He sido MGer desde mediados de la década de 1980.
En ese momento, yo era un oficial del ejército de los EE. UU. y la miastenia gravis terminó con mi carrera militar. Aprendí a vivir con MG y he estado viviendo una vida plena y ocupada a pesar de ello. Recientemente, me mudé de Florida a Virginia Occidental después de la pérdida de mi cónyuge debido a COVID. Cuando me mudé aquí, me uní a un sitio de citas en línea y conocí a alguien que también se había mudado a mi área y, como puede suceder, desarrollamos un interés mutuo. Después de que comenzamos a comunicarnos, nos sorprendimos al descubrir que ¡AMBOS éramos MGers! Ninguno de los dos sabía sobre la MG del otro hasta que surgió en una conversación telefónica.
Nuestras historias de MG no son exactamente las mismas, pero tienen similitudes.
Ambos desarrollamos MG mientras estábamos en el ejército (Kathryn estaba en la Fuerza Aérea y no, nunca estuvimos en la misma zona, por lo que la aparición de MG no pudo haber sido por eso). Si bien los síntomas de MG de ambos son generalizados, los de ella afectan su vista mientras que los míos no; realmente encajamos en la personificación del copo de nieve de MG.
Nos casamos hace poco. Lo bueno de que ambos tengamos MG es que podemos controlar la condición del otro y podemos entender realmente por lo que está pasando el otro. A pesar de lo poco común que es la MG, no podemos evitar pensar que probablemente seamos una rareza dentro de una rareza: una pareja que no sabía que ambos teníamos MG cuando nos conocimos, pero que hemos compartido nuestras experiencias con la MG juntos.
Por Matthew Ruley