重症肌无力（MG）的临床表现
重症肌无力是一种罕见的神经肌肉疾病，会导致随意肌疲劳无力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、眼球运动不协调和复视、言语不清、咀嚼和吞咽困难以及颈部、手臂和腿部无力。当肌无力严重时，可能会出现行走和呼吸困难。这种肌肉无力可能会随时间和全天波动。肌无力可能轻微或严重。重症肌无力患者通常在早晨或休息一段时间后感觉更强壮。长时间活动或反复使用受影响的肌肉会加重肌无力。重症肌无力的治疗包括对症治疗和/或免疫抑制药物。
警示药物
某些药物和非处方制剂可能会导致重症肌无力症状恶化。记得告诉医生或牙医您的重症肌无力诊断结果。在开始服用任何新药物（包括非处方药物或制剂）之前，务必咨询医生。
重症肌无力危象
重症肌无力的一种潜在危及生命的并发症。呼吸衰竭是由于呼吸肌无力而发生的，需要机械通气。保持气道畅通的肌肉无力也可能导致呼吸衰竭。BiPAP 可能就足够了，或者患者可能需要气管插管。
由于肌无力危象与其他形式的呼吸衰竭表现不同，因此需要仔细评估和监测. 及时识别即将发生的重症肌无力危象可能可以防止重症肌无力危象的发展。
请观看消防局副局长 Michael Riley 的这段信息丰富的视频，其中描述了紧急医疗救护人员如何在紧急情况下处理重症肌无力患者。
欲了解更多信息，请参阅我们的宣传册 MG 急救人员应急管理 或查看我们的网络研讨会（信息如下）：
重症肌无力的紧急处理：急救人员概述
主讲人：
佛蒙特大学医学中心 Michael Hehir 博士
麻省总医院 Amanda Guidon 博士
会话说明：
重症肌无力是一种罕见疾病，会导致随意肌群（包括呼吸肌）出现波动性虚弱。重症肌无力很容易被误认为是其他神经肌肉疾病或药物滥用等其他疾病。重症肌无力危象是危及生命的重症肌无力恶化，不熟悉重症肌无力的医务人员可能无法识别，甚至可能加剧重症肌无力。这是一个 30 分钟的演讲，涵盖了护士和急救人员重症肌无力的紧急管理。通过案例说明要点。本演讲由美国重症肌无力基金会教育委员会开发。
行程天数 ： 30分钟
可用信用： 0.5 CNE 护士
教育程度： 初级
点击此链接访问网络研讨会录音：
https://iopp.wistia.com/medias/7d9b39scfh
