此 Vitaccess Real MG 注册表由 Vitaccess 赞助并与 MGFA 合作，现已面向现有和新注册会员开放。该注册系统旨在帮助研究人员通过患者提供的数据更好地了解 MG。
如果您被诊断患有重症肌无力，请考虑加入该登记处并为我们关于 MG 的知识体系做出贡献。
什么是患者登记册？
患者登记册是有关被诊断患有特定疾病（在本例中为重症肌无力）的人的信息的集合。
研究人员利用这些数据来了解重症肌无力患者的临床病程，并了解哪些因素或干预措施可能改善预后。这些数据还可用于改进临床试验的设计，并简化试验的执行。
登记贡献将助力整个重症肌无力症（MG）群体。如果没有您贡献的数据，我们距离新的治疗方法或重症肌无力症（MG）的发现将更加遥远。
关于 Vitaccess Real MG 注册表
MGFA 与 Vitaccess是一家技术和现实世界数据公司，旨在让重症肌无力患者能够轻松高效地提供健康数据，作为强大的全球注册平台的一部分。
患者可以通过任何设备访问登记系统，并通过简短的问卷调查频繁分享健康数据。这让您能够更及时地分享您与重症肌无力 (MG) 的日常经历。
安全的数据管理和患者隐私是我们的首要任务。所有登记数据都在这个安全、符合 HIPAA 和 GDPR 的平台上受到保护和匿名化处理。您和其他人提供的数据将保密、受保护、汇总并匿名化，以确保研究人员无法访问个别患者的数据和健康信息。更多关于 Vitaccess 真实重症肌无力登记的信息，请访问 Vitaccess网站.
