MGFA MG CommunityInsider Blog | Side 3 af 14 | Myasthenia Gravis Foundation of America

Seneste Indlæg

Funktionel brændstofpåfyldning: Ernæringsstrategier til at understøtte livet med Myasthenia Gravis

Kate Stober | April 2, 2026

I et nyligt MGFA-webinar delte Katherine McWaters, en registreret diætist fra Nashville Nutrition Partners, praktiske, evidensbaserede strategier til at hjælpe personer med MG med at støtte deres helbred gennem mad.

Læs mere

Historier om at leve med MG

Grin trods (og nogle gange på grund af!) myasthenia gravis: Et interview med Jane Marla Robbins

Kate Stober | April 25, 2025

En skuespiller og forfatter, der lever med MG, deler, hvordan humor hjælper hende med at håndtere det

Læs mere

Historier om at leve med MG

Min MG-historie: Danielles rejse med seronegativ myasthenia gravis

Kate Stober | Februar 27, 2025

Danielle vil gerne dele sin behandlingsrejse for at hjælpe andre med at forstå udfordringerne ved at finde den rette tilgang.

Læs mere

Historier om at leve med MG

Løb for en verden uden MG: Kristys historie

Kristy Edmonds | Februar 12, 2025

Kristy deler sin MG-historie og hvorfor det er vigtigt for hende at hjælpe andre, der lever med sygdommen.

Læs mere

Vores MG-stemmefortalervirksomhed

Opdatering om MGFA-fortalervirksomhed

Meridith O'Connor | Januar 22, 2025

Lær mere om Ugen for Sjældne Sygdomme på Capitol Hill, og hør det seneste om vores indsats for fortalervirksomhed.

Læs mere

MGFA Nyheder

MGFA og Bionews indgår partnerskab for at levere nyheder om myasthenia gravis til det bredere MG-fællesskab

Kate Stober | Januar 9, 2025

Myasthenia Gravis News, leveret af Bionews, er en online nyhedskilde, der har til formål at give myasthenia gravis (MG)-fællesskabet de seneste nyheder og informationer om MG, samt førstehåndsperspektiver fra patienter og omsorgspersoner.

Læs mere

Historier om at leve med MG

Vi finder altid en måde at komme op igen: Min MG-historie

Rose Diop | Januar 3, 2025

Rose blev diagnosticeret med myasthenia gravis i sommeren 2022. Hun er født i Senegal og har boet i Canada i 20 år. Hun arbejder som projektleder og indholdsskaber i den personlige skønhedsbranche. Hun bemærkede først MG-symptomer, mens hun lagde makeup en dag. Hun begyndte at se dobbelt og bemærkede sin […]

Læs mere

Historier om at leve med MG

En mors forpligtelse

Kate Stober | 12. December, 2024

"Drivkraften bag mit engagement i MGFA er at hjælpe folk med at lære MG at kende."

Læs mere

Fællesskabsindsamling

Sådan opretter du en fundraiser til Myasthenia Gravis Foundation of America

Kate Stober | November 19, 2024

Hvis du brænder for at støtte MGFA, er det at organisere en lokal fundraiser en fantastisk måde at øge bevidstheden og generere midler til forskning, patientstøtte og fortalervirksomhed.

Læs mere