*Usar nossa ferramenta de busca para encontrar as próximas reuniões de grupo ou para consultar uma lista de todos os grupos de apoio.
Grupos de Apoio Regionais
Os voluntários da MGFA lideram grupos presenciais e virtuais nos Estados Unidos. Os grupos regionais ajudam pacientes e familiares a se conectarem com outras pessoas em sua área, construindo comunidade e compartilhando conselhos sobre profissionais de saúde locais, planos de saúde e outros recursos.
Grupos de Apoio Especializados
Além dos grupos organizados por localização, a MGFA oferece os seguintes grupos de apoio especializados:
- Miastenia Gravis soronegativa
Aqueles que não possuem um autoanticorpo detectável que cause miastenia gravis no sangue enfrentam desafios adicionais no manejo do seu tratamento. Busque aconselhamento e converse com outras pessoas que entendam a situação.
- MAYA (Defesa dos Direitos de Jovens Adultos com Miastenia)
MAYA foi criada para ajudar pessoas entre 18 e 40 anos a viverem uma vida plena e positiva com miastenia gravis. Por meio de tópicos de discussão e oportunidades de interação voltadas para jovens adultos, MAYA cria uma comunidade onde pacientes jovens com miastenia gravis podem compartilhar suas experiências e conhecimentos. - Grupo Internacional de Apoio à MG em Espanhol
¿Hablas espanhol? Únete a este grupo de apoio, dirigido em espanhol. Todos são bem-vindos, até aqueles que vivem fora dos Estados Unidos. - Cuidadores
Este grupo está aberto a todos que amam e cuidam de alguém que vive com miastenia gravis. - Idosos viajando sozinhos
Viver sozinho na terceira idade é difícil... e com um diagnóstico de miastenia gravis, os desafios aumentam ainda mais! Junte-se a outros idosos que vivem sozinhos para se conectar, construir sua rede de apoio e obter conselhos sobre o dia a dia com miastenia gravis. - Pais de crianças com MG
Quando crianças recebem o diagnóstico de miastenia gravis (MG), seus pais frequentemente precisam de apoio para lidar com a situação. Este grupo é voltado para aqueles que cuidam de crianças e adolescentes. Se você é pai ou mãe de um adulto com MG, considere participar do Grupo de Apoio a Cuidadores.- Cadastre-se para receber informações. Informações sobre este grupo e atualizações periódicas sobre recursos, ensaios clínicos, mais voltados para crianças e adolescentes com miastenia gravis.
- Cadastre-se para receber informações. Informações sobre este grupo e atualizações periódicas sobre recursos, ensaios clínicos, mais voltados para crianças e adolescentes com miastenia gravis.
- Criando filhos com miastenia grave
Este grupo conecta pessoas que vivem com miastenia gravis e que cuidam ativamente de crianças. Compartilhe dicas e truques para gerenciar sua energia, conversar com sua família sobre a doença e muito mais. Faça amigos e construa sua comunidade de apoio à miastenia gravis.
Entre em contato conosco em mgfa@myasthenia.org ou ligue para 1-833-647-8764 se desejar obter mais informações sobre um grupo.
"Tenho orgulho de ser líder de um grupo de apoio desde que fui diagnosticada com miastenia gravis em 2016. Sinto-me extremamente feliz por poder reunir pacientes e cuidadores para garantir que recebam o apoio e a assistência necessários para viver com mais qualidade de vida com MG. Sei que, quando recebi o diagnóstico, me beneficiei muito dos grupos de apoio da MGFA, que me ajudaram a viver com o apoio e o carinho contínuos de que preciso todos os dias."
– Kathi Timothy
Gostaria de se voluntariar para coordenar um grupo de apoio?
Os grupos de apoio dependem de voluntários dedicados que organizam essas reuniões vitais, apoiam pessoas que vivem com miastenia gravis e seus cuidadores, e têm uma profunda paixão por ajudar os outros.
Se você tem interesse em criar um grupo de apoio ou em administrar um grupo já existente, entre em contato através do formulário abaixo para saber mais.