Desde su creación, la MGFA se ha centrado en apoyar la investigación que puede mejorar la calidad de vida de las personas que viven con miastenia gravis. Nuestro programa de subvenciones sigue creciendo: la MGFA ha destinado 3.1 millones de dólares en financiación durante los últimos cinco años, incluyendo 850 000 dólares en subvenciones otorgadas en 2025.
Los investigadores financiados por la MGFA están realizando nuevos descubrimientos, sentando las bases para un progreso científico aún mayor en el futuro.
La Dra. Anna Punga se ha centrado en mejorar las herramientas de diagnóstico y seguimiento, así como la atención médica en la miastenia gravis (MG), incluyendo los biomarcadores. Un biomarcador es un indicador medible de la enfermedad: algo en el cuerpo que puede indicar el estado o la progresión de la enfermedad. Tan solo el año pasado, fue coautora de cinco artículos y capítulos de libros sobre MG y fue invitada a presentar su trabajo en la 15.ª Conferencia Internacional sobre Miastenia y Trastornos Relacionados de la MGFA en mayo. Su artículo más reciente explora las características químicas de las células T en personas con MG, ofreciendo una nueva perspectiva sobre la complejidad de la autoinmunidad.
Fuente: Desequilibrio inflamatorio y déficits de activación en las células T de pacientes con miastenia gravis revelados mediante perfilado proteómico, Frontiers in Immunology, Amol K Bhandage y Anna Rostedt Punga (agosto de 2025).
Los doctores Kevin O'Connor y Ryan Hibbs son coautores de un artículo que presenta estructuras de microscopía crioelectrónica de alta resolución del receptor de acetilcolina (AChR) humano adulto en diferentes estados funcionales. El AChR es un autoanticuerpo que ataca erróneamente los receptores de acetilcolina del organismo en la miastenia gravis (MG). Al revelar cómo estos autoanticuerpos inhiben directamente la activación del canal AChR, estos hallazgos proporcionan información crucial sobre la inmunopatogénesis de la MG, lo que puede sentar las bases para el desarrollo de terapias personalizadas.
Fuente: Mecanismos autoinmunes dilucidados a través de las estructuras del receptor muscular de acetilcolina, Cell, Huanhuan Li, Minh C. Pham, Jinfeng Teng, Kevin C. O'Connor, Colleen M. Noviello, Ryan E. Hibbs (1 de mayo de 2025)
Tres beneficiarios de la beca MGFA—Dres. Fatemeh Khani-Habibabadi, Kevin O'Connor y Aimee S. Payne—Participó como coautor en un artículo que describe el diseño de un receptor de autoanticuerpos quimérico (CAAR) que podría funcionar como parte de un futuro tratamiento para la miastenia gravis asociada al receptor de acetilcolina (AChR-MG). Este estudio demuestra la importancia de un dominio transmembrana específico (el dominio transmembrana CD28) para la estabilidad y la función in vivo del CAAR, sentando las bases para el desarrollo futuro de una inmunoterapia celular de precisión para la AChR-MG.
Fuente: Composición y función de las células T con receptores de autoanticuerpos quiméricos AChR para la depleción de células B antígeno-específicas en la miastenia gravis, Science Advances, Sangwook Oh, Fatemeh Khani-Habibabadi, Kevin C. O'Connor y Aimee S. Payne (28 de febrero de 2025)
