Seneste Indlæg
Fra diagnose til remission: Min MG-historie
Jeg vågnede op på min fødselsdag – det var januar 1993 – og jeg så dobbelt.
SENESTE FRA MGFA INSIDER BLOGGEN
Thaos MG-historie: Hvorfor jeg går for en verden uden MG
Thao var rask indtil maj 2024, hvor hun udviklede pludselig ptose i højre side. Støtten til MGFA's mission har hjulpet hende med at forvandle noget utroligt udfordrende til noget meningsfuldt.
Funktionel brændstofpåfyldning: Ernæringsstrategier til at understøtte livet med Myasthenia Gravis
I et nyligt MGFA-webinar delte Katherine McWaters, en registreret diætist fra Nashville Nutrition Partners, praktiske, evidensbaserede strategier til at hjælpe personer med MG med at støtte deres helbred gennem mad.
Webinar-opsummering: Ressourcer til økonomisk bistand til Myasthenia Gravis-fællesskabet
Det er fortsat en udfordring for mange patienter at have råd til behandling af myasthenia gravis. Find praktisk vejledning i, hvordan man navigerer i økonomiske støtteprogrammer for patienter.
Når patienter bliver partnere i forskning: Elizabeths historie
Som blot 12-årig er Elizabeth Madole allerede med til at forme fremtiden for behandling af myasthenia gravis. Hun lever med AChR-antistof-positiv generaliseret MG, en sjælden autoimmun sygdom, der forårsager muskelsvaghed og kan påvirke vejrtrækning, synkning og mobilitet. Fra en ung alder var hendes symptomer alvorlige, herunder livstruende episoder. Hun har oplevet, hvad mange […]
Bevidsthed skal føre til handling: Tessas MG-historie
Jeg er Tessa Ladores, en filippinsk og asiatisk kvinde, der lever med myasthenia gravis. Jeg repræsenterer modet og beslutsomheden hos utallige krigere, der fortsætter med at bekæmpe denne usynlige sygdom med tro og styrke.
Kalder alle MG-helte! Kom i aktion for MG-fællesskabet
Når myasthenia gravis rammer familie eller venner, træder en helt frem! Med ærmerne opsmøget og modet til side, forvandler denne hverdagsforkæmper en fundraiser i lokalsamfundet til en kraft for det gode, der samler venner, naboer og lokale virksomheder til at slutte sig til kampen for en kur.
Snefnug: Min MG-historie
Jeg var 29, da jeg hørte om Onassis' død og første gang hørte ordene "myasthenia gravis". Jeg havde ingen anelse om, at disse ord 45 år senere ville blive en stor del af mit ordforråd ...
Min MG-historie: Victoria diskuterer liv og arbejde med myasthenia gravis
For ni år siden vågnede Victoria op med MG-symptomer. Hun deler sine oplevelser med diagnose og behandling i en lille by.
Hvad giver dig håb?
MG-fællesskabet deler, hvad der holder dem i gang, trods sygdommens strabadser.