O que lhe dá esperança?
No início deste ano, fizemos essa pergunta aos nossos seguidores no Facebook e no Instagram. Entre sintomas que te impedem de fazer as coisas que você ama, dificuldades para encontrar o tratamento certo e medos muito reais como "Será que vou sobreviver a isso?", a miastenia gravis pode criar um peso emocional difícil de suportar.
Queríamos saber o que mantém a comunidade MG unida, apesar das dificuldades da doença.
Aqui estão algumas das respostas que recebemos. Você pode ler muito mais na publicação da MGFA no Facebook.
A possibilidade de remissão e os novos tratamentos disponíveis. Pode parecer básico, mas saber que existe ao menos uma chance de eu viver quase completamente sem sintomas me dá esperança e motivação para continuar, e ver os novos avanços nos tratamentos para miastenia gravis me deixa feliz, sabendo que essa doença não está passando despercebida.
– @thinguy_23
Meus pais, meu irmão. Eles merecem me ter ao lado deles , como sempre fizeram comigo. E a esperança de que algo belo me aguarda nesta vida.
– @gingerassss
Fé, família, amor, amigos e apoio familiar. Defender os outros. Conscientizar.
– @arpiloveart
Minha fé. Em meio às dificuldades que a MG traz, minha fé tem sido minha âncora e me ajuda a seguir em frente. Ela me ajuda a mudar minha perspectiva quando as coisas ficam sombrias.
– @sparkleazucena
Já vivi meus 45 anos. Muitos anos ruins, dias ruins. Médicos ruins. Mas o que me manteve firme foram os bons médicos que me ouviram. A MDA, que me ajudou com os custos e a encontrar bons médicos. Viver minha vida apesar dos contratempos.
– @drlydialong
Minha determinação me mantém em movimento.
– @mcdaid949
Faculdade! Saber que existe um mundo inteiro para explorar lá fora é o que me motiva a continuar.
– @sophie597634
Minha próxima timectomia.
– @tormercer
Minha filha sempre pergunta como pode me ajudar quando estou com dor.
– @cledhadesir
Meus filhos . Saber que lutarei para ser o melhor para eles e estar presente em suas vidas.
– @ncast044
