Cosa ti dà speranza?
All'inizio di quest'anno, abbiamo posto questa domanda ai nostri follower su Facebook e Instagram. Tra sintomi che ti tengono lontano dalle cose che ami, difficoltà a trovare il trattamento giusto e paure molto concrete come "Sopravviverò a questo?", la MG può creare un peso emotivo difficile da sopportare.
Volevamo sapere cosa spinge la comunità MG ad andare avanti, nonostante le difficoltà della malattia.
Ecco solo alcune delle risposte che abbiamo ricevuto. Puoi leggere molto di più su il post di Facebook dell'MGFA.
Possibilità di remissione e nuovi trattamenti disponibili. Può essere banale, ma sapere che c'è anche solo una possibilità di vivere quasi completamente senza sintomi mi dà la speranza e la spinta per andare avanti, e vedere i nuovi sviluppi nei trattamenti per la MG Mi rende felice sapere che questo disturbo non passerà inosservato.
– @thinguy_23
I miei genitori, mio fratello. Meritano di avermi al loro fianco, come hanno sempre fatto con me. E la speranza che mi sia riservato qualcosa di bello in questa vita.
– @gingerassss
Fede, famiglia, amore, amici e sostegno familiare. Per sostenere gli altri. Per sensibilizzare.
– @arpiloveart
La mia fede. Attraverso le difficoltà che la MG porta, la mia fede è stata la mia ancora e mi aiuta ad andare avanti. Mi aiuta a cambiare mentalità quando le cose si fanno cupe.
– @sparkleazucena
Ho avuto i miei 45 anni. Un sacco di anni brutti, brutte giornate. Pessimi dottori. Ma ciò che mi ha fatto andare avanti è buoni dottori che ascoltano. L'MDA che mi ha aiutato con le spese e a trovare buoni medici. Vivere la mia vita nonostante gli ostacoli.
– @drlydialong
La mia determinazione mi fa andare avanti.
– @mcdaid949
Università! Sapere che là fuori c'è un mondo intero da esplorare è la ragione per cui continuo ad andare avanti.
– @sophie597634
Il mio prossimo timectomia.
– @tormercer
Mia figlia chiede sempre come può aiutarmi quando provo dolore.
– @cledhadesir
I miei figliSapendo che lotterò per dare il meglio di me per loro e per essere presente con loro.
– @ncast044