A MGFA é a maior e principal organização de defesa dos pacientes dedicada a melhorar a vida de pessoas com miastenia gravis. Aumentamos a conscientização em nome das mais de 70,000 pessoas que vivem com MG nos Estados Unidos atualmente.
IMPRENSA CONTATOS
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vice-presidente de Marketing e Comunicações Globais
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Diretor Nacional Sênior de Marketing e Comunicações
Sobre a MGFA
Jane Ellsworth fundou a MGFA em 1952, quando sua filha adolescente, Pat, foi diagnosticada com miastenia gravis. Ao perceber a escassez de informações disponíveis, Jane criou uma fundação cuja missão era "Um mundo sem miastenia gravis".
Hoje, a MGFA se tornou a maior e principal organização de defesa dos pacientes dedicada exclusivamente à busca da cura para a miastenia gravis (MG) e à melhoria da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Mais de 70,000 pessoas são diagnosticadas e vivem com MG somente nos Estados Unidos. A MGFA dá continuidade aos esforços de Jane Ellsworth para ajudar pacientes e suas famílias, financiando as descobertas de pesquisa mais promissoras para melhores tratamentos e a cura, além de oferecer programas impactantes, orientação e educação para apoiar os membros da comunidade afetada pela MG.
Sobre a Miastenia Gravis
FATOS SOBRE MG
A miastenia grave é uma doença autoimune que causa fadiga extrema e profunda fraqueza muscular.
Especialistas
Colaboramos com diversos especialistas em miastenia grave e outras doenças da junção neuromuscular. Entre eles, pesquisadores, neurologistas e outros profissionais clínicos, cuidadores e pacientes. Para encontrar um especialista para uma reportagem, entre em contato conosco através das informações acima.