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Cómo un aficionado a las carreras está poniendo a MG en el punto de mira
As Gary adjusted to life with MG, he began looking for ways to combine his professional background in marketing with another lifelong passion: racing.
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Millas para MG
Unos síntomas extraños llevaron al diagnóstico de miastenia gravis. Ahora Phillip dedica su próxima maratón a su esposa, la mujer más fuerte que conoce.
Cómo crear tu propia campaña de recaudación de fondos para la comunidad de MGFA
Consejos de la embajadora de MGFA, Siobhain Carolan
La fuerza interior: mi viaje a través del embarazo y la miastenia gravis
Hace dos años, compartí mi historia para crear conciencia. Hoy comparto un capítulo que me cambió para siempre.
Mi historia con MG: Sethunya Maikano
Quiero que la gente sepa que quienes viven con miastenia gravis no se definen por su enfermedad.
Del diagnóstico a la remisión: Mi historia con la miastenia gravis
Me desperté el día de mi cumpleaños, en enero de 1993, y veía doble.
La historia de Thao sobre la miastenia gravis: Por qué camino por un mundo sin miastenia gravis.
Thao gozó de buena salud hasta mayo de 2024, cuando desarrolló ptosis palpebral derecha de aparición repentina. Apoyar la misión de la MGFA la ha ayudado a transformar algo sumamente difícil en algo significativo.
Alimentación funcional: estrategias nutricionales para apoyar la vida con miastenia gravis
En un reciente seminario web de la MGFA, Katherine McWaters, dietista registrada de Nashville Nutrition Partners, compartió estrategias prácticas y basadas en la evidencia para ayudar a las personas con miastenia gravis a cuidar su salud a través de la alimentación.
Resumen del seminario web: Recursos de asistencia financiera para la comunidad de miastenia gravis.
Para muchos pacientes con miastenia gravis, costear el tratamiento sigue siendo un reto. Encuentre orientación práctica sobre cómo acceder a programas de apoyo financiero para pacientes.
Cuando los pacientes se convierten en socios de la investigación: La historia de Elizabeth
Con tan solo 12 años, Elizabeth Madole ya está contribuyendo a definir el futuro de la atención a la miastenia gravis. Vive con miastenia gravis generalizada con anticuerpos anti-receptor de acetilcolina positivos, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular y puede afectar la respiración, la deglución y la movilidad. Desde muy joven, sus síntomas fueron graves, incluyendo episodios que pusieron en peligro su vida. Ha experimentado lo que muchos […]