Sleppa yfir í innihald
Merki bandarísku stofnunarinnar Myasthenia Gravis
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
  • Instagram
  • Youtube
  • LinkedIn
  • Að skilja MG
    • Hvað er Myasthenia Gravis?
    • Yfirlit yfir MG
    • Greining MG
    • MG og skyldir kvillar
    • MG Orðabók
    • Seróneikvæð MG upplýsingamiðstöð
  • Að lifa með MG
    • Eftir greiningu þína
      • Að tala um MG
      • Óska eftir sjúklingapakka
      • Almenn MG stjórnun
      • MyMG farsímaforritið
      • MG sjúklingaskrá
    • Finndu stuðning
      • Finndu stuðningshópa fyrir MG
      • Vinaáætlun MG
      • Málsvörn fyrir ungt fólk vegna vöðvaslensfárs
      • Fyrir foreldra
      • Fyrir umönnunaraðila
    • Finndu læknasérfræðinga
    • Neyðarviðbúnaður MG
      • Neyðarástand hjá MG
      • Varúðarlyf
      • Neyðarlæknisskort
    • Námsgögn og aðstoð
      • Fræðslubæklingar
      • Alþjóðleg fræðsluefni um vöðvaslensfár
      • Fjárhagsaðstoð og stuðningsaðstoð
      • Matvælastuðningsáætlun MGFA
      • Bækur og fjölmiðlar
  • Hjálparsími
  • Meðferðir
    • Meðferðir við vöðvaslensfári
    • Þyktarskurðlækningamiðstöð
  • Rannsókn
    • Rannsóknaráætlun MGFA
    • Styrkfjármögnun
      • Sækja um styrkveitingu
      • Styrkþegar
    • Tækifæri til klínískra rannsókna
    • MG sjúklingaskrá
    • Fyrir lækna
      • Vertu með í samstarfi við MG Care
      • Neyðarstjórnun MG
      • Læknisfræðileg þjálfun og CME
      • Læknisfræðilegt og vísindalegt ráðgjafarnefnd
  • Viðburðir og vefnámskeið
    • Viðburðir Dagatal
    • Þjóðarráðstefna sjúklinga
      • Dagskrá ráðstefnunnar 2026
      • Kynntu þér fyrirlesara okkar árið 2026
    • MG Walk
    • Heilbrigðismessur samfélagsins
    • Webinars
    • Vísindaþing 2026
    • Alþjóðlega ráðstefna MGFA
  • Að taka þátt
    • Gerðu gjöf
      • Leiðir til að gefa
    • Fjáröflun
      • Vertu hetja MG! 
      • Skipuleggðu fjáröflun
    • Sjálfboðaliði
    • MG vitundarmánuður
      • Úrræði fyrir vitundarvakningarmánuði MG
      • MG vitundarveggur
    • Talsmaður sjúklinga
    • Gerast styrktaraðili
  • Fréttir
  • Um MGFA
    • Markmið, gildi og stefnumótun
    • Forysta okkar
    • fréttastofu
    • Starfsferill hjá MGFA
    • Útgáfur MGFA
      • Fókus á MG tímaritinu
      • MGFA MG samfélagsinnsæisblogg
      • Áhrifaskýrsla MGFA
      • Skráðu þig fyrir MGFA fréttir
    • Financials
    • Viðurkenningar og tengsl
    • Samstarfsaðilar
    • Hafðu samband við okkur
  • Vefsetrið
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
  • Instagram
  • Youtube
  • LinkedIn

leit

Höfundur: Kate Stober

Hvernig MG getur haft áhrif á svefn og hvað er hægt að gera í því?
Að lifa með MG sögum MG greinar

Hvernig MG getur haft áhrif á svefn og hvað er hægt að gera í því?

Kate Stober | Júlí 24, 2024
Svefn og vöðvaslensfár: Yfirlit yfir vefnámskeið
Lestu meira
Undirbúningur fyrir læknisfræðilegt neyðartilvik þegar þú ert með vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis)
MG greinar

Undirbúningur fyrir læknisfræðilegt neyðartilvik þegar þú ert með vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis)

Kate Stober | Júlí 22, 2024
Finndu verkfæri og ráð til að hjálpa þér að búa þig undir það versta.
Lestu meira
Að sigrast á hitanum á sumarmánuðum
MG greinar

Að sigrast á hitanum á sumarmánuðum

Kate Stober | Júní 20, 2024
Margir sem þjást af vöðvaslensfári munu segja þér að einkenni blossi upp á sumarmánuðunum. Hér eru nokkur ráð til að hjálpa þér að takast á við vöðvaslensfár í heitu veðri.
Lestu meira
MG sagan okkar: Ráðleggingar fyrir maka og umönnunaraðila
Að lifa með MG sögum

MG sagan okkar: Ráðleggingar fyrir maka og umönnunaraðila

Kate Stober | Júní 13, 2024
Í þessari myndbloggsíðu spyr Cary eiginmann sinn, Zack, nokkurra spurninga um reynslu hans sem umönnunaraðili fyrir MG.
Lestu meira
Að hlaupa Denver Colfax maraþonið fyrir heim án vöðvaslensfárs
MG greinar

Að hlaupa Denver Colfax maraþonið fyrir heim án vöðvaslensfárs

Kate Stober | Apríl 10, 2024
„Við viljum finna leið til að gefa til baka til stofnunar sem hefur reynst okkur ótrúlega vel.“ 
Lestu meira
Ég var fínn fyrir mínútu síðan: Fyrsta árið mitt með vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis)
MG greinar

Ég var fínn fyrir mínútu síðan: Fyrsta árið mitt með vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis)

Kate Stober | Apríl 3, 2024
Lestu brot úr þessari nýju rafbók, fullri af fyndnum og einlægum sögum um lífið með vöðvaslensfár.
Lestu meira
Að nýta læknisheimsóknir þínar sem best
MG greinar

Að nýta læknisheimsóknir þínar sem best

Kate Stober | Mars 7, 2024
Dr. Heather Finlay-Morreale, læknir sem lifir með MG, deilir ráðum um hvernig á að undirbúa sig fyrir læknisheimsóknina og nýta tímann sem þú hefur með lækninum þínum sem best.
Lestu meira
Til minningar um Tom Larsen, óviðjafnanlega „eldflaugarmanninn“
Fjáröflun samfélagsins

Til minningar um Tom Larsen, óviðjafnanlega „eldflaugarmanninn“

Kate Stober | Febrúar 13, 2024
Í febrúar misstu MGFA og MG samfélagið hollan sjálfboðaliða og ötulan talsmann sjúklinga og umönnunaraðila. Vinir og starfsfólk minnast arfleifðar hans.
Lestu meira
Er Madame Web með vöðvaslensfár?
MG greinar

Er Madame Web með vöðvaslensfár?

Kate Stober | Febrúar 12, 2024
Kynntu þér aðalpersónuna í nýjustu Köngulóarmannsmyndinni
Lestu meira
Hvað er mótefnið þitt?
MGFA-námskeið

Hvað er mótefnið þitt?

Kate Stober | Desember 14, 2023
Þekking á mótefnastöðu þinni hjálpar þér að stjórna vöðvaslensfári.
Lestu meira
Merki bandarísku stofnunarinnar Myasthenia Gravis
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
  • Instagram
  • Youtube
  • LinkedIn

Site Map

  • Hvað er MG
  • Fyrir atvinnumenn
  • Að taka þátt

Um okkur

  • Mission & Vision
  • Hver við erum
  • Financial Information
  • Styrktaraðilar og stuðningsmenn
  • Viðurkenningar og tengsl
  • Hafðu samband við okkur
  • Friðhelgisstefna

Flýtileiðir hlekkur

  • Styrkja
  • Gefðu á Venmo
  • Gefðu á Paypal
  • MG Walk
  • Finndu stuðningshóp
© Höfundarréttur 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | Kennitala: 13-5672224