Cum aduce un fan al curselor MG în centrul atenției
Pe măsură ce Gary se adapta la viața de la MG, a început să caute modalități de a combina experiența sa profesională în marketing cu o altă pasiune de-o viață: cursele.
Autor: Kate Stober
Cum să-ți creezi propria strângere de fonduri comunitară MGFA
Sfaturi de la ambasadorul MGFA Siobhain Carolan
Alimentare funcțională: Strategii nutriționale pentru a susține viața cu miastenie gravis
Într-un webinar recent al MGFA, Katherine McWaters, dieteticiană înregistrată de la Nashville Nutrition Partners, a prezentat strategii practice, bazate pe dovezi, pentru a ajuta persoanele cu MG să își mențină sănătatea prin alimentație.
Recapitulare webinar: Resurse de asistență financiară pentru comunitatea de miastenie gravis
Acordarea de îngrijiri medicale pentru miastenia gravis rămâne o provocare pentru mulți pacienți. Găsiți îndrumări practice despre cum să navigați prin programele de sprijin financiar pentru pacienți.
Când pacienții devin parteneri în cercetare: Povestea Elisabetei
La doar 12 ani, Elizabeth Madole contribuie deja la conturarea viitorului îngrijirii miasteniei gravis. Trăiește cu MG generalizată cu anticorpi AChR pozitivi, o boală autoimună rară care provoacă slăbiciune musculară și poate afecta respirația, înghițirea și mobilitatea. De la o vârstă fragedă, simptomele ei au fost severe, inclusiv episoade care i-au pus viața în pericol. A experimentat ceea ce mulți […]
Apel către toți eroii MG! Intrați în acțiune pentru comunitatea MG
Când miastenia gravis afectează familia sau prietenii, un erou ia atitudine! Cu mânecile suflecate și curajul de care are nevoie, acest campion al cotidianului transformă o strângere de fonduri comunitară într-o forță benefică, mobilizând prieteni, vecini și afaceri locale pentru a se alătura luptei pentru un leac.
Povestea mea despre miastenia gravis: Victoria discută despre viața și munca sa cu miastenia gravis
Acum nouă ani, Victoria s-a trezit cu simptome de MG. Își împărtășește experiența cu diagnosticul și tratamentul într-un oraș mic.
Ce iti da speranta?
Comunitatea MG împărtășește ce îi menține în viață, în ciuda greutăților cauzate de boală.
Evidențierea celor dragi în timpul Lunii Naționale a Îngrijitorilor Familiali
Descoperă două povești puternice despre dragoste și perseverență.
O nouă eră pentru Registrul pacienților cu MG: Împuternicirea pacienților, avansarea cercetării
MGFA este mândră să anunțe următoarea etapă în evoluția Registrului Pacienților cu MG: Registrul Vitaccess Real MG.
