Sono un MGer dalla metà degli anni '1980.
All'epoca ero un ufficiale dell'esercito americano e la miastenia gravis aveva posto fine alla mia carriera militare. Ho imparato a convivere con la MG e nonostante ciò ho vissuto una vita piena e impegnata. Di recente mi sono trasferito dalla Florida alla Virginia Occidentale dopo la perdita del mio coniuge a causa del COVID. Quando mi sono trasferito qui, mi sono iscritto a un sito di incontri online e ho incontrato una persona che si era trasferita nella mia zona e, come può succedere, abbiamo sviluppato un interesse reciproco. Dopo aver iniziato a comunicare tra di noi, siamo rimasti scioccati nello scoprire che eravamo ENTRAMBI MGers! Nessuno di noi sapeva della MG dell'altro finché non è venuto fuori in una conversazione telefonica.
Le nostre storie di MG non sono esattamente uguali, ma hanno delle somiglianze.
Abbiamo entrambi sviluppato la MG mentre eravamo nell'esercito (Kathryn era nell'aeronautica e no, non siamo mai stati nella stessa zona, quindi l'insorgenza della MG non può essere stata causata da quello). Mentre i sintomi della MG sono generalizzati per entrambi, i suoi colpiscono la vista mentre i miei no; ci adattiamo davvero alla personificazione del fiocco di neve della MG.
Ci siamo sposati di recente. Il bello di avere entrambi la MG è che possiamo monitorare le condizioni dell'altro e possiamo davvero capire cosa sta attraversando l'altro. Per quanto rara sia la MG, non possiamo fare a meno di pensare che probabilmente siamo una rarità nella rarità: una coppia che non sapeva che eravamo entrambi affetti da MG quando ci siamo incontrati, ma che ha continuato a condividere i nostri percorsi con la MG insieme.
Di Matthew Ruley