Meteen naar de inhoud
Logo van de Stichting Myasthenia Gravis van Amerika
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • MG begrijpen
    • Wat is Myasthenia Gravis?
    • Overzicht van MG
    • Diagnose van MG
    • MG en gerelateerde aandoeningen
    • MG Lexicon
    • Seronegatieve MG-hulpcentrum
  • Leven met MG
    • Na uw diagnose
      • Praten over MG
      • Vraag een patiëntenpakket aan
      • Algemeen MG-beheer
      • MyMG mobiele app
      • MG Patiëntenregister
    • Zoek Ondersteuning
      • Vind MG-ondersteuningsgroepen
      • MG Vrienden Programma
      • Myasthenie-voorspraak voor jongvolwassenen
      • Voor ouders
      • Voor zorgverleners
    • Vind medische experts
    • MG Noodvoorbereiding
      • MG-noodgevallen
      • Waarschuwingsmedicijnen
      • Medische noodkaart
    • Educatieve hulpmiddelen en hulp
      • Educatieve brochures
      • Internationale educatieve bronnen voor Myasthenia Gravis
      • Financiële en ondersteunende hulp
      • MGFA Voedselhulpprogramma
      • Boeken en Media
  • Hulplijn
  • Behandelingen
    • Behandelingen voor myasthenia gravis
    • Thymectomie Resource Centrum
  • Onderzoek
    • MGFA-onderzoeksagenda
    • Subsidie
      • Vraag subsidie ​​aan
      • Ontvangers van subsidies
    • Kansen voor klinische proeven
    • MG Patiëntenregister
    • Voor medische professionals
      • Sluit u aan bij Partners in MG Care
      • MG Noodbeheer
      • Medische opleiding en CME
      • Medische en Wetenschappelijke Adviesraad
  • Evenementen en webinars
    • Evenementen-kalender
    • Nationale Patiëntenconferentie
      • Conferentieagenda 2026
      • Maak kennis met onze sprekers voor 2026
    • MG-wandeling
    • Gemeenschapsgezondheidsbeurzen
    • Webinars
    • Wetenschappelijke sessie 2026
    • MGFA Internationale Conferentie
  • Doe mee
    • Maak een cadeau
      • Manieren om te geven
    • Werving van fondsen
      • Word een MG-held! 
      • Plan een inzamelingsactie
    • Vrijwilliger
    • MG-bewustwordingsmaand
      • Bronnen voor de MG-bewustwordingsmaand
    • Voorvechter voor patiënten
    • Word een Sponsor
  • Nieuws
  • Over MGFA
    • Missie, waarden en strategisch plan
    • Ons Leiderschapsteam
    • Newsroom
    • MGFA-carrières
    • MGFA-publicaties
      • Focus op MG Magazine
      • MGFA MG Community Insider-blog
      • MGFA Impactrapport
      • Meld u aan voor MGFA-nieuws
    • Financials
    • Accreditaties en relaties
    • Partners
    • Contact
  • Doneer nu
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Zoeken

Auteur: Tessa Ladores

Bewustwording moet tot actie leiden: Tessa's verhaal over MG
Leven met MG-verhalen

Bewustwording moet tot actie leiden: Tessa's verhaal over MG

Tessa Ladores | 8 februari 2026
Ik ben Tessa Ladores, een Filipijnse en Aziatische vrouw die leeft met myasthenia gravis. Ik vertegenwoordig de moed en vastberadenheid van talloze strijders die met geloof en kracht blijven vechten tegen deze onzichtbare ziekte.
Meer informatie
Logo van de Stichting Myasthenia Gravis van Amerika
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Sitemap

  • Wat is MG
  • Voor professionals
  • Doe mee

Over ons

  • Missie & Visie
  • Wie Wij Zijn
  • Financiële informatie
  • Sponsoren & Supporters
  • Accreditaties en relaties
  • Contact
  • Privacybeleid

Links

  • Doneren
  • Doneer op Venmo
  • Doneren via Paypal
  • MG-wandeling
  • Vind een ondersteuningsgroep
© Copyright 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224