MGFA MG CommunityInsider Blog | Myasthenia Gravis Foundation of America

Seneste Indlæg

Funktionel brændstofpåfyldning: Ernæringsstrategier til at understøtte livet med Myasthenia Gravis

Kate Stober | April 2, 2026

I et nyligt MGFA-webinar delte Katherine McWaters, en registreret diætist fra Nashville Nutrition Partners, praktiske, evidensbaserede strategier til at hjælpe personer med MG med at støtte deres helbred gennem mad.

Læs mere

MG-artikler Webinar-opsummering

Webinar-opsummering: Ressourcer til økonomisk bistand til Myasthenia Gravis-fællesskabet

Kate Stober | Marts 24, 2026

Det er fortsat en udfordring for mange patienter at have råd til behandling af myasthenia gravis. Find praktisk vejledning i, hvordan man navigerer i økonomiske støtteprogrammer for patienter.

Læs mere

Historier om at leve med MG MG-forskning

Når patienter bliver partnere i forskning: Elizabeths historie

Kate Stober | Marts 19, 2026

Som blot 12-årig er Elizabeth Madole allerede med til at forme fremtiden for behandling af myasthenia gravis. Hun lever med AChR-antistof-positiv generaliseret MG, en sjælden autoimmun sygdom, der forårsager muskelsvaghed og kan påvirke vejrtrækning, synkning og mobilitet. Fra en ung alder var hendes symptomer alvorlige, herunder livstruende episoder. Hun har oplevet, hvad mange […]

Læs mere

Historier om at leve med MG

Bevidsthed skal føre til handling: Tessas MG-historie

Tessa Ladores | Februar 8, 2026

Jeg er Tessa Ladores, en filippinsk og asiatisk kvinde, der lever med myasthenia gravis. Jeg repræsenterer modet og beslutsomheden hos utallige krigere, der fortsætter med at bekæmpe denne usynlige sygdom med tro og styrke.

Læs mere

Fællesskabsindsamling

Kalder alle MG-helte! Kom i aktion for MG-fællesskabet

Kate Stober | Januar 20, 2026

Når myasthenia gravis rammer familie eller venner, træder en helt frem! Med ærmerne opsmøget og modet til side, forvandler denne hverdagsforkæmper en fundraiser i lokalsamfundet til en kraft for det gode, der samler venner, naboer og lokale virksomheder til at slutte sig til kampen for en kur.

Læs mere

Historier om at leve med MG

Snefnug: Min MG-historie

Barbara Hallerman Kase | 18. December, 2025

Jeg var 29, da jeg hørte om Onassis' død og første gang hørte ordene "myasthenia gravis". Jeg havde ingen anelse om, at disse ord 45 år senere ville blive en stor del af mit ordforråd ...

Læs mere