MGFA MG CommunityInsider Blog | Myasthenia Gravis Foundation of America

Laatste bericht

Thao's MG-verhaal: Waarom ik loop voor een wereld zonder MG

Thao Huynh | May 12, 2026

Thao was gezond tot mei 2024, toen ze plotseling last kreeg van ptosis aan de rechterkant van haar oog. Door de missie van de MGFA te steunen, heeft ze iets ongelooflijk moeilijks kunnen omzetten in iets betekenisvols.

Meer informatie

MG-artikelen Samenvatting van het webinar

Functionele voeding: voedingsstrategieën ter ondersteuning van het leven met myasthenia gravis

Kate Stober | 2 april 2026

Tijdens een recent MGFA-webinar deelde Katherine McWaters, een geregistreerd diëtist van Nashville Nutrition Partners, praktische, op bewijs gebaseerde strategieën om mensen met MG te helpen hun gezondheid te ondersteunen door middel van voeding.

Meer informatie

MG-artikelen Samenvatting van het webinar

Samenvatting van het webinar: Financiële ondersteuningsmogelijkheden voor mensen met myasthenia gravis

Kate Stober | 24 maart 2026

De kosten van zorg voor myasthenia gravis blijven voor veel patiënten een uitdaging. Vind praktische informatie over het benutten van financiële ondersteuningsprogramma's voor patiënten.

Meer informatie

Leven met MG-verhalen MG-onderzoek

Wanneer patiënten partners worden in onderzoek: het verhaal van Elizabeth

Kate Stober | 19 maart 2026

Op slechts 12-jarige leeftijd helpt Elizabeth Madole nu al de toekomst van de zorg voor myasthenia gravis vorm te geven. Ze lijdt aan gegeneraliseerde myasthenia gravis met positieve AChR-antilichamen, een zeldzame auto-immuunziekte die spierzwakte veroorzaakt en ademhaling, slikken en mobiliteit kan beïnvloeden. Vanaf jonge leeftijd waren haar symptomen ernstig, met levensbedreigende episodes tot gevolg. Ze heeft meegemaakt wat veel anderen […]

Meer informatie

Leven met MG-verhalen

Bewustwording moet tot actie leiden: Tessa's verhaal over MG

Tessa Ladores | 8 februari 2026

Ik ben Tessa Ladores, een Filipijnse en Aziatische vrouw die leeft met myasthenia gravis. Ik vertegenwoordig de moed en vastberadenheid van talloze strijders die met geloof en kracht blijven vechten tegen deze onzichtbare ziekte.

Meer informatie

Fondsenwerving door de gemeenschap

Oproep aan alle MG-helden! Kom in actie voor de MG-gemeenschap!

Kate Stober | 20 januari 2026

Wanneer myasthenia gravis familie of vrienden treft, staat er een held op! Met opgestroopte mouwen en een flinke dosis moed transformeert deze alledaagse held een buurtactie tot een kracht ten goede, waarbij hij vrienden, buren en lokale bedrijven mobiliseert om mee te strijden voor een genezing.

Meer informatie

Leven met MG-verhalen

Sneeuwvlokken: Mijn MG-verhaal

Barbara Hallerman Kase | December 18, 2025

Ik was 29 toen ik hoorde van Onassis' dood en voor het eerst de woorden "myasthenia gravis" hoorde. Ik had toen geen idee dat die woorden 45 jaar later een belangrijk onderdeel van mijn vocabulaire zouden gaan uitmaken...

Meer informatie