¿A usted o a alguien que conoce le han diagnosticado miastenia gravis?
¿Y ahora qué? ¿Tienes preguntas?
¿Te sientes como si estuvieras solo en una “isla MG”?
Bueno, NO estás solo: ya tienes un amigo MG.
El programa Amigos de la MG conecta a personas con miastenia gravis y a sus cuidadores con pacientes con MG experimentados y capacitados que pueden compartir experiencias comunes y ayudarles a gestionar su vida con MG. ¿Busca apoyo personalizado? Contacte con un Amigo de la MG ahora mismo.
Cómo funciona
¡Los Amigos de MG están aquí para apoyarte! Este programa gratuito de apoyo entre pares te ayuda a asegurarte de tener la información necesaria para afrontar este diagnóstico y mejorar tu calidad de vida.
MGFA te conectará con un amigo de MG con necesidades similares para que puedas obtener las respuestas y el apoyo que necesitas. Tu amigo te llamará, te enviará un mensaje de texto, te llamará por Zoom o te enviará un correo electrónico (el formato que mejor te funcione) para responder a tus preguntas o simplemente para conversar.
¿Es usted cuidador o familiar de una persona con MG? ¡Usted también merece un amigo con MG! Contamos con voluntarios que desempeñan funciones de cuidado y pueden brindarle apoyo.
Una conexión personal
Si bien los grupos de apoyo son fundamentales para la prestación de servicios, muchas personas no pueden acceder a ellos ni viajar a ellos. Además, muchas se sienten más cómodas hablando de forma individual que compartiendo experiencias en un entorno grupal. MG Friends ofrece la oportunidad de que una persona con preguntas e inquietudes se conecte con otra persona que la comprenda, sin importar en qué parte de los Estados Unidos viva.
Comparta ideas, objetivos, miedos y experiencias en un entorno privado y no grabado.
Conozca e implemente nuevas técnicas de gestión.
Benefíciate de las experiencias personales de MG de otras personas.
Inscríbete en MG Friends
¿Tiene alguna pregunta? Contáctenos a MGFA@myasthenia.org o al 1-800-541-5454.
Hazte amigo de MG
Si ha vivido con MG y desea compartir sus experiencias con personas recién diagnosticadas, inscríbase aquí.
Preguntas frecuentes de los amigos de MG:
¿Qué tipos de preguntas puedo hacer?
Le animamos a preguntar sobre apoyo, recursos y orientación para la vida cotidiana con MG. Los Amigos de MG están aquí para ofrecerle apoyo y consejos para ayudarle a manejar la MG o su rol como cuidador. No son profesionales médicos y no pueden ofrecerle asesoramiento ni orientación médica.
¿Elijo mi propio amigo MG?
Si desea hablar con alguien que haya tenido una experiencia específica, por ejemplo, alguien con MG seronegativa o que se encuentre en la misma etapa de la vida que usted, por favor, háganoslo saber. El personal capacitado de MGFA hará todo lo posible para conectarle con un amigo de MG que sea el más adecuado para responder a sus preguntas y brindarle buenos consejos.
¿Debo tener un conjunto de preguntas preparadas?
Por supuesto que puedes si lo deseas, pero muchas veces los amigos de MG saben qué preguntar y cómo dirigir la conversación para que obtengas el mayor beneficio posible.
¿Necesito tener un diagnóstico de MG para participar?
Este servicio está destinado a personas con MG y a sus cuidadores. Cuando se inscriba, puede indicarnos qué descripción se ajusta a su perfil y le asignaremos la persona que mejor se adapte a sus necesidades. No tenga miedo de comunicarse y pedir ayuda.
¿Cuántas veces debo esperar hablar con mi amigo MG?
Tú decides. Un Amigo de MG estará contigo para hablar cuantas veces necesites, para resolver tus dudas y encontrar el apoyo que necesitas. Puedes reunirte con tu Amigo de MG por Zoom, hablar por teléfono, mensaje de texto o correo electrónico; tú decides.
Gracias a nuestros socios
