A Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) tem o prazer de conceder bolsas de pesquisa anualmente para ajudar a aprofundar o conhecimento sobre a miastenia gravis e, em última análise, encontrar melhores tratamentos para a doença. Financiamos algumas das pesquisas mais promissoras e eficazes sobre miastenia gravis em todo o mundo, para ajudar a melhorar a vida das pessoas que vivem com a doença, tanto agora quanto no futuro.

Concedemos bolsas para dar início a esses projetos de pesquisa – e não conseguiríamos fazer isso sem as muitas doações generosas e oportunidades de patrocínio de nossos dedicados apoiadores. Agradecemos por nos permitirem ajudar a encontrar melhores tratamentos e uma cura para a miastenia gravis.

A MGFA emprega um processo de seleção extremamente objetivo e estruturado que reúne profissionais médicos de todo o mundo com foco em miastenia e doenças raras. Anunciamos e conduzimos um processo de Chamada para Artigos, convidando pesquisadores a submeterem seus resumos de pesquisa para avaliação. Nossos especialistas médicos em MG revisam e avaliam cuidadosamente cada proposta e as classificam com base em um conjunto de critérios estabelecidos e comprovados.

Os projetos de pesquisa selecionados devem enquadrar-se nas seguintes cinco grandes prioridades de pesquisa:

• Biomarcadores
• Mecanismos da doença
• Terapias direcionadas
• Resultados do paciente
• Tratamentos pediátricos.

Temos muito orgulho de oferecer diversas modalidades de financiamento, como bolsas para projetos-piloto de alto impacto, bolsas para pesquisas transformadoras, projetos de pesquisa específicos e especiais, e bolsas para jovens pesquisadores e clínicos. Por meio do nosso processo de financiamento, a MGFA já financiou vários projetos de pesquisa extremamente importantes e impactantes, com resultados fundamentais.

Este ano recebemos nove propostas para bolsas de pesquisa piloto e três propostas para nossas bolsas para soronegativos. Nossos avaliadores pontuaram as propostas com base nos critérios de pontuação dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), viabilidade e criatividade.

Temos o enorme prazer de anunciar os seguintes vencedores das bolsas de 2020.

Bolsas Piloto (cada uma no valor de US$ 55,000 – Prêmios com duração de um ano)

Identificação de biomarcadores que exploram mecanismos de patologia autoimune na miastenia gravis com deficiência de AChR
Dr. Kevin O'Connor
Universidade de Yale
A miastenia gravis (MG) é caracterizada pela presença de anticorpos contra o receptor de acetilcolina no sangue, que causam a doença por diferentes mecanismos ainda não totalmente compreendidos. Estamos desenvolvendo um conjunto de ensaios que classificam e quantificam esses tipos de anticorpos para prever a resposta ao tratamento, monitorar a progressão da doença e possibilitar decisões terapêuticas personalizadas que evitem efeitos colaterais graves.

Medição da carga de eventos adversos na miastenia gravis: Validação em unidade de eventos adversos
Dr. Michael Hehir
Universidade de Vermont
Há uma crescente ênfase nos efeitos colaterais a longo prazo para pacientes com miastenia gravis (MG), à medida que buscamos compreender as diferenças entre os tratamentos. Compreender a carga de efeitos colaterais é fundamental para o desenvolvimento de estratégias de tratamento personalizadas. Criamos uma unidade de consenso entre pacientes e médicos (semelhante a uma moeda, como o dólar americano), chamada Unidade de Eventos Adversos (UEA), para melhor mensurar essa carga. O objetivo deste projeto é avaliar a validade, a utilidade e a viabilidade do uso da UEA como medida da carga do tratamento da MG.

Bolsas para indivíduos soronegativos (cada uma no valor de US$ 150,000 – com duração de 2 anos)

Definição do fenótipo clínico e da imunopatologia da MG soronegativa
Dr. Jeffrey Guptill – Universidade Duke
Dr. Kevin O'Connor – Universidade de Yale
A miastenia gravis soronegativa (MGSN) é uma subcategoria da miastenia gravis caracterizada pela ausência de autoanticorpos detectáveis, presentes na maioria dos pacientes. Pouco se sabe sobre a MGSN, que ainda não foi suficientemente estudada. Os dois principais objetivos deste projeto são: 1) compreender melhor as características dos pacientes com MGSN e 2) compreender melhor as disfunções do sistema imunológico que contribuem para essa subcategoria da doença. Este trabalho definirá as características que levarão a melhores diretrizes de tratamento no futuro.

Parabenizamos esses profissionais médicos e pesquisadores incrivelmente criativos por embarcarem em seus projetos – e esperamos anunciar resultados empolgantes no futuro. Para saber mais sobre nosso processo de concessão de bolsas, visite https://myasthenia.org/Professionals/Research-Grants.