Obtén más información sobre los grupos de apoyo de MGFA.

*Utiliza nuestra herramienta de búsqueda para encontrar próximas reuniones de grupo o consulta la lista de todos los grupos de apoyo.

Grupos de apoyo regionales

Los voluntarios de MGFA lideran grupos presenciales y virtuales en todo Estados Unidos. Los grupos regionales ayudan a pacientes y familiares a conectar con otras personas de su zona, creando comunidad y compartiendo consejos sobre proveedores médicos locales, seguros y otros recursos.

Grupos de apoyo especializados

Además de los grupos organizados por ubicación, MGFA ofrece los siguientes grupos de apoyo especializados:

  • Miastenia grave seronegativa
    Quienes no tienen un autoanticuerpo detectable que cause MG en la sangre enfrentan desafíos adicionales en el manejo de su atención. Busque asesoramiento y hable con otras personas que lo comprendan.
  • MAYA (Defensa de la miastenia entre adultos jóvenes)
    MAYA está diseñada para ayudar a personas de entre 18 y 40 años a llevar un estilo de vida exitoso y positivo con MG. Mediante temas de debate y oportunidades de participación diseñados para adultos jóvenes, MAYA crea una comunidad donde los jóvenes pacientes con MG pueden compartir sus experiencias y conocimientos.
  • Miastenia Gravis en Español
    ¿Hablas español? Únete a este grupo de apoyo, dirigido en español. Todos son bienvenidos, incluso quienes viven fuera de Estados Unidos.
  • Cuidador
    Este grupo está abierto a todos los que aman y cuidan a alguien que vive con MG.
  • Personas mayores solas
    Vivir solo a medida que envejeces es difícil… ¡Si a eso le sumas un diagnóstico de MG, te enfrentas a desafíos adicionales! Reúnete con otras personas mayores solteras para conectar, construir tu comunidad y obtener consejos sobre la vida diaria con MG.
  • Padres de niños con MG
    Cuando a los niños se les diagnostica MG, sus padres suelen necesitar apoyo para afrontar el proceso. Este grupo está dirigido a quienes cuidan a niños y adolescentes. Si usted es padre o madre de un adulto con MG, considere unirse al Grupo de Apoyo para Cuidadores.
  • Crianza de los hijos con miastenia gravis
    Este grupo conecta a personas con MG que cuidan activamente a sus hijos. Comparte consejos y trucos para gestionar la energía, hablar con tu familia sobre tu enfermedad y mucho más. Haz amigos y construye tu comunidad de MG.



Póngase en contacto con nosotros en mgfa@miastenia.org o 1-833-647-8764 si desea más información sobre un grupo.

“ Desde que me diagnosticaron miastenia gravis en 2016, me enorgullece ser líder de un grupo de apoyo. Me alegra enormemente poder reunir a pacientes y cuidadores para asegurar que reciban el apoyo y la asistencia que necesitan para tener una mejor calidad de vida con MG. Sé que, cuando me diagnosticaron, me beneficié enormemente de los grupos de apoyo de la MGFA, que me ayudaron a vivir mi vida con el apoyo y el cariño constantes que necesito cada día. ”

– Kathi Timothy

¿Quieres ofrecerte como voluntario para dirigir un grupo de apoyo?

Los grupos de apoyo dependen de voluntarios dedicados que dirigen estas reuniones vitales, apoyan a las personas que viven con MG y a sus cuidadores y tienen una profunda pasión por ayudar a los demás.

Si está interesado en crear un grupo de apoyo o en administrar un grupo existente, comuníquese con nosotros a través del formulario a continuación para obtener más información.

Ofrécete como voluntario en un grupo de apoyo