A te o a qualcuno che conosci è stata diagnosticata la miastenia grave?
E ora? Hai domande?
Ti senti come se fossi da solo su un'"isola MG"?
Beh, NON sei solo: hai già un amico MG.
Il programma MG Friends mette in contatto le persone con miastenia grave e i loro caregiver con pazienti esperti e formati, che possono condividere esperienze comuni e aiutarvi a gestire la vita con la malattia. Cerchi un supporto personalizzato? Contatta subito un MG Friend.
Come funziona
Gli MG Friends sono qui per supportarti! Questo programma di supporto gratuito tra pari ti aiuta a ottenere le informazioni necessarie per affrontare questa diagnosi e migliorare la tua qualità di vita.
MGFA ti metterà in contatto con un amico MG che ha esigenze simili alle tue, così potrai ottenere le risposte e il supporto di cui hai bisogno. Il tuo amico ti chiamerà, ti scriverà un messaggio, ti contatterà su Zoom o ti invierà un'e-mail, a seconda del formato che preferisci, per rispondere alle tue domande o semplicemente per parlare.
Sei un caregiver o un familiare di qualcuno con MG? Anche tu meriti un amico MG! Abbiamo volontari che svolgono ruoli di caregiver e possono supportarti.
Una connessione personale
Sebbene i gruppi di supporto siano essenziali per la fornitura di servizi, molte persone non sono in grado di accedervi o di recarsi nei gruppi di supporto. E molti si sentono più a loro agio a parlare uno a uno piuttosto che a condividere esperienze in un contesto di gruppo. MG Friends offre l'opportunità a una persona con domande e preoccupazioni di entrare in contatto con qualcun altro che capisce, indipendentemente da dove viva negli Stati Uniti.
Condividi idee, obiettivi, paure ed esperienze in un ambiente privato e non registrato.
Scopri e implementa nuove tecniche di gestione.
Trai vantaggio dalle esperienze personali di altre persone con la MG.
Iscriviti a MG Friends
Hai domande? Contattaci a MGFA@myasthenia.org o al numero 1-800-541-5454.
Diventa un amico MG
Se hai vissuto con la MG e vuoi condividere le tue esperienze con persone a cui è stata appena diagnosticata la malattia, iscriviti qui.
Domande frequenti degli amici di MG:
Che tipo di domande posso fare?
Vi invitiamo a porre domande su supporto, risorse e indicazioni per la vita quotidiana con la MG. Gli Amici della MG sono qui per offrirvi supporto e consigli per aiutarvi a gestire la MG o il vostro ruolo di caregiver. Non sono professionisti sanitari e non possono fornire consigli o indicazioni mediche.
Posso scegliere personalmente il mio amico MG?
Se desideri parlare con qualcuno che ha avuto un'esperienza specifica, ad esempio qualcuno affetto da MG sieronegativa o che si trova nella tua stessa fase della vita, faccelo sapere. Il personale qualificato di MGFA farà del suo meglio per metterti in contatto con un amico MG più adatto a rispondere alle tue domande e a fornirti consigli utili.
Dovrei preparare una serie di domande?
Certamente, se vuoi, puoi farlo, ma spesso gli amici di MG sanno cosa chiedere e come indirizzare la conversazione in modo da ottenere il massimo beneficio possibile.
Per partecipare è necessario avere ricevuto una diagnosi di MG?
Questo servizio è per le persone con MG e per i loro assistenti. Quando ti iscrivi, puoi farci sapere quale descrizione ti si addice e noi ti metteremo in contatto con la persona più adatta. Non aver paura di contattarci e chiedere aiuto.
Quante volte dovrei aspettarmi di parlare con il mio amico MG?
Dipende da te. Un amico MG sarà lì per parlare tutte le volte che vorrai, per ottenere risposte alle tue domande e trovare il supporto di cui hai bisogno. Puoi incontrarti con il tuo amico MG su Zoom, al telefono, via SMS o via email: la scelta è tua.
Grazie ai nostri partner
