MGFA 研究补助金和资助领域
通过我们的资助计划，MGFA 支持旨在改善重症肌无力和相关神经肌肉接头疾病患者生活的研究。
资助领域包括：
- 高影响力试点项目： 试点研究将促成联邦政府、制药公司或私人基金会资助的新调查
- 转化研究： 重点突出、创新性的研究很可能对重症肌无力的理解产生根本性的改变
- 有针对性的研究和特别项目： 进一步了解 MG 及其对生活质量的影响
- 吸引和支持年轻研究人员和临床医生的奖项： 认识到良好临床研究的重要性并鼓励年轻研究人员参与临床研究
MGFA 资助机会
MGFA其他资助机会
外部资助机会
了解更多我们资助的研究项目 详细了解 MGFA 的研究议程聯絡
Jenny McCue，全球研发副总裁
通过 MGFA 获得的融资机会
血清阴性重症肌无力试点项目资助：血清阴性重症肌无力的诊断和机制研究
MGFA 请求提交专门针对血清阴性重症肌无力 (MG) 的提案。
提高血清阴性重症肌无力的诊断和鉴别诊断方法，不仅是一个生物标志物发现问题，更是一个直接关系到患者安全的问题。
MGFA 邀请各界人士提交申请，研究方向为血清阴性重症肌无力，重点在于发现新的致病机制和/或开发更准确的诊断方法，包括可靠地区分与类似疾病的症状，以及更好地了解血清阴性疾病的临床管理方式。
该提案应在MGFA的研究议程范围内。
MGFA计划设立两项杰出奖项，每项奖金最高可达12.5万美元，其中间接费用不得超过1.25万美元。奖金将在颁奖之日起两年内使用完毕。
完整的资助范围和更多详情请参见下方链接的资助概述。
下载资助信息申请方法
申请人应于美国东部时间2026年10月12日晚上11:59前提交意向书（LOI），请使用MGFA资助门户网站ProposalCentral提供的表格。您可以在“资助机会”下搜索“美国重症肌无力基金会”（Myasthenia Gravis Foundation of America）找到此表格。（注：您必须创建账户并登录才能访问和提交所有表格。）有关使用ProposalCentral的常见问题解答，请参见下方。
如果您被邀请提交完整申请书，研究人员将于2026年10月14日前收到通知。有关完整申请要求的更多详细信息，请参阅项目概述。
访问提案中心参赛资格
这项资助机会面向所有研究人员，无论其资历深浅。我们接受已确认教职身份的美国及国际首席研究员的申请。如果您不确定自己的身份以及所需的确认文件，请联系Jenny McCue以获取更多信息和指导。本资助机会不接受营利性机构或小型企业的申请。
关键日期
| 活动 | 日期 |
| 征集提案现已开始 | 2026 年 9 月 21 日 |
| 意向书截止日期 | |
| 申请受理邀请通知 | 2026 年 10 月 14 日 |
| 报名截止日期 | 2026 年 11 月 18 日 |
| 资金通知 | 2026 年 12 月 |
| 资金已到位 | 2027 年 1 月 |
| 进度报告/最终研究报告 | 待定；详情将在授奖通知书中列明（通常在授奖一年后和授奖期结束时）。 |
儿童重症肌无力研究基金：了解和治疗儿童及青少年重症肌无力s
重症肌无力基金会（MGFA）现征集旨在增进对儿童和青少年重症肌无力（MG）的认识和治疗的研究提案。大多数MG治疗的关键性试验纳入的儿童人数很少或没有，因此儿童用药主要依据成人数据推断，且目前尚无任何功能性结局指标（例如MG-ADL或QMG）在儿童人群中得到正式验证。
MGFA致力于支持儿科重症肌无力治疗策略、安全性和长期疗效。该项资助涵盖儿科重症肌无力所有未满足需求的研究，包括：诊断和疾病特征、治疗安全性和药理学、疗效指标和试验准备、自然病程以及社会心理影响。
该提案应在MGFA的研究议程范围内。
MGFA计划设立两项杰出奖项，每项奖金最高可达12.5万美元，其中间接费用不得超过1.25万美元。奖金将在颁奖之日起两年内使用完毕。
完整的资助范围和更多详情请参见下方链接的资助概述。
下载资助信息申请方法
申请人应于美国东部时间2026年10月12日晚上11:59前提交意向书（LOI），请使用MGFA资助门户网站ProposalCentral提供的表格。您可以在“资助机会”下搜索“美国重症肌无力基金会”（Myasthenia Gravis Foundation of America）找到此表格。（注：您必须创建账户并登录才能访问和提交所有表格。）有关使用ProposalCentral的常见问题解答，请参见下方。
如果您被邀请提交完整申请书，研究人员将于2026年10月14日前收到通知。有关完整申请要求的更多详细信息，请参阅项目概述。
访问提案中心参赛资格
这项资助机会面向所有研究人员，无论其资历深浅。我们接受已确认教职身份的美国及国际首席研究员的申请。如果您不确定自己的身份以及所需的确认文件，请联系Jenny McCue以获取更多信息和指导。本资助机会不接受营利性机构或小型企业的申请。
关键日期
| 活动 | 日期 |
| 征集提案现已开始 | 2026 年 9 月 21 日 |
| 意向书截止日期 | |
| 申请受理邀请通知 | 2026 年 10 月 14 日 |
| 报名截止日期 | 2026 年 11 月 18 日 |
| 资金通知 | 2026 年 12 月 |
| 资金已到位 | 2027 年 1 月 |
| 进度报告/最终研究报告 | 待定；详情将在授奖通知书中列明（通常在授奖一年后和授奖期结束时）。 |
生物标志物研究资助：重症肌无力及相关神经肌肉接头疾病的诊断和预后生物标志物开发
重症肌无力基金会（MGFA）现征集旨在识别和验证重症肌无力（MG）及相关神经肌肉接头疾病的临床实用诊断和预后生物标志物的提案。目前迫切需要能够指导诊断、预后和治疗方案选择的客观生物标志物。
生物标志物是改善重症肌无力及相关神经肌肉接头疾病诊断和治疗的客观工具，它通过识别病理生理类型来指导临床治疗和预后，并预测哪些患者最有可能对特定治疗类别产生反应。
MGFA 邀请各界人士提交申请，通过研究来弥补这些差距，这些研究应侧重于识别、开发和验证可扩展、易于使用的诊断和预后工具。
MGFA计划设立两项杰出奖项，每项奖金最高可达12.5万美元，其中间接费用不得超过1.25万美元。奖金将在颁奖之日起两年内使用完毕。
完整的资助范围和更多详情请参见下方链接的资助概述。
下载资助信息
申请方法
申请人应于美国东部时间2026年10月12日晚上11:59前提交意向书（LOI），请使用MGFA资助门户网站ProposalCentral提供的表格。您可以在“资助机会”下搜索“美国重症肌无力基金会”（Myasthenia Gravis Foundation of America）找到此表格。（注：您必须创建账户并登录才能访问和提交所有表格。）有关使用ProposalCentral的常见问题解答，请参见下方。
如果您被邀请提交完整申请书，研究人员将于2026年10月14日前收到通知。有关完整申请要求的更多详细信息，请参阅项目概述。
访问提案中心参赛资格
这项资助机会面向所有研究人员，无论其资历深浅。我们接受已确认教职身份的美国及国际首席研究员的申请。如果您不确定自己的身份以及所需的确认文件，请联系Jenny McCue以获取更多信息和指导。本资助机会不接受营利性机构或小型企业的申请。
关键日期
| 活动 | 日期 |
| 征集提案现已开始 | 2026 年 9 月 21 日 |
| 意向书截止日期 | |
| 申请受理邀请通知 | 2026 年 10 月 14 日 |
| 报名截止日期 | 2026 年 11 月 18 日 |
| 资金通知 | 2026 年 12 月 |
| 资金已到位 | 2027 年 1 月 |
| 进度报告/最终研究报告 | 待定；详情将在授奖通知书中列明（通常在授奖一年后和授奖期结束时）。 |
2026年MGFA注册登记及真实世界数据研究资助机会
美国重症肌无力基金会 (MGFA) 很高兴地宣布推出 MGFA 注册和真实世界数据研究资助机会，这是一项竞争性奖励计划，旨在加速高影响力研究、摘要撰写和同行评审出版物，从而改善重症肌无力 (MG) 和相关神经肌肉接头疾病患者的生活。
通过这项计划，MGFA将支持研究人员利用独特的患者自述、纵向和真实世界临床数据集，产生有意义的科学见解，从而推动该领域的发展。申请者可使用两个可用数据集中的一个或两个来提出项目，但需获得可行性和数据管理方面的批准。
MGFA计划资助四项（4）优秀项目，每项奖金最高可达10,000万美元，用于支持经批准的数据提取、分析、统计编程及相关研究活动。此举旨在扩大对宝贵的重症肌无力（MG）数据集的获取途径，同时培养下一代临床研究人员和科学领军人才。
申请人可使用以下一个或多个数据集提出项目申请：My RealWorld MG 或 Vitaccess Real MG Registry。每个数据集都具有不同的特征、地理范围和数据元素。我们鼓励研究人员仔细阅读数据集摘要，并选择最符合其研究问题的数据集。我们欢迎提交包含多个数据集的申请。
更多信息请参阅下方链接的资助概览。
下载资助信息
申请方法
该项资助申请已停止接受。
参赛资格
我们鼓励来自各个学术领域的申请者，包括：
- 国际学术研究人员
- 学术教员研究人员（初级和资深）
- 研究员和住院医师
- 早期研究人员
以营利为目的的商业实体或小型企业不得作为主要申请人提交申请。
我们强烈鼓励组建跨学科协作团队。
重要的日子
| 活动 | 日期 |
| 应用程序窗口打开 | 2026 年 6 月 12 日 |
| 提交截止日期 | 2026 年 7 月 31 日 |
| 科学审查期 | August 10 – September 4, 2026 |
| 获奖通知 | 2026 年 9 月 16 日 |
| 项目状态日期 | 2026 年 10 月 1 日 |
2026 年高影响力试点项目奖
该奖项旨在支持旨在验证概念以支持范式转变可行性、检验新的研究假设或以其他方式推动重症肌无力安全有效疗法研发的研究。申请方案必须包含清晰的研究计划、明确的可交付成果以及衡量这些可交付成果质量的指标。
重症肌无力基金会 (MGFA) 致力于支持能够最终改善重症肌无力及相关神经肌肉接头疾病患者生活质量的研究。研究委员会已确定该领域五项尚未满足的研究需求，这些需求一旦得到解决，将极大地增进我们对疾病病因或发病机制的理解，或推动开发安全有效的治疗方法，最终治愈重症肌无力。
尽管该研究议程旨在引导研究人员关注那些被认为对推进重症肌无力研究和治疗至关重要的主题，但如果申请人能够证明其提案所产生的工作有可能影响对重症肌无力的理解或治疗，则重症肌无力基金会 (MGFA) 也将接受这些优先领域之外的提案。
MGFA将资助极具价值的项目，最高资助金额为110,000万美元，资助期限为两年，其中间接成本不得超过10,000万美元。资金将在拨款授予之日起两年内使用完毕。特殊资助申请和/或资助期限变更必须在提交申请书之前通过意向书获得批准。
申请方法
2026年的意向书征集流程现已结束。入选后续审核的申请人已收到通知。
奖项评定标准和完整的申请信息请参见下方PDF文件。MGFA所有资助申请均通过Proposal Central平台提交。
参赛资格
该研究资助申请（RFA）面向所有研究人员开放，包括资深研究人员和新晋研究人员。申请者须为具有教职资格的美国和国际首席研究员。本申请不接受营利性机构或小型企业的申请。
重要的日子
| 活动 | 日期 |
| 征集提案现已开始 | 2026 年 3 月 6 日 |
| 意向书截止日期 | 2026 年 4 月 3 日 |
| 申请受理邀请通知 | 2026 年 4 月 20 日 |
| 报名截止日期 | 2026 年 6 月 5 日 |
| 资金通知 | 2026 年 8 月 |
| 资金已到位 | 2026 年 9 月 |
| 进度报告/最终研究报告 | 待定；详情将在授奖通知书中列明（通常在授奖一年后和授奖期结束时）。 |
重症肌无力临床医生科学家发展奖
由重症肌无力基金会和美国脑基金会与美国神经病学会合作资助的重症肌无力临床科学家发展奖，旨在表彰严谨的临床和转化研究的重要性，并鼓励年轻研究人员从事与重症肌无力相关的临床和转化研究。
该奖项包括每年75,000美元的奖金，为期三年，另加每年5,000美元的津贴，用于支持教育和研究相关费用，总计240,000美元。允许使用其他资助来补充该奖项，但申请该奖项的其他资助来源每年不得超过80,000美元。
美国神经病学会和MGFA不负责管理2027年度的这项资助。请访问AAN网站了解更多关于该奖项的信息。
南希·劳影响力奖
该奖项是为了纪念美国重症肌无力基金会前首席执行官兼董事会主席南希·劳而设立的。她致力于支持重症肌无力患者，这为她提供了研究资助机会。
南希法律影响力奖支持具有高度影响力、重点突出且富有创新性的临床研究或科学调查。具有高度影响力的临床研究提案应侧重于患者结果测量或临床或研究实践的改变，以改善目前的治疗模式。科学项目需要制定明确的计划，以促成新的竞争性联邦或私人基金会资助的调查。
在 2024 年资助周期中，MGFA 在三年内为该奖项提供了 300,000 万美元的资助。
Jackie McSpadden 博士后奖学金
MGFA Jackie McSpadden 博士后奖学金于 2022 年设立，旨在支持从事与重症肌无力相关的转化研究的博士后研究员。该奖学金将提供给有前途的 MD、PhD 或 MD/PhD 学位获得者，前提是该奖学金资助的培训计划将提高受训者在未来进行与 MG 相关的有意义且独立的研究的可能性，并获得使他们能够这样做的合适职位。该奖项以 Jackie McSpadden 的名字命名，以纪念她在重症肌无力诊断面前的战斗精神。
问题联系方式
有关 MGFA 资助的研究、高影响力试点项目资助或其他与 MGFA 在资助 MG 研究方面所扮演的角色相关的问题，请联系全球研究和临床开发副总裁Jenny McCue。
如需咨询有关 ProposalCentral 的系统访问或网站导航等技术问题，请发送电子邮件至 pcsupport@altum.com 或致电 1-800-875-2562（美国和加拿大免费电话）或 +1-703-964-5840（国际直拨电话）。
有关如何使用 ProposalCentral 注册和申请的更多信息：
用户常见问题解答.pdf (proposalcentral.com)。
外部研究资助
重症肌无力 罕见疾病网络
重症肌无力罕见病网络（MGNet）是美国国立卫生研究院罕见病临床研究网络的一部分，为重症肌无力研究人员提供资助机会。
学者计划：75,000 美元
MGNet学者项目提供导师指导的研究培训，旨在帮助学者为在MG领域开展独立研究做好准备。入选学者将获得最高75,000美元的资助，用于支付薪资、研究经费和教学费用。此外，项目还提供10%的间接成本补贴。第一年结束后，鼓励学者转而寻求美国国立卫生研究院（NIH）、院系或私人基金会的资助，或者在提交包含研究成果描述和初步数据的第二份申请后，竞争第二年的资助。
本轮资助申请已截止。资助将于2026年9月15日开始。
更多信息重症肌无力试点资助项目：75,000 美元
MGNet是由美国国立卫生研究院资助的罕见病临床研究联盟（RDCRC），与美国重症肌无力基金会和Conquer MG合作成立，现正征集处于早期研发阶段的高创新性研究提案。试点资助计划的优先方向如下：
- 识别治疗反应性生物标志物（请参见） 专注 On 生物标志物研究ch)
- 评估临床指标并加以改进，以提高临床试验准备度
- 评估针对 MG 的五种不同亚型中的一种或多种的治疗干预措施（临床试验需要完整提案中的其他信息）。
试点研究必须设计成能够利用 MGNet 的资源，并侧重于临床和转化研究，包括满足临床和转化研究的定义，并排除动物研究。
MGNet预计将资助至多两项拨款，每项拨款金额为75,000美元（IDC费用上限为10%，包含在75,000美元中）。项目资助期限为12个月，启动日期为2026年9月。
本轮资助申请已截止。
更多信息