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Dalla diagnosi alla remissione: la mia storia di miastenia grave.
Mi sono svegliato il giorno del mio compleanno – era gennaio 1993 – e vedevo doppio.
ULTIME DAL BLOG MGFA INSIDER
La storia di Thao con la miastenia grave: perché cammino per un mondo senza miastenia grave
Thao è stata in buona salute fino al maggio 2024, quando ha sviluppato improvvisamente una ptosi palpebrale destra. Sostenere la missione della MGFA l'ha aiutata a trasformare una situazione incredibilmente difficile in qualcosa di significativo.
Alimentazione funzionale: strategie nutrizionali per supportare la vita con la miastenia grave
In un recente webinar della MGFA, Katherine McWaters, dietista registrata presso Nashville Nutrition Partners, ha condiviso strategie pratiche e basate su evidenze scientifiche per aiutare le persone affette da miastenia grave a prendersi cura della propria salute attraverso l'alimentazione.
Riepilogo del webinar: Risorse di assistenza finanziaria per la comunità affetta da miastenia grave
Per molti pazienti affetti da miastenia grave, sostenere i costi delle cure rimane una sfida. Troverete consigli pratici su come orientarsi tra i programmi di sostegno finanziario per i pazienti.
Quando i pazienti diventano partner nella ricerca: la storia di Elizabeth
A soli 12 anni, Elizabeth Madole sta già contribuendo a plasmare il futuro della cura della miastenia grave. Convive con la miastenia grave generalizzata con anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina (AChR), una rara malattia autoimmune che causa debolezza muscolare e può compromettere la respirazione, la deglutizione e la mobilità. Fin da piccola, i suoi sintomi sono stati gravi, con episodi potenzialmente letali. Ha vissuto esperienze che molti […]
La consapevolezza deve portare all'azione: la storia di Tessa con la MG
Sono Tessa Ladores, una donna filippina e asiatica affetta da miastenia grave. Rappresento il coraggio e la determinazione di innumerevoli combattenti che continuano a combattere questa malattia invisibile con fede e forza.
Chiamata a tutti gli eroi di MG! Entrate in azione per la comunità MG
Quando la miastenia grave colpisce familiari o amici, un eroe si fa avanti! Con le maniche rimboccate e coraggio da vendere, questo campione quotidiano trasforma una raccolta fondi per la comunità in una forza per il bene, radunando amici, vicini e aziende locali per unirsi alla lotta per una cura.
Fiocchi di neve: la mia storia MG
Avevo 29 anni quando appresi della morte di Onassis e sentii per la prima volta le parole "miastenia gravis". Non avrei mai immaginato che 45 anni dopo quelle parole sarebbero diventate parte integrante del mio vocabolario...
La mia storia di MG: Victoria parla della vita e del lavoro con la miastenia grave
Nove anni fa, Victoria si è svegliata con i sintomi della MG. Racconta la sua esperienza con diagnosi e trattamento in una piccola città.
Cosa ti dà speranza?
La comunità MG condivide ciò che li spinge ad andare avanti, nonostante le difficoltà della malattia.