MGFA 是规模最大、领先的患者权益组织，致力于改善重症肌无力患者的生活。我们代表当今美国 70,000 多名重症肌无力患者提高认识。
新闻联系人
迈克尔·安东内利斯
mantonellis@myasthenia.org
全球营销和传播副总裁
凯特·斯托伯
kstober@myasthenia.org
全国高级总监，市场营销与传播
关于 MGFA
1952 年，简·埃尔斯沃思 (Jane Ellsworth) 创立了 MGFA，当时她十几岁的女儿帕特 (Pat) 被诊断出患有 MG。由于发现可用的信息很少，简成立了一个基金会，其使命是“一个没有 MG 的世界”。
如今，MGFA 已发展成为最大的、领先的患者权益组织，专门致力于寻找 MG 的治疗方法，同时改善患者的生活。仅在美国，就有超过 70,000 人被诊断出患有 MG。MGFA 继续 Jane Ellsworth 的努力，通过资助最有希望的研究发现，以寻求更好的治疗方法和治愈方法，同时提供有影响力的计划、指导和教育，帮助支持 MG 社区的成员，从而帮助患者及其家人。
关于重症肌无力
关于 MG 的事实
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致极度疲劳和严重的肌肉无力。
业内专家
我们与重症肌无力和其他神经肌肉接头疾病领域的多位专家进行了交流。这些专家包括研究人员、神经病学家和其他临床医生、护理人员和患者。若要寻找专家撰写故事，请通过上面的联系信息与我们联系。