A MGFA estabeleceu uma parceria com Bionews to recurso o Notícias sobre miastenia grave O conteúdo do nosso site fornece à comunidade atualizações sobre pesquisas, informações sobre o tratamento de doenças e notícias relevantes. Todo o conteúdo é original e produzido pela equipe editorial da Bionews, além de apresentar perspectivas de pacientes e cuidadores. As informações aqui contidas não devem substituir ou fornecer aconselhamento médico.
Notícias sobre Miastenia Gravis – O recurso diário da Web para notícias sobre Miastenia Gravis
- The importance of speaking up when our medical charts are wrong
by Shawna Barnes em novembro 2, 2026 em 3: 00 pmLiving with myasthenia gravis (MG) means spending a lot of time advocating for ourselves. Most of the time, that advocacy happens in exam rooms, emergency departments, and hospital beds. What surprised me was learning that sometimes it also continues after we’ve gone home. The challenges of advocating for ourselves, navigating medical conversations, and protecting our The post The importance of speaking up when our medical charts are wrong appeared first on Myasthenia Gravis News.
- MDA Engage: Event sessions highlight community, hope
by Tara Haelle em outubro 30, 2026 em 2: 25 pmTwo interconnected themes — community and hope — dominated the conversations at a recent gathering of people living with neuromuscular diseases. Lily Sander, national ambassador for the Muscular Dystrophy Association (MDA), hit on those themes in the opening talk at MDA Engage: Dallas, an Oct. 23-24 symposium that brought together people living with neuromuscular diseases, The post MDA Engage: Event sessions highlight community, hope appeared first on Myasthenia Gravis News.
- My husband and I rarely disagreed — until his myasthenia gravis diagnosis
by Nella George em outubro 30, 2026 em 2: 00 pmMyasthenia gravis (MG) was the first major challenge my husband and I faced within our marriage. Before Ty received his diagnosis, life was smooth. I wouldn’t say things were perfect, but there was very little we disagreed about. Even when we didn’t see something the same way, the situation was rather easy to resolve. Ty’s The post My husband and I rarely disagreed — until his myasthenia gravis diagnosis appeared first on Myasthenia Gravis News.
- After 24 years, I never let MG keep me from living fully, doing what I love
by Greg Josephs em outubro 30, 2026 em 12: 00 pm“You can’t do anything about the length of your life, but you can do something about its width and depth.” — Anonymous These are wise words from an anonymous writer. Following these words and disregarding my myasthenia gravis (MG)-related restrictions, I decided to join my family on a trip to Italy this September. There is The post After 24 years, I never let MG keep me from living fully, doing what I love appeared first on Myasthenia Gravis News.
- Depression, fatigue harm MG life quality despite stable physical signs
by Margarida Maia, PhD em outubro 29, 2026 em 3: 00 pmDepression and fatigue significantly lower the quality of life for people with myasthenia gravis (MG), even when their muscle weakness appears medically stable and well controlled, a study has found. The findings highlight that checking physical strength alone is not enough to measure how well a patient is doing and that regular mental health and The post Depression, fatigue harm MG life quality despite stable physical signs appeared first on Myasthenia Gravis News.
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