2022年，就在我们订婚后不久，我的妻子米雷特开始出现轻微的口齿不清。起初，情况很轻微，也比较容易解释。但随着时间的推移，这种情况变得越来越明显，无法忽视。婚礼当天，她左侧脸颊开始下垂。即便在我们庆祝人生中最幸福的日子之一时，这种情况也让我们感到不安和困惑。
接下来的几个月充满了不确定性。米雷特的肌肉无力症状日益加重，我们找不到任何答案，医生告诉我们，她至少要等六个月才能见到神经科医生。漫长的等待仿佛永无止境，我们终于联系上了费城的一位专家。抵达费城几天后，我们就得到了答案：重症肌无力。
确诊后令人如释重负，但这仅仅是开始。
过去的四年里，她经历了无数次就医、入住重症监护室、接受各种治疗，并且始终感到疲惫不堪。重症肌无力难以预测，也毫不留情。每一天都充满未知：她之后还能说话吗？呼吸会变得困难吗？哪怕只是走一小段路，也需要几个小时才能恢复？那些我们曾经习以为常的事物，如今都成了珍贵而短暂的瞬间。
然而，米雷特一路走来，始终坚强。她生下了我们两个可爱的孩子，琼和杰克。即使肌肉疼痛难忍，她也每天都坚持上班。她的韧性、力量和精神令人叹为观止。她激励着遇到的每一个人，毫无疑问，她是我认识的最坚强的人。
尽管治疗和研究取得了长足进步，但重症肌无力仍然无法治愈。持续的资金支持至关重要。它能为众多受此疾病影响的家庭带来希望、进步和更美好的未来。
今年秋天，我将参加马拉松比赛，以此纪念米雷特，并将每一英里都献给美国重症肌无力基金会，为该基金会筹集资金。 MGFA通过研究、教育和倡导，开展着改变人生的工作。我希望您能考虑加入我的行列，您可以捐款、按里程捐赠一定金额，或者购买周边产品。所有收益将直接捐赠给MGFA。
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