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Del diagnóstico a la remisión: Mi historia con la miastenia gravis
Me desperté el día de mi cumpleaños, en enero de 1993, y veía doble.
LO ÚLTIMO DEL BLOG DE MGFA INSIDER
La historia de Thao sobre la miastenia gravis: Por qué camino por un mundo sin miastenia gravis.
Thao gozó de buena salud hasta mayo de 2024, cuando desarrolló ptosis palpebral derecha de aparición repentina. Apoyar la misión de la MGFA la ha ayudado a transformar algo sumamente difícil en algo significativo.
Alimentación funcional: estrategias nutricionales para apoyar la vida con miastenia gravis
En un reciente seminario web de la MGFA, Katherine McWaters, dietista registrada de Nashville Nutrition Partners, compartió estrategias prácticas y basadas en la evidencia para ayudar a las personas con miastenia gravis a cuidar su salud a través de la alimentación.
Resumen del seminario web: Recursos de asistencia financiera para la comunidad de miastenia gravis.
Para muchos pacientes con miastenia gravis, costear el tratamiento sigue siendo un reto. Encuentre orientación práctica sobre cómo acceder a programas de apoyo financiero para pacientes.
Cuando los pacientes se convierten en socios de la investigación: La historia de Elizabeth
Con tan solo 12 años, Elizabeth Madole ya está contribuyendo a definir el futuro de la atención a la miastenia gravis. Vive con miastenia gravis generalizada con anticuerpos anti-receptor de acetilcolina positivos, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular y puede afectar la respiración, la deglución y la movilidad. Desde muy joven, sus síntomas fueron graves, incluyendo episodios que pusieron en peligro su vida. Ha experimentado lo que muchos […]
La concientización debe llevar a la acción: la historia de Tessa sobre el MG
Soy Tessa Ladores, filipina y asiática, y vivo con miastenia gravis. Represento la valentía y la determinación de innumerables guerreros que siguen luchando contra esta enfermedad invisible con fe y fuerza.
¡Llamamos a todos los héroes de MG! ¡A la acción por la comunidad de MG!
Cuando la miastenia gravis afecta a familiares o amigos, ¡un héroe da un paso al frente! Con la camisa arremangada y mucha valentía, este campeón cotidiano convierte una recaudación de fondos comunitaria en una fuerza para el bien, movilizando a amigos, vecinos y negocios locales para unirse a la lucha por una cura.
Copos de nieve: Mi historia de MG
Tenía 29 años cuando me enteré de la muerte de Onassis y escuché por primera vez las palabras «miastenia gravis». No sospechaba que 45 años después, esas palabras se convertirían en una parte importante de mi vocabulario…
Mi historia de MG: Victoria habla sobre la vida y el trabajo con miastenia gravis
Hace nueve años, Victoria se despertó con síntomas de miastenia gravis. Comparte su experiencia con el diagnóstico y el tratamiento en un pequeño pueblo.
¿Qué te da esperanza?
La comunidad MG comparte lo que les da fuerzas para seguir adelante, a pesar de las dificultades de la enfermedad.