
Se você recebeu um diagnóstico recente de miastenia gravis ou convive com a doença há algum tempo, certamente tem dúvidas sobre como cuidar da sua saúde e bem-estar, encontrar informações e recursos educacionais ou precisa de dicas para o dia a dia com miastenia gravis. Ter uma fonte confiável de informações é fundamental, e foi por isso que criamos o [nome do guia/recurso]. Linha de apoio da MGFA.
Conselheiros profissionais estão disponíveis para responder às suas perguntas sobre como viver com miastenia grave, fornecer apoio emocional e orientá-lo(a) sobre recursos que podem ajudá-lo(a) a lidar com a doença.
A partir de 1º de setembro de 2026, a Linha de Ajuda da MGFA ampliará seu horário de atendimento e serviços para oferecer disponibilidade conveniente à noite e nos fins de semana!
1-833-647-8764
De Segunda à sexta-feira (Novo horário)
Das 8h às 22h, horário do leste dos EUA
sábado e domingo (Novos horários disponíveis)
Das 9h às 21h, horário do leste dos EUA
Embora os operadores de linhas de apoio não possam fornecer orientações médicas (apenas um profissional de saúde responsável pelo tratamento deve fazê-lo), eles podem direcioná-lo para informações e recursos:
- Como encontrar um especialista neuromuscular qualificado
- Encontrar grupos de apoio e outros tipos de suporte.
- Onde encontrar informações sobre tratamento
- Onde encontrar assistência de emergência ou de gestão geral da MG
- E mais!
A Linha de Apoio da MGFA também oferece um novo serviço: o programa de Navegação para o Bem-Estar da MGFA . Ele foi desenvolvido para fornecer uma orientação mais aprofundada sobre recursos para aqueles que mais precisam de assistência contínua. Informe-se sobre a possível elegibilidade ao ligar para a Linha de Apoio.
Você ainda pode ligar para o número de telefone principal da MGFA se tiver alguma dúvida sobre um programa da MGFA, quiser se envolver, precisar de algum recurso específico da MGFA ou quiser fazer uma doação. Nosso telefone funciona de segunda a sexta-feira, das 9h às 16h (horário do leste dos EUA), e você pode nos enviar um e-mail a qualquer momento para mgfa@myasthenia.org.
AGRADECEMOS AOS NOSSOS PARCEIROS APRESENTADORES




