O que lhe dá esperança?
No início deste ano, fizemos essa pergunta aos nossos seguidores no Facebook e no Instagram. Entre sintomas que te impedem de fazer as coisas que você ama, dificuldades para encontrar o tratamento certo e medos muito reais como "Será que vou sobreviver a isso?", a miastenia gravis pode criar um peso emocional difícil de suportar.
Queríamos saber o que mantém a comunidade MG unida, apesar das dificuldades da doença.
Aqui estão algumas das respostas que recebemos. Você pode ler muito mais sobre a publicação do MGFA no Facebook.
A possibilidade de remissão e os novos tratamentos disponíveis. Pode parecer algo básico, mas saber que existe pelo menos uma chance de eu viver quase completamente sem sintomas me dá esperança e motivação para continuar, e ver os novos avanços nos tratamentos para miastenia gravis me anima ainda mais. Fico feliz em saber que esse transtorno não está passando despercebido.
– @thinguy_23
Meus pais, meu irmão. Eles merecem me ter ao seu lado., como sempre fizeram comigo. E a esperança de que algo belo esteja reservado para mim nesta vida.
– @gingerassss
Fé, família, amor, amigos e apoio familiar. Defender os outros. Conscientizar.
– @arpiloveart
Minha fé. Apesar das dificuldades que a MG traz, Minha fé tem sido minha âncora. E me ajuda a seguir em frente. Ajuda a mudar minha mentalidade quando as coisas ficam difíceis.
– @sparkleazucena
Já vivi meus 45 anos. Muitos anos ruins, dias ruins. Médicos ruins. Mas o que me manteve firme foi Bons médicos que sabem ouvir. A MDA me ajudou com os custos e a encontrar bons médicos. Estou vivendo minha vida apesar dos contratempos.
– @drlydialong
Minha determinação Isso me motiva.
– @mcdaid949
Faculdade! Saber que existe um mundo inteiro para explorar lá fora é o que me motiva a continuar.
– @sophie597634
Meu próximo timectomia.
– @tormercer
Minha filha sempre pergunta Como ela pode me ajudar? Quando estou com dor.
– @cledhadesir
Minhas criançasSabendo que lutarei para dar o meu melhor por eles e estar presente com eles.
– @ncast044