财政和支持援助

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*MGFA 并未直接为以下组织或公司的材料做出贡献，但提供此列表作为资源来评估哪些选项可能适合您。 

获取医疗费用帮助

援助基金

如果您有资格获得支持，援助基金将提供经济援助，以支付保险未支付的费用。援助基金是一个独立的慈善患者援助组织，通过为共付额、共同保险、免赔额和其他与健康相关的费用提供经济援助，帮助面临高额医疗自付费用的患者和家庭。

访问援助基金了解更多信息 网站或致电 (855) 845-7608

符合条件的患者包括：

  • 美国公民或永久居民。
  • 诊断为 MG。
  • 开出了 FDA 批准的治疗该疾病的药物。
  • 拥有针对所规定治疗的处方覆盖。
  • 满足根据家庭收入和规模确定的财务资格标准。

访问网站申请

了解更多关于TAF资源的信息 观看2025年9月的网络研讨会 or 阅读概要.

潘基金会

重症肌无力患者可以获得帮助，支付与处方药相关的自付费用，并且自 2025 年起还可以支付保险费。

自 2004 年以来，PAN 基金会已向约 4 万名患有 70 多种不同疾病的患者提供了超过 25 亿美元的经济援助。MGFA 是全国 XNUMX 个领先的国家患者权益组织之一，与该组织结盟，帮助满足患者的需求。

该基金会为患有多种罕见病和慢性病的人们提供支持，包括重症肌无力。

PAN 基金会为患者提供三种类型的资金：

  • 药物共付额、免赔额和共同保险。
  • 健康保险费。
  • 与治疗相关的交通费用。

重症肌无力患者需要满足几个具体条件才能获得援助。这些条件包括必须是美国居民、拥有医疗保险和符合条件的收入。 详细了解资助流程和资格，请访问 泛基金会网站.

本篇 2023 年秋季的 MGFA 网络研讨会还分享了一些有关 PAN 基金会资源的重要信息 对于患有 MG 的人来说。

Accessia 健康

医疗费用不应控制您的生活。如果您患有重症肌无力，我们的患者援助计划将竭诚为您提供支持。

可提供药物共付额、保险费、医疗费用和旅行方面的经济援助。* 医疗费用保险包括注射或输液费用以及与您的诊断管理相关的许多其他费用。


参赛资格：

  • 未投保、公共保险或私人保险的个人
  • 家庭收入高达联邦贫困线的 500%

为了符合资格，申请人必须提供：

  • 医疗服务提供者证明患者诊断的声明
  • 收入核实
  • 保险验证

*援助金额取决于可用资金

查看所有项目并申请援助

了解更多关于 Accessia 资源的信息 观看2025年9月的网络研讨会 or 阅读概要.

NORD 稀有物种护理计划

该计划提供药物、保险费和共付额的财务援助、诊断测试援助以及临床试验或疾病专家咨询的旅行援助。该计划面向符合特定收入资格标准的美国居民开放。

下载传单 如需了解更多关于重症肌无力基金的申请资格和申请流程，请访问以下项目网页。（信息更新于2024年9月）

更多经济援助选择

医疗旅行

处方折扣卡

学院奖​​学金

被诊断患有重症肌无力的人有资格获得几项特定奖学金。这些包括：

  • MDA 学院奖学金计划：支持患有神经肌肉疾病的学生追求学术梦想。这是一项基于成绩的奖学金，每年最高可达 5,000 美元（自 2025 年起），面向全日制本科生。
  • EveryLife 基金会 #RAREis 奖学基金：该计划提供高达 5,000 美元的奖学金，面向所有被诊断患有罕见疾病的人。全日制和非全日制学生、本科生或研究生均有资格申请。仅限美国居民。
  • UCB重症肌无力奖学金该项目旨在帮助重症肌无力患者及其直系亲属继续深造。无论您是继续深造还是探索新的职业道路，都可以申请获得 10,000 美元的资助，用于支付教育费用。 

照顾者资源

诚聘英才

医疗设备、辅助技术和警报设备

心理健康援助

重症肌无力患儿的父母

保护您的信息和隐私

公共福利信息和网上筛查

社会服务和资源