Tydzień Chorób Rzadkich 2024 na Kapitolu
Siobhain Carolan, która cierpi na wrodzony zespół miasteniczny, opowiada o swoich doświadczeniach w reprezentowaniu interesów osób cierpiących na rzadkie choroby podczas Tygodnia Chorób Rzadkich 2024 na Kapitolu.
