Laatste bericht
Mijn MG-verhaal: Sethunya Maikano
Ik wil dat mensen weten dat mensen met myasthenia gravis niet gedefinieerd worden door hun aandoening.
LAATSTE NIEUWS VAN DE MGFA INSIDER BLOG
Van diagnose tot remissie: mijn verhaal over myasthenia gravis
Ik werd wakker op mijn verjaardag – het was januari 1993 – en ik zag dubbel.
Thao's MG-verhaal: Waarom ik loop voor een wereld zonder MG
Thao was gezond tot mei 2024, toen ze plotseling last kreeg van ptosis aan de rechterkant van haar oog. Door de missie van de MGFA te steunen, heeft ze iets ongelooflijk moeilijks kunnen omzetten in iets betekenisvols.
Functionele voeding: voedingsstrategieën ter ondersteuning van het leven met myasthenia gravis
Tijdens een recent MGFA-webinar deelde Katherine McWaters, een geregistreerd diëtist van Nashville Nutrition Partners, praktische, op bewijs gebaseerde strategieën om mensen met MG te helpen hun gezondheid te ondersteunen door middel van voeding.
Samenvatting van het webinar: Financiële ondersteuningsmogelijkheden voor mensen met myasthenia gravis
De kosten van zorg voor myasthenia gravis blijven voor veel patiënten een uitdaging. Vind praktische informatie over het benutten van financiële ondersteuningsprogramma's voor patiënten.
Wanneer patiënten partners worden in onderzoek: het verhaal van Elizabeth
Op slechts 12-jarige leeftijd helpt Elizabeth Madole nu al de toekomst van de zorg voor myasthenia gravis vorm te geven. Ze lijdt aan gegeneraliseerde myasthenia gravis met positieve AChR-antilichamen, een zeldzame auto-immuunziekte die spierzwakte veroorzaakt en ademhaling, slikken en mobiliteit kan beïnvloeden. Vanaf jonge leeftijd waren haar symptomen ernstig, met levensbedreigende episodes tot gevolg. Ze heeft meegemaakt wat veel anderen […]
Bewustwording moet tot actie leiden: Tessa's verhaal over MG
Ik ben Tessa Ladores, een Filipijnse en Aziatische vrouw die leeft met myasthenia gravis. Ik vertegenwoordig de moed en vastberadenheid van talloze strijders die met geloof en kracht blijven vechten tegen deze onzichtbare ziekte.
Oproep aan alle MG-helden! Kom in actie voor de MG-gemeenschap!
Wanneer myasthenia gravis familie of vrienden treft, staat er een held op! Met opgestroopte mouwen en een flinke dosis moed transformeert deze alledaagse held een buurtactie tot een kracht ten goede, waarbij hij vrienden, buren en lokale bedrijven mobiliseert om mee te strijden voor een genezing.
Sneeuwvlokken: Mijn MG-verhaal
Ik was 29 toen ik hoorde van Onassis' dood en voor het eerst de woorden "myasthenia gravis" hoorde. Ik had toen geen idee dat die woorden 45 jaar later een belangrijk onderdeel van mijn vocabulaire zouden gaan uitmaken...
Mijn MG-verhaal: Victoria vertelt over haar leven en werk met myasthenia gravis
Negen jaar geleden werd Victoria wakker met MG-symptomen. Ze deelt haar ervaring met diagnose en behandeling in een klein stadje.