Usynlig Ikke Mere
Tre musikere, der lever med myasthenia gravis, samles på sangen "Invisible People" i anledning af MG Awareness Month.
Kategori: Vores MG-stemmefortalervirksomhed
Find styrke på rejsen: Valeries historie om myasthenia gravis
I starten trak Valerie sig selv indad, da hun fik diagnosen MG. Nu, syv år senere, er hun klar til at tale om sin historie for at øge bevidstheden og hjælpe andre, der lever med sygdommen, med at finde håb.
Opdatering om MGFA-fortalervirksomhed
Lær mere om Ugen for Sjældne Sygdomme på Capitol Hill, og hør det seneste om vores indsats for fortalervirksomhed.
Ugen for sjældne sygdomme 2024 på Capitol Hill
Siobhain Carolan, der lever med medfødt myasthenisk syndrom, diskuterer sine oplevelser med at tale for mennesker med sjældne sygdomme ved Rare Disease Week on the Hill 2024.
Uge for sjældne sygdomme: Fremhæver seronegativ MG, en "sjælden-af-de-sjældne" sygdom
Den kamp, som patienter med seronegativ myasthenia gravis står over for med diagnose og behandling.
Sådan bliver du en fortaler for dig selv og andre med myasthenia gravis
Dagen for sjældne sygdomme finder sted én gang om året, men du kan skabe opmærksomhed omkring myasthenia gravis alle ugens dage!
Når hver dag er dag for sjældne sygdomme
At belyse den støtte, patienter med sjældne sygdomme har brug for, 365 dage om året.
Uge for sjældne sygdomme – Fortalervirksomhed derhjemme og på bakken
Ugen for sjældne sygdomme starter den 28. februar. Lær, hvordan du kan tale folk med MG's sag.
Janet Myder var indbegrebet af dedikation til MG-fortalervirksomhed
Janet Myder var en dedikeret MG-frivillig.
Når fortalervirksomhed for sjældne sygdomme er personlig
For Brenda Colmenares satte en MG-diagnose hende på en vej mod fortalervirksomhed og bevidstgørelse om sjældne sygdomme.