MGFA es la organización líder y más grande de defensa de los pacientes dedicada a mejorar la vida de las personas con miastenia gravis. Creamos conciencia en nombre de las más de 70,000 XNUMX personas que viven con miastenia gravis en los Estados Unidos en la actualidad.
Contactos Prensa
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vicepresidente de Marketing y Comunicaciones Globales
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Director Nacional Senior de Marketing y Comunicaciones
Acerca de MGFA
Jane Ellsworth fundó la MGFA en 1952, cuando a su hija adolescente, Pat, le diagnosticaron MG. Al darse cuenta de que había poca información disponible, Jane creó una fundación cuya misión era “Un mundo sin MG”.
En la actualidad, la MGFA se ha convertido en la organización líder y más grande de defensa de los pacientes, dedicada exclusivamente a encontrar una cura para la MG y, al mismo tiempo, mejorar la vida de las personas que viven con la enfermedad. Solo en los Estados Unidos, más de 70,000 XNUMX personas han sido diagnosticadas y viven con MG. La MGFA continúa con los esfuerzos de Jane Ellsworth para ayudar a los pacientes y sus familias financiando los descubrimientos de investigación más prometedores para lograr mejores tratamientos y una cura, al mismo tiempo que brinda programas, orientación y educación de gran impacto para ayudar a los miembros de la comunidad de MG.
Acerca de la miastenia grave
DATOS SOBRE MG
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que causa fatiga extrema y debilidad muscular profunda.
Expertos
Colaboramos con muchos expertos diferentes en miastenia gravis y otros trastornos de la unión neuromuscular. Entre ellos, se incluyen investigadores, neurólogos y otros médicos, cuidadores y pacientes. Para encontrar un experto para una historia, comuníquese con nosotros mediante la información de contacto que aparece más arriba.