*Usar nuestra herramienta de búsqueda para encontrar las próximas reuniones de grupo o mirar a través de una lista de todos los grupos de apoyo.
Grupos de apoyo regionales
Los voluntarios de MGFA lideran grupos presenciales y virtuales en todo Estados Unidos. Los grupos regionales ayudan a pacientes y familiares a conectar con otras personas de su zona, creando comunidad y compartiendo consejos sobre proveedores médicos locales, seguros y otros recursos.
Grupos de apoyo especializados
Además de los grupos organizados por ubicación, MGFA ofrece los siguientes grupos de apoyo especializados:
- Miastenia grave seronegativa
Quienes no tienen un autoanticuerpo detectable que cause MG en la sangre enfrentan desafíos adicionales en el manejo de su atención. Busque asesoramiento y hable con otras personas que lo comprendan.
- MAYA (Defensa de la miastenia entre adultos jóvenes)
MAYA está diseñada para ayudar a personas de entre 18 y 40 años a llevar un estilo de vida exitoso y positivo con MG. Mediante temas de debate y oportunidades de participación diseñados para adultos jóvenes, MAYA crea una comunidad donde los jóvenes pacientes con MG pueden compartir sus experiencias y conocimientos. - Grupo de apoyo internacional para MG en español
¿Hablas español? Únete a este grupo de apoyo, dirigido en español. Todos son bienvenidos, incluso quienes viven fuera de Estados Unidos. - Cuidador
Este grupo está abierto a todos los que aman y cuidan a alguien que vive con MG. - Personas mayores solas
Vivir solo a medida que envejeces es difícil… ¡Si a eso le sumas un diagnóstico de MG, te enfrentas a desafíos adicionales! Reúnete con otras personas mayores solteras para conectar, construir tu comunidad y obtener consejos sobre la vida diaria con MG. - Padres de niños con MG
Cuando a los niños se les diagnostica MG, sus padres suelen necesitar apoyo para afrontar el proceso. Este grupo está dirigido a quienes cuidan a niños y adolescentes. Si usted es padre o madre de un adulto con MG, considere unirse al Grupo de Apoyo para Cuidadores.- Regístrate para recibir información sobre este grupo y actualizaciones periódicas sobre recursos, ensayos clínicos y más orientados a niños y adolescentes con MG.
- Regístrate para recibir información sobre este grupo y actualizaciones periódicas sobre recursos, ensayos clínicos y más orientados a niños y adolescentes con MG.
- Crianza de los hijos con miastenia gravis
Este grupo conecta a personas con MG que cuidan activamente a sus hijos. Comparte consejos y trucos para gestionar la energía, hablar con tu familia sobre tu enfermedad y mucho más. Haz amigos y construye tu comunidad de MG.
Póngase en contacto con nosotros en mgfa@miastenia.org o 1-833-647-8764 si desea más información sobre un grupo.
"He liderado con orgullo grupos de apoyo desde que me diagnosticaron miastenia gravis en 2016. Me alegra enormemente poder reunir a pacientes y cuidadores para asegurar que reciban el apoyo y la asistencia que necesitan para vivir una mejor calidad de vida con MG. Sé que, cuando me diagnosticaron, los grupos de apoyo de MGFA me ayudaron enormemente a vivir mi vida con el apoyo y el amor constantes que necesito a diario."
– Kathi Timothy
¿Quieres ofrecerte como voluntario para dirigir un grupo de apoyo?
Los grupos de apoyo dependen de voluntarios dedicados que dirigen estas reuniones vitales, apoyan a las personas que viven con MG y a sus cuidadores y tienen una profunda pasión por ayudar a los demás.
Si está interesado en crear un grupo de apoyo o en administrar un grupo existente, comuníquese con nosotros a través del formulario a continuación para obtener más información.