MGFA è la più grande e importante organizzazione di difesa dei pazienti dedicata a migliorare la vita delle persone affette da miastenia gravis. Vogliamo sensibilizzare l'opinione pubblica a nome delle oltre 70,000 persone che oggi convivono con la MG negli Stati Uniti.
CONTATTI STAMPA
Michele Antonelli
mantonellis@myasthenia.org
Vicepresidente, Marketing e Comunicazioni Globali
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Direttore nazionale senior, marketing e comunicazioni
Informazioni su MGFA
Jane Ellsworth fondò la MGFA nel 1952, quando alla figlia adolescente Pat fu diagnosticata la MG. Dopo aver scoperto che le informazioni disponibili erano poche, Jane fondò una fondazione la cui missione era "Un mondo senza MG".
Oggi la MGFA è diventata la più grande e importante organizzazione di difesa dei pazienti dedicata esclusivamente alla ricerca di una cura per la MG e al miglioramento della vita delle persone che convivono con la malattia. Solo negli Stati Uniti, più di 70,000 persone sono state diagnosticate e vivono con la MG. La MGFA continua gli sforzi di Jane Ellsworth per aiutare i pazienti e le loro famiglie finanziando le scoperte di ricerca più promettenti per trattamenti migliori e una cura, fornendo al contempo programmi, guida e istruzione di impatto per aiutare a supportare i membri della comunità MG.
Informazioni sulla miastenia grave
FATTI SU MG
La miastenia grave è una malattia autoimmune che provoca estrema stanchezza e profonda debolezza muscolare.
Esperti
Collaboriamo con molti esperti diversi in miastenia gravis e altri disturbi della giunzione neuromuscolare. Tra questi ci sono ricercatori, neurologi e altri clinici, operatori sanitari e pazienti. Per trovare un esperto per una storia, contattateci tramite le informazioni di contatto sopra.