjentom i członkom rodzin nawiązywać kontakty z innymi osobami w okolicy, budując społeczność i dzieląc się poradami na temat lokalnych dostawców usług medycznych, ubezpieczeń i innych zasobów.
Grupy wsparcia specjalistycznego
Oprócz grup zorganizowanych według lokalizacji, MGFA oferuje następujące specjalistyczne grupy wsparcia:
- Miastenia gravis seronegatywna
Osoby, u których we krwi nie stwierdza się obecności autoprzeciwciał powodujących MG, stają przed dodatkowymi wyzwaniami w leczeniu. Skorzystaj z porady i porozmawiaj z osobami, które rozumieją sytuację.
- MAYA (Orędownictwo w zakresie miastenii dla młodych dorosłych)
MAYA została stworzona, aby pomóc osobom w wieku 18–40 lat prowadzić udany i pozytywny styl życia z MG. Poprzez tematy do dyskusji i możliwości zaangażowania przeznaczone dla młodych dorosłych, MAYA tworzy społeczność, w której młodzi pacjenci z MG mogą dzielić się swoimi doświadczeniami i wiedzą. - Międzynarodowa hiszpańska grupa wsparcia MG
¿Hablas español? Únete a este grupo de apoyo, dirigido en español. Todos son bienvenidos, incluso quienes viven fuera de Estados Unidos. - Opiekunowie
Grupa jest otwarta dla wszystkich, którzy kochają i troszczą się o osobę chorą na MG. - Seniorzy solo
Życie w pojedynkę w podeszłym wieku jest trudne… dodaj do tego diagnozę MG, a staniesz przed dodatkowymi wyzwaniami! Spotkaj się z innymi samotnymi seniorami, aby nawiązać kontakt, zbudować społeczność i uzyskać porady dotyczące codziennego życia z MG. - Rodzice dzieci z MG
Kiedy u dzieci diagnozuje się MG, ich rodzice często potrzebują wsparcia w tym procesie. Ta grupa jest skierowana do osób opiekujących się dziećmi i młodzieżą. Jeśli jesteś rodzicem osoby dorosłej z MG, rozważ dołączenie do Grupy Wsparcia Opiekunów.- Zapisz się, aby otrzymywać informacje o tej grupie oraz okresowe aktualizacje dotyczące zasobów i badań klinicznych, bardziej ukierunkowane na dzieci i nastolatków z MG.
- Zapisz się, aby otrzymywać informacje o tej grupie oraz okresowe aktualizacje dotyczące zasobów i badań klinicznych, bardziej ukierunkowane na dzieci i nastolatków z MG.
- Rodzicielstwo z miastenią gravis
Ta grupa łączy osoby żyjące z MG, które aktywnie opiekują się dziećmi. Dziel się wskazówkami i trikami dotyczącymi zarządzania energią, rozmawiania z rodziną o chorobie i nie tylko. Nawiązuj znajomości i buduj swoją społeczność osób z MG.
Skontaktuj się z nami pod adresem mgfa@myasthenia.org lub 1-833-647-8764, jeśli chcesz uzyskać więcej informacji o grupie.
"Jestem dumnym liderem grupy wsparcia od czasu zdiagnozowania u mnie miastenii gravis w 2016 roku. Jestem niezmiernie szczęśliwy, że mogę łączyć pacjentów i opiekunów, aby zapewnić im wsparcie i pomoc, których potrzebują, aby żyć z MG. Wiem, że kiedy zdiagnozowano u mnie miastenię, grupy wsparcia MGFA bardzo mi pomogły i pomogły mi żyć z ciągłym wsparciem i miłością, których potrzebuję każdego dnia."
– Kathi Timothy
Chcesz zgłosić się na wolontariusza do prowadzenia grupy wsparcia?
Grupy wsparcia opierają się na zaangażowanych wolontariuszach, którzy prowadzą te ważne spotkania, pomagają osobom żyjącym z MG i ich opiekunom oraz wykazują się głęboką pasją pomagania innym.
Jeśli jesteś zainteresowany utworzeniem grupy wsparcia lub prowadzeniem istniejącej grupy, skontaktuj się z nami za pomocą poniższego formularza, aby dowiedzieć się więcej.