MGFA 研究补助金和资助领域
通过我们的资助计划，MGFA 支持旨在改善重症肌无力和相关神经肌肉接头疾病患者生活的研究。
资助领域包括：
- 高影响力试点项目： 试点研究将促成联邦政府、制药公司或私人基金会资助的新调查
- 转化研究： 重点突出、创新性的研究很可能对重症肌无力的理解产生根本性的改变
- 有针对性的研究和特别项目： 进一步了解 MG 及其对生活质量的影响
- 吸引和支持年轻研究人员和临床医生的奖项： 认识到良好临床研究的重要性并鼓励年轻研究人员参与临床研究
CONTACT
梅利莎·詹金斯（Melissa Jenkins），硕士，研究运营全球总监
通过 MGFA 获得的融资机会
2026 年高影响力试点项目奖
该奖项旨在支持旨在验证概念以支持范式转变可行性、检验新的研究假设或以其他方式推动重症肌无力安全有效疗法研发的研究。申请方案必须包含清晰的研究计划、明确的可交付成果以及衡量这些可交付成果质量的指标。
MGFA致力于支持最终能够改善重症肌无力及相关神经肌肉接头疾病患者生活质量的研究。研究委员会已确定 五大研究重点 该领域存在尚未满足的需求，如果得到解决，可能会对疾病的病因或发病机制产生重大影响，或推进安全有效的治疗方法的发展，从而终结重症肌无力。
尽管该研究议程旨在引导研究人员关注那些被认为对推进重症肌无力研究和治疗至关重要的主题，但如果申请人能够证明其提案所产生的工作有可能影响对重症肌无力的理解或治疗，则重症肌无力基金会 (MGFA) 也将接受这些优先领域之外的提案。
MGFA 将为极具价值的项目提供最高 110,000 美元的资助，为期两年，其中最多 10,000 美元可用于间接成本。 资金将在授予之日起两年内使用完毕。特殊资金申请和/或资助期限变更必须在通过意向书提交申请书之前获得批准。
申请方法
申请人请于2026年4月3日前提交意向书（LOI）。 使用提供的表格 在MGFA的资助门户网站上， 提案中心您可以通过在“资助机会”下搜索“美国重症肌无力基金会”找到此表格。（注意：您必须创建帐户并登录才能访问和提交所有表格。）在那里，您可以找到有关申请流程的更多文件和详细信息。
2026 年 4 月 20 日前，我们将通知您是否被邀请提交完整提案。
奖项评定标准和完整的申请信息可通过以下PDF文件查看。MGFA使用 所有拨款申请提交的提案中心.
参赛资格
该研究资助申请（RFA）面向所有研究人员开放，包括资深研究人员和新晋研究人员。申请者须为具有教职资格的美国和国际首席研究员。本申请不接受营利性机构或小型企业的申请。
重要的日子
| 活动 | 日期 |
| 征集提案现已开始 | 2026 年 3 月 6 日 |
| 意向书截止日期 | 2026 年 4 月 3 日 |
| 申请受理邀请通知 | 2026 年 4 月 20 日 |
| 报名截止日期 | 2026 年 6 月 5 日 |
| 资金通知 | 2026 年 8 月 |
| 资金已到位 | 2026 年 9 月 |
| 进度报告/最终研究报告 | 待定；详情将在授奖通知书中列明（通常在授奖一年后和授奖期结束时）。 |
重症肌无力临床医生科学家发展奖
重症肌无力临床科学家发展奖，由 MGFA 和 美国脑基金会 与美国神经病学学会合作，旨在认识到严格的临床和转化研究的重要性，并鼓励年轻研究人员参与与重症肌无力相关的临床和转化研究。
该奖项将包括为期三年、每年75,000万美元的承诺资金，以及每年5,000美元的津贴，用于支持教育和研究相关费用，总计240,000万美元。该奖项可由其他资助补充，但申请者每年从其他资助来源获得的资助金额不得超过80,000万美元。
奖项标准和完整的申请信息可通过下面的 PDF 找到。
下载资助信息申请方法
2025年度的资助申请已停止受理。请访问 美国神经病学会（AAN）的网站 有关此奖项的更多信息。
南希·劳影响力奖
该奖项是为了纪念美国重症肌无力基金会前首席执行官兼董事会主席南希·劳而设立的。她致力于支持重症肌无力患者，这为她提供了研究资助机会。
南希法律影响力奖支持具有高度影响力、重点突出且富有创新性的临床研究或科学调查。具有高度影响力的临床研究提案应侧重于患者结果测量或临床或研究实践的改变，以改善目前的治疗模式。科学项目需要制定明确的计划，以促成新的竞争性联邦或私人基金会资助的调查。
在 2024 年资助周期中，MGFA 在三年内为该奖项提供了 300,000 万美元的资助。
Jackie McSpadden 博士后奖学金
MGFA Jackie McSpadden 博士后奖学金于 2022 年设立，旨在支持从事与重症肌无力相关的转化研究的博士后研究员。该奖学金将提供给有前途的 MD、PhD 或 MD/PhD 学位获得者，前提是该奖学金资助的培训计划将提高受训者在未来进行与 MG 相关的有意义且独立的研究的可能性，并获得使他们能够这样做的合适职位。该奖项以 Jackie McSpadden 的名字命名，以纪念她在重症肌无力诊断面前的战斗精神。
在 MGFA 博客上阅读有关首届 McSpadden 研究员的信息.
MGFA 全球 MG 患者登记出版奖
通过这项资助，MGFA 资助了非常有价值的项目，使学术研究人员能够使用 MGFA 全球 MG 患者登记处中的患者报告数据。
研究者必须提供研究概要以评估MGFA全球重症肌无力患者登记处的数据，目标是生成最多6个表格、列表和图表（TLF）。研究人员将与MGFA全球重症肌无力患者登记处负责人合作，负责人将在研究人员的指导下进行实际的回顾性数据提取和TLF生成。
这项拨款将承担数据提取和生成的转嫁成本，最高可达 10,000 美元。生成的结果（包括最多 6 个填充的 TLF）将由研究人员用于向学术会议提交摘要、选择海报或口头报告，最终目标是稿件被接受出版。
问题联系方式
如需咨询由 MGFA 资助的研究、高影响力试点项目资助或其他与 MGFA 在资助 MG 研究方面所扮演的角色相关的问题，请联系全球研究运营总监。 梅利莎·詹金斯（Melissa Jenkins）， 多发性硬化症。
如需咨询有关 ProposalCentral 的系统访问或网站导航等技术问题，请发送电子邮件至 pcsupport@altum.com 或致电 1-800-875-2562（美国和加拿大免费电话）或 +1-703-964-5840（国际直拨电话）。
有关如何使用 ProposalCentral 注册和申请的更多信息：
用户常见问题解答.pdf (proposalcentral.com).
外部研究资助
重症肌无力 罕见疾病网络
重症肌无力罕见疾病网络 (MGNet) 是美国国立卫生研究院罕见疾病临床研究网络的一部分，为 MG 研究人员提供资金机会。 重症肌无力网络（MGNet）学者计划
学者计划：75,000 美元
学者计划提供为期一年的指导性研究培训支持，帮助学者为重症肌无力领域的独立研究事业做好准备。入选学者将获得高达 100,000 美元的资助，用于支持其工资、研究费用和教学法，并可续签。此外，还将提供 3,000 美元，用于前往 MGNet 站点接受培训或参加科学会议以展示研究成果。
试点项目：75,000 美元
试点资助项目将提供每年75,000万美元，最高两年资助，用于支持重症肌无力的临床研究。我们正在寻找处于早期开发阶段、高度创新的临床研究提案，这些提案需符合临床研究的定义并排除动物实验。