argenx公司宣布VYVGART治疗眼肌型重症肌无力的3期ADAPT OCULUS试验取得积极的顶线结果
2026 年 2 月 26 日
如果您患有眼肌型重症肌无力，目前获批的专门针对这种疾病的治疗方法很少。但这种情况可能很快就会改变。最近一项针对眼肌型重症肌无力成年患者的Vyvgart（efgartigimod alfa和透明质酸酶-qvfc）试验显示，与安慰剂相比，患者自述的眼部症状（包括眼睑下垂和复视）均有统计学意义上的显著改善。
基于这些积极的结果，argenx 计划向 FDA 提交补充生物制品许可申请，希望能够为眼部 MG 的靶向治疗铺平道路。
阅读更多重症肌无力患者的泌尿功能障碍：一项横断面病例对照研究
神经科学
2026 年 1 月 3 日
虽然重症肌无力的运动症状已有充分的记录，但尿路功能障碍（尤其是尿失禁和膀胱过度活动症）的患病率和临床意义在重症肌无力中仍未得到充分研究，之前的报告仅限于小规模队列。
本研究结果表明，重症肌无力患者的尿失禁和膀胱过度活动症症状发生率高于对照组。重症肌无力日常生活活动能力评分是尿失禁的独立预测因子，疾病发病年龄可能影响尿失禁的发生时间。早期识别和干预可能改善患者预后。
阅读更多FDA批准安进公司的Inebilizumab-cdon（UPLIZNA）用于治疗全身型重症肌无力
安进公司新闻稿
2025 年 12 月 12 日
美国食品药品监督管理局已批准一种治疗全身型重症肌无力的新疗法。
Inebilizumab-cdon（商品名：UPLIZNA）是一种单克隆抗体药物，可选择性靶向CD19阳性B细胞。这种疗法针对疾病的生物学根本原因。该疗法已获得FDA批准，用于治疗成人AChR和MuSK全身型重症肌无力。患者在接受两次初始负荷剂量后，每年只需接受两次给药。
“管理一种罕见且慢性的疾病可能意味着要面对难以预测的复发症状和繁重的治疗方案，”重症肌无力基金会主席兼首席执行官萨曼莎·马斯特森表示。“此次获批是一个重要的里程碑，它不仅疗效持久，而且给药方案还能让重症肌无力患者在两次维持治疗之间有六个月的无治疗期。”
研究数据来自 MINT 试用该试验于2020年启动。最新的3期临床试验数据为： 由理查德·诺瓦克博士在MGFA科学会议上发表 将于2025年10月29日发布。请访问安进公司网站了解更多相关信息。
阅读更多IgA自身抗体揭示了1 MuSK重症肌无力病理学的新机制
大脑
2025 年 10 月 28 日
发表在《大脑》（Brain）杂志上的一项研究为MuSK型重症肌无力（MG）提供了新的见解。MuSK型重症肌无力是一种罕见的MG类型，会导致严重的肌肉无力。此前，大多数研究都集中在MuSK IgG4上，它是该疾病的主要自身抗体，会破坏乙酰胆碱受体的聚集并削弱神经肌肉之间的通讯。
这项由耶鲁大学凯文·奥康纳博士实验室的詹维托·马西博士领导的研究表明，另一种抗体类型——IgA——可能在该疾病中发挥作用。IgA抗体通常存在于肠道和肺部等黏膜部位，帮助机体抵御感染。研究人员发现，一部分MuSK重症肌无力患者体内也存在靶向MuSK的IgA自身抗体。
研究团队利用患者来源的IgA自身抗体、B细胞测序技术、肌肉细胞培养和体内实验，证明了：
1) MuSK 特异性 IgA 产生细胞可以存活数年，并且不能被针对 B 细胞的治疗（如抗 CD20 疗法）完全消除。
2）单个IgA自身抗体可以激活MuSK，但当多个IgA抗体共同作用时，它们反而会阻断这一过程，导致肌无力。事实上，在实验模型中，患者来源的多种IgA自身抗体的组合产生了重症肌无力症状，这表明MuSK IgA可能直接参与疾病的发病机制。
这是首个证据表明IgA自身抗体可能参与针对MuSK的自身免疫反应。这些发现引发了关于黏膜免疫（例如感染或环境暴露的影响）在该疾病中作用的新问题。更好地理解这一过程有望为研究和未来的治疗开辟新的途径。
阅读更多治疗性 IgG 和 IgM 特异性蛋白酶可消除导致重症肌无力病理的乙酰胆碱受体自身抗体
美国国家科学院院刊（PNAS）
2025 年 10 月 23 日
由亚历山德拉·拜耳领导的耶鲁大学 MG 研究小组与 Seismic Therapeutic 公司合作，发现了 IgM 自身抗体在重症肌无力 (MG) 中的新作用。
在重症肌无力症中，人体免疫系统会产生自身抗体，干扰神经和肌肉之间的信号传递，导致虚弱。这些有害的自身抗体通常属于IgG类，但新的研究表明，在某些人中，另一种名为IgM的自身抗体也可能发挥重要作用。
他们测试了一种名为 S-1117 的新治疗方法，这种酶旨在“解除”IgG 自身抗体的攻击，使其不再造成损害。在大多数患者样本中，这种方法效果良好。然而，在一些治疗效果较差的样本中，他们发现 IgM 自身抗体才是导致疾病的元凶。通过将 S-1117 与另一种靶向 IgM 的酶配对，他们能够完全阻止这两种自身抗体的有害作用。
对于重症肌无力患者来说，这些发现意义重大，因为它们预示着未来更加个性化的治疗方案。医生或许能够识别出每位患者体内究竟是哪种自身抗体导致了疾病，并制定相应的治疗方案来阻断它，而无需采用“一刀切”的治疗方法。这一发现为对现有疗法无效的患者带来了新的希望，并展现了科学与合作的力量，它正推动我们为每一位重症肌无力患者提供更优质的医疗服务，改善他们的生活。
阅读更多重症肌无力 (MG) 新型疗法的 III 期临床试验结果呈阳性
阿斯利康新闻稿
2025 年 7 月 24 日
吉夫鲁利单抗（gefurulimab）药物的研究数据显示，与安慰剂相比，第26周时，MG-ADL总分较基线有显著改善，且具有统计学意义和临床意义。这项双盲研究纳入了来自20个国家的患者。
MGFA 医学与科学顾问委员会副主席兼该试验首席研究员 Kelly Gwathmey 医学博士表示：“gMG 患者症状快速波动，且致残情况难以预测，其影响几乎涵盖患者生活的方方面面，因此早期干预和持续控制病情是至关重要的治疗目标。每周一次的 C5 自行给药治疗方案将为患者提供更大的便利性和独立性，帮助他们更好地掌控病情，更好地掌控治疗。”
阅读下面的新闻稿。
阅读更多强生公司 IMAAVYTM (nipocalimab-aahu) 获得 FDA 批准
获批用于治疗AChR+或MuSK+全身性重症肌无力的新疗法
2025 年 4 月 30 日
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 IMAAVYTM（尼泊卡利单抗）用于治疗 12 岁及以上抗体阳性（AChR+ 或 MuSK+）全身性重症肌无力患者。强生公司表示，这款新型 FcRn 阻滞剂可为最广泛的重症肌无力患者提供持久的疾病控制。
美国重症肌无力基金会主席兼首席执行官萨曼莎·马斯特森表示：“我们不断听到重症肌无力患者的声音，他们希望新的治疗方案能够帮助他们的生活更加稳定、独立、可预测。”
“这种治疗提供了另一种选择，可以帮助解决重症肌无力症状复发给患者及其家人带来的持续不确定性和沉重的身心负担。”
此次批准是继FDA优先审查之后，为已获批准的同类药物提供了一种新的治疗选择，可用于抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性的成人和12岁及以上儿童患者。IMAAVY显示出自首次给药起直至75周监测期间，自身抗体水平可快速且持续降低高达24%。
阅读有关这一惊人公告和最新 MG 治疗的更多信息。
阅读更多重症肌无力患者血清纤维蛋白原不升高
2025 年 4 月 15 日
《科学报告》杂志上的一项研究旨在证实先前一项研究的发现，该研究表明残留血清纤维蛋白原可能是一种通用的重症肌无力 (MG) 诊断生物标志物。作者采用多种方法比较了 MG 患者和对照组的纤维蛋白原水平，结果未发现 MG 患者的血清纤维蛋白原水平升高。这些结果强调了重复新发现的必要性，以确保我们共同的目标——找到有效的 MG 生物标志物。
阅读更多Vyvgart Hytrulo 自我注射剂现已获得 FDA 批准
2025 年 4 月 10 日
Vyvgart Hytrulo 是一种经 FDA 批准的用于治疗全身性 AcHR 重症肌无力的药物，目前已在美国以自我注射的形式上市。服用该药物的患者可以在家中进行单剂量注射，为患者提供更大的灵活性。
阅读更多美国 FDA 批准扩大依库珠单抗在儿童重症肌无力治疗中的应用
2025 年 3 月 12 日
对于被诊断患有重症肌无力的年轻人来说，这是一个好消息：美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准扩大使用 Alexion/AstraZeneca 的依库珠单抗 (SOLIRIS®) 用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性 (AChR-Ab+) 的 6 岁及以上全身性重症肌无力 (gMG) 儿科患者。此举使依库珠单抗成为首个也是唯一一个获得 FDA 批准的用于治疗儿科 gMG 患者的药物。
依库珠单抗是一种单克隆抗体，通过抑制补体蛋白 C5 来防止补体介导的组织损伤，于 2007 年首次获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。根据关键 3 期临床试验 (REGAIN，NCT01997229) 的结果，该药物于 2017 年获批用于治疗成人 gMG。最近一项针对 03759366-12 岁难治性 AChR-Ab+ gMG 患者的单臂研究 (NCT17) 的阳性结果为支持其在儿科人群中的使用提供了证据。
美国重症肌无力基金会主席兼首席执行官萨曼莎·马斯特森表示：“重症肌无力会影响任何年龄段的人，对年轻患者及其家人来说更是毁灭性的打击。通过开创性的研究和对先进疗法的不懈追求，儿科重症肌无力患者如今拥有了一种新的治疗方案，可以帮助他们改善重症肌无力患者的生活质量。我们认可亚力兄/阿斯利康和美国食品药品监督管理局 (FDA) 为推动这一进程所做的杰出贡献。如果没有全球重症肌无力患者群体的支持，确保在全球范围内传播对这种令人衰弱的疾病的认知和教育，这一切都不可能实现。”
依库珠单抗通过静脉输注给药。该药物存在多项安全隐患，包括可能增加由脑膜炎奈瑟菌引起的严重且危及生命的感染风险。为了降低风险，患者只能通过风险评估管理策略 (REMS) 计划下的受限项目获得该治疗。
案例:
https://alexion.us/-/media/alexion_global/documents/regulatory/north-america/usa/2024/english/soliris_uspi.pdf
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1474442217303691?via%3Dihub
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887899424001498?via%3Dihub
手术切除胸腺是否会带来有害后果？
神经内科
2024 年 5 月 24 日
最近，人们开始担心手术切除胸腺组织会带来不良后果，包括因重症肌无力 (MG) 接受胸腺切除术或切除胸腺瘤的患者。本综述采用多学科方法来审查胸腺切除术后癌症和自身免疫的长期风险证据。我们得出结论，对于乙酰胆碱受体抗体阳性的 MG 患者
对于患有胸腺瘤的患者，切除胸腺的好处远远大于潜在风险。然而，应尽可能减少在其他胸部手术中意外切除胸腺组织。
NMD Pharma 成功完成 NMD670 重症肌无力临床研究第一阶段（第二阶段活跃和招募中）
科学转化医学
2024 年 3 月 20 日
在健康志愿者中成功完成第一阶段单次递增剂量后，NMD1 在 MG 患者中进行了随机、安慰剂对照、单次剂量、三向交叉临床试验。该临床试验评估了 NMD670 在 670 名轻度 MG 患者中的安全性、药代动力学和药效学。NMD12 具有良好的安全性，并导致定量重症肌无力 (QMG) 总分的临床相关改善。这项从单肌纤维记录到患者的转化研究为 ClC-670 抑制作为 MG 潜在治疗方法的机制提供了证据，并支持 NMD1 的进一步开发。
NMD 已启动第 2 阶段研究，目前正在招募 MG 患者。访问 ClinicalTrials.gov 上的研究页面 以确定您的资格以及如何申请参加这项激动人心的试验。
硫唑嘌呤与霉酚酸酯治疗重症肌无力的比较效果 (PROMISE-MG)：一项前瞻性队列研究
柳叶刀神经病学
2024 年 3 月
本研究旨在评估硫唑嘌呤和霉酚酸酯在重症肌无力治疗中的相对有效性，并评估治疗剂量和治疗持续时间的影响。在研究中，超过一半接受硫唑嘌呤和霉酚酸酯治疗的患者感觉生活质量有所改善；两种药物的临床结果没有差异。与硫唑嘌呤相关的不良事件可能比霉酚酸酯更严重，尽管霉酚酸酯具有致畸性。低于推荐剂量的硫唑嘌呤可能有效，并且剂量依赖性不良事件减少。需要进行更多的比较有效性研究来指导重症肌无力的治疗选择。
这项研究的部分资金由美国重症肌无力基金会资助。
五十多岁倡导者
2024 年 2 月
MGFA 支持小组负责人 Glenda Thomas 多年来一直在分享她的故事，包括最近在当地报纸上发表的一篇文章——请查看第 16 页。她还讨论了在您应对重症肌无力等慢性疾病时支持小组的重要性。
ZILBRYSQ® (zilucoplan) 现已在美国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成年患者的全身性重症肌无力 (gMG)
UCB 网站
2024 年 1 月 3 日
全球生物制药公司 UCB 今天宣布，ZILBRYSQ® (zilucoplan) 现已在美国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成人患者的全身性重症肌无力 (gMG)。ZILBRYSQ 于 17 年 2023.1 月 XNUMX 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。XNUMX
ZILBRYSQ 是一种可通过处方获得的即用型预充注射器，每日注射一次。
UCB 宣布美国 FDA 批准 ZILBRYSQ[®] (zilucoplan) 用于治疗成人全身性重症肌无力的皮下治疗
UCB 网站
2023 年 10 月 17 日
UCB 宣布，ZILBRYSQ® (zilucoplan) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成人全身性重症肌无力 (gMG)。Zilucoplan 是首个针对 gMG 的每日一次皮下靶向 C5 补体抑制剂，可自行给药。
Zilucoplan 是首个每日一次皮下注射 (SC) 的补体成分 5 (C5 抑制剂) 靶向肽抑制剂。它是唯一一种供抗 AChR 抗体阳性 gMG 成年患者自行给药的每日一次 gMG 靶向疗法。自行给药治疗的好处包括减少往返医院的路程时间、减少对工作义务的干扰以及提高独立性。与单克隆抗体 C5 抑制剂不同，作为一种肽，zilucoplan 可与静脉注射免疫球蛋白和血浆置换一起使用，无需补充剂量。
FDA 批准 zilucoplan1 是基于 04115293 年 2023 月发表在《柳叶刀神经病学》上的 RAISE 研究 (NCT3) 的安全性和有效性数据的支持。RAISE 研究是一项多中心、XNUMX 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 zilucoplan 对抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性 gMG 成年患者中的疗效、安全性和耐受性。
美国重症肌无力基金会总裁兼首席执行官 Samantha Masterson 表示：“这对社区来说是一个重要的发展，因为随着 FDA 批准更多全身性重症肌无力治疗方法，医生拥有更多工具以个性化方式治疗这种疾病，以适合每个患者。”“我们非常感谢 UCB 成为重症肌无力社区的一部分，并继续致力于为患有这种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病的人寻找解决方案。”
随着 zilucoplan 的获批，以及该公司今年早些时候获得 FDA 批准的新生儿 Fc 受体 (FcRn) 阻滞剂 RYSTIGGO® (rozanolixizumab-noli)，UCB 的产品组合为医疗保健专业人员提供了针对适当患者的补体激活或致病性自身抗体的选择。
评估重症重症肌无力的高剂量化疗和造血细胞移植
临床和转化神经病学年鉴
2023 年 9 月 19 日
摘要：Dakota Campbell –罕见疾病临床研究网络通讯项目经理 辛辛那提儿童医院，俄亥俄州辛辛那提 45229
重症肌无力 (MG) 是一种罕见的神经肌肉疾病，由自身免疫反应引起，这种反应会阻断或损害肌肉上的乙酰胆碱受体。高剂量化疗 (HDIT) 和自体造血细胞移植 (HCT)（也称为骨髓移植）是 MG 的潜在治疗方法。
在这项研究中，研究人员调查了 HDIT 和 HCT 对于重度难治性 MG 患者的安全性和有效性。
结果表明，HDIT 和 HCT 可缓解 MG。研究小组评估了治疗对潜在免疫病理学的影响。有趣的是，乙酰胆碱受体自身抗体 (AChR)（已知的疾病致病介质）在治疗后并没有明显降低。
作者指出，这些发现表明，除了 AChR 自身抗体外，细胞疾病机制（对高剂量疗法有反应）可能在病理学中发挥作用。需要进一步研究以确定 HDIT 和 HCT 是否能有效治疗重度 MG。
重症肌无力的远程医疗：我们从一项试点研究中了解到了什么
重症肌无力 罕见疾病网络
2023 年 8 月 22 日
为了进一步了解远程医疗在重症肌无力中的应用，重症肌无力罕见病网络 (MGNet) 正在开展一项试点研究，即“针对重症肌无力的远程医疗调整疾病特定结果测量试点试验 (ADAPT-teleMG)”(clinicaltrials.gov ID NCT05917184)。该团队正在评估针对重症肌无力患者的远程医疗就诊和远程疾病特定评估。
在这里，首席研究员、医学博士、公共卫生硕士 Amanda Guidon 和 MG 患者兼 MGFA 患者参与、宣传和政策助理副总裁 Meridith O'Connor 分享了有关该研究及其对患者和研究社区的影响的更多信息。
修改患者 T 细胞创造了治疗重症肌无力和其他疾病的新方法
笛卡尔网站
2023 年 7 月 1 日
Cartesian Therapeutics 宣布，首次成功开展针对自身免疫性疾病患者的 RNA 细胞疗法临床试验，并取得了积极成果。通过用 mRNA（一种 rCAR-T 疗法）修饰患者的 T 细胞，该研究创造了一种可能治疗重症肌无力 (MG) 和其他自身免疫性疾病的新方法。
数据显示 MG 患者的临床症状得到了强大而持久的改善，代表了使用 RNA 细胞疗法进行的首次成功的 2 期试验。
美国重症肌无力基金会总裁兼首席执行官 Samantha Masterson 表示：“我们感谢重症肌无力患者和医生群体推动 rCAR-T 等新型疗法的临床开发。安全、个性化且具有持久临床益处的疗法将成为日益壮大的重症肌无力治疗工具包中受欢迎的补充。”
结果描述 柳叶刀神经病学 论文表明，rCAR-T 可能有助于治疗多种其他自身免疫性疾病，并可能克服与传统 DNA 型 CAR-T 细胞相关的许多风险和毒性。新闻稿“自体 RNA 嵌合抗原受体 T 细胞 (rCAR-T) 治疗重症肌无力的安全性和有效性：一项前瞻性、多中心、开放标签、非随机 1b/2a 期研究”，分享了更多细节。
你也可以下载 完整手稿.
要了解有关 Cartesian 使用 rCAR-T 进行的研究的更多信息，或查看您可以申请的其他开放和招募 MG 临床试验，请访问 MGFA 临床试验页面.
UCB 宣布美国 FDA 批准 RYSTIGGO® 用于治疗全身性重症肌无力
UCB 网站
2023 年 6 月 27 日
UCB 宣布美国食品药物管理局 (FDA) 批准一种名为 RYSTIGGO（rozanolixizumab-noli）的新疗法，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 或抗肌肉特异性酪氨酸激酶 (MuSK) 抗体阳性的全身性重症肌无力成年患者。
Rozanolixizumab-noli 是一种皮下输注注射剂，也是唯一获得 FDA 批准用于治疗成人抗 AChR 和抗 MuSK 抗体阳性 gMG（gMG 最常见的两种亚型）的药物。
美国 FDA 的批准基于 gMG3 中关键的 2 期 MycarinG 研究，这是一项大型 3 期研究表明，使用 rozanolixizumab-noli 治疗可显著改善 gMG 特定结果，包括呼吸、说话、吞咽和从椅子上站起来等日常活动。
美国重症肌无力基金会 (MGFA) 总裁兼首席执行官 Samantha Masterson 表示：“我们要感谢 UCB 持续致力于 MG 社区，为患者及其治疗医生带来新的 FDA 批准的全身性重症肌无力治疗方案。全身性重症肌无力患者仍面临大量未得到满足的医疗需求，这意味着扩大 FDA 批准的治疗方案数量对于治疗这种慢性、自身免疫性、神经肌肉疾病尤为重要。”
Rozanolixizumab-noli 将于 3 年第三季度在美国上市。
argenx 宣布美国 FDA 批准 VYVGART Hytrulo 注射剂用于全身性重症肌无力的治疗
argenx 网站
2023 年 6 月 21 日
另一种治疗全身性重症肌无力的有效方法已获得美国食品药物管理局的批准。argenx 宣布，VYVGART® Hytrulo（efgartigimod alfa 和透明质酸酶-qvfc）是一种皮下注射剂，适用于抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成年 MG 患者。
VYVGART Hytrulo 是一种皮下注射产品，由 efgartigimod alfa（一种人类 IgG1 抗体片段，以 VYVGART 的名称销售，用于静脉注射）和重组人类透明质酸酶 PH20 (rHuPH20) 组合而成，后者是 Halozyme 的 ENHANZE® 药物输送技术，用于促进生物制剂的皮下输送。该产品由医疗保健专业人员皮下注射，单次注射（1,008 毫克固定剂量），注射时间 30-90 秒，每周注射一次，持续四周。
美国重症肌无力基金会总裁兼首席执行官 Samantha Masterson 表示：“重症肌无力患者群体对 FDA 批准的另一种有效治疗方法感到兴奋不已。感谢我们的行业合作伙伴 argenx。皮下注射治疗的简便性和便利性无疑将受到患者群体的欢迎，因为这种治疗过程适合全国各地患者的日常生活。患者可以采用个性化治疗方案，这是管理他们个人独特的重症肌无力症状的另一种重要选择。”
有关更多信息，您可以阅读 新闻发布。查看 argenx 为您提供的官方网站， vyvgarthytrulo.com。
James Howard 医生谈重症肌无力并发症
AJMC.com
2023 年 5 月 26 日
北卡罗来纳大学教堂山分校神经病学教授、前神经肌肉疾病科主任、前詹姆斯·F·霍华德神经肌肉疾病杰出教授詹姆斯·F·霍华德 (James F. Howard Jr) 医学博士表示，目前的重症肌无力疗法可能会引发其他并发症。
免疫检查点抑制剂诱发的重症肌无力患者的临床血清学见解
临床和转化神经病学年鉴
2023 年 3 月
Gianvito Masi 医学博士和 Kevin C O'Connor 博士
最近，重症肌无力 (MG) 病例被描述为在施用免疫检查点抑制剂 (ICI)（一种新型癌症免疫疗法）后发生的罕见但危及生命的不良事件。患有 ICI-MG 的患者通常对乙酰胆碱受体 (AChR) 自身抗体检测呈阳性，但与特发性 MG 不同，AChR 自身抗体在 ICI-MG 病理学中的作用尚不清楚。为了解决这个问题，我们通过功能分析他们的 AChR 自身抗体研究了一组 ICI-MG 患者。我们发现，一部分患者可能携带具有与特发性 MG 相似的分子特征的 AChR 自身抗体。然而，在其他情况下，此类自身抗体缺乏明显的致病潜力，表明其他因素是疾病的关键介质。这些发现具有直接的临床意义，因为它们挑战了 AChR 自身抗体检测在确定 ICI-MG 诊断中的作用，并证实了在评估 ICI 相关不良事件时进行全面评估的必要性。
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