Salt la conținut
Logo-ul Fundației Americane pentru Miastenia Gravis
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • Înțelegerea MG
    • Ce este Myasthenia Gravis?
    • Prezentare generală a MG
    • Diagnosticarea MG
    • MG și tulburări înrudite
    • Lexicon MG
    • Centrul de Resurse pentru MG Seronegativă
  • Viața cu MG
    • După diagnosticul dumneavoastră
      • Vorbind despre MG
      • Solicitați un pachet pentru pacient
      • Managementul general al MG
      • Aplicația mobilă MyMG
      • Registrul pacienților cu MG
    • Găsiţi asistenţă
      • Găsiți grupuri de sprijin MG
      • Programul Prieteni MG
      • Advocacy pentru Miastenie pentru Adulți Tineri
      • Pentru părinți
      • Pentru îngrijitorii
    • Găsiți experți medicali
    • Pregătirea pentru situații de urgență MG
      • Urgențe MG
      • Medicamente de precauție
      • Card medical de urgență
    • Videoteca MGFA
    • Resurse și asistență educațională
      • Broșuri educaționale
      • Resurse educaționale internaționale pentru miastenia gravis
      • Asistență financiară și de sprijin
      • Programul de sprijin alimentar MGFA
      • Cărți și mass-media
  • Linie de asistență telefonică
  • Tratamente
    • Tratamente pentru miastenia gravis
    • Centrul de Resurse pentru Timectomie
  • Cercetare
    • Agenda de cercetare MGFA
    • Grant de finanțare
      • Solicitați finanțare prin grant
      • Beneficiarii granturilor
    • Oportunități de studii clinice
    • Registrul pacienților cu MG
    • Pentru profesioniștii medicali
      • Alătură-te Partenerilor în MG Care
      • Managementul Urgențelor MG
      • Formare medicală și CME
      • Consiliul Consultativ Medical și Științific
    • Formular de drepturi de autor pentru conținut
  • Evenimente și seminarii web
    • Evenimente Calendar
    • Conferința Națională a Pacienților
    • MG Walk
    • Târguri de sănătate comunitară
    • Webinare
    • Sesiunea științifică din 2026
    • Conferința Internațională MGFA
  • Implică-te
    • Fă un cadou
      • Modalități de a da
    • Strângere de fonduri
      • Fii un erou MG! 
      • Planificați o strângere de fonduri
    • Voluntar
    • Luna de conștientizare a MG
      • Resurse pentru Luna Conștientizării MG
      • Zidul de conștientizare MG
    • Avocat pentru pacienți
    • Deveniți sponsor
  • Ştiri
  • Despre MGFA
    • Misiune, Valori și Plan Strategic
    • Conducerea noastră
    • Sală de lectură
    • Cariere MGFA
    • Publicații MGFA
      • Focus pe revista MG
      • Blogul MGFA Community Insider
      • Raportul de impact MGFA
      • Înscrie-te la știrile MGFA
    • Financiari
    • Acreditări și afilieri
    • Parteneri
    • Contactează-ne
  • Donează acum
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Căutare

Autor: Kate Stober

Cum poate afecta MG somnul și ce trebuie să faceți în această privință
Trăind cu povești MG Articole MG

Cum poate afecta MG somnul și ce trebuie să faceți în această privință

Kate Stober | Iulie 24, 2024
Somnul și miastenia gravis: Recapitulare webinar
Citește mai mult
Pregătirea pentru o urgență medicală atunci când aveți miastenie gravis
Articole MG

Pregătirea pentru o urgență medicală atunci când aveți miastenie gravis

Kate Stober | Iulie 22, 2024
Găsește instrumente și sfaturi care să te ajute să te pregătești pentru ce e mai rău.
Citește mai mult
Combaterea căldurii în lunile de vară
Articole MG

Combaterea căldurii în lunile de vară

Kate Stober | 20 Iunie, 2024
Multe persoane cu miastenie gravis vă vor spune că simptomele se acutizează în lunile de vară. Iată câteva sfaturi care vă pot ajuta să gestionați MG pe vreme caldă.
Citește mai mult
Povestea noastră despre MG: Sfaturi pentru soți și îngrijitori
Trăind cu povești MG

Povestea noastră despre MG: Sfaturi pentru soți și îngrijitori

Kate Stober | 13 Iunie, 2024
În acest vlog, Cary îi pune soțului ei, Zack, câteva întrebări despre experiența sa ca îngrijitor de pacienți cu miocardie.
Citește mai mult
Alergând Maratonul Denver Colfax pentru o Lume Fără Miastenie Gravis
Articole MG

Alergând Maratonul Denver Colfax pentru o Lume Fără Miastenie Gravis

Kate Stober | Aprilie 10, 2024
„Vrem să găsim o modalitate de a contribui la o organizație care ne-a fost de un real ajutor.” 
Citește mai mult
Am fost bine acum un minut: Primul meu an cu miastenie gravis
Articole MG

Am fost bine acum un minut: Primul meu an cu miastenie gravis

Kate Stober | Aprilie 3, 2024
Citește un fragment din această nouă carte electronică, plină de povești umoristice și sincere despre viața cu miastenie gravis.
Citește mai mult
Profitând la maximum de programările dumneavoastră la medic
Articole MG

Profitând la maximum de programările dumneavoastră la medic

Kate Stober | Martie 7, 2024
Dr. Heather Finlay-Morreale, medic care trăiește cu MG, împărtășește sfaturi pentru pregătirea pentru programarea la medic și pentru a profita la maximum de timpul petrecut cu furnizorul dumneavoastră de servicii medicale.
Citește mai mult
În memoria lui Tom Larsen, incomparabilul „Om-rachetă”
Strângere de fonduri comunitare

În memoria lui Tom Larsen, incomparabilul „Om-rachetă”

Kate Stober | 13 Februarie 2024
În februarie, MGFA și comunitatea MG au pierdut un voluntar dedicat și un susținător campion al pacienților și îngrijitorilor. Prietenii și personalul își amintesc de moștenirea sa.
Citește mai mult
Madame Web are miastenie gravis?
Articole MG

Madame Web are miastenie gravis?

Kate Stober | 12 Februarie 2024
Faceți cunoștință cu personajul principal din cel mai nou film Spiderman
Citește mai mult
Care este anticorpul tău?
Programe MGFA

Care este anticorpul tău?

Kate Stober | December 14, 2023
Cunoașterea nivelului de anticorpi vă ajută să vă gestionați miastenia gravis.
Citește mai mult
Logo-ul Fundației Americane pentru Miastenia Gravis
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Harta site-ului

  • Ce este MG
  • Pentru profesioniști
  • Implică-te

Despre Noi

  • Misiune și viziune
  • Despre Noi
  • Informatie financiara
  • Sponsori și susținători
  • Acreditări și afilieri
  • Contactează-ne
  • Politica de Confidențialitate

Link-uri rapide

  • Donează
  • Donează pe Venmo
  • Donează pe Paypal
  • MG Walk
  • Găsește un grup de suport
© Drepturi de autor 2026 Fundația Americană pentru Miastenia Gravis, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224

Samantha Masterson

Președinte și CEO

Samm are peste două decenii de experiență în domeniul non-profit, ocupând roluri de conducere executivă pentru organizații non-profit din domeniul sănătății, cum ar fi March of Dimes, National Brain Tumor Society și American Liver Foundation. Are o vastă experiență în management organizațional, planificare strategică, dezvoltarea consiliului de administrație și a voluntarilor, precum și generarea de venituri care au ca rezultat creștere și impact. În calitate de director executiv senior al MGFA, Samm este responsabilă pentru furnizarea viziunii și strategiei necesare pentru îndeplinirea activității identificate în planul strategic al organizației, pentru susținerea viziunii și misiunii MGFA și pentru asigurarea faptului că atât structura operațională, cât și cea a consiliului de administrație susțin această activitate.