Fünf Podcast-Folgen, die Sie jetzt entdecken sollten
Diese Podcast-Folgen mit Mitgliedern der MGFA-Community informieren, inspirieren und unterstützen Ihr Verständnis von Myasthenia gravis. Hören Sie noch heute rein!
Autor: Kate Stober
Wie ein Rennsportfan MG ins Rampenlicht rückt
Während Gary sich an das Leben bei MG gewöhnte, begann er nach Möglichkeiten zu suchen, seinen beruflichen Hintergrund im Marketing mit einer anderen lebenslangen Leidenschaft zu verbinden: dem Rennsport.
Wie Sie Ihre eigene MGFA-Gemeinschaftsspendenaktion erstellen
Ratschläge von MGFA-Botschafterin Siobhain Carolan
Funktionelle Ernährung: Ernährungsstrategien zur Unterstützung des Lebens mit Myasthenia gravis
In einem kürzlich von der MGFA veranstalteten Webinar stellte Katherine McWaters, eine staatlich anerkannte Ernährungsberaterin von Nashville Nutrition Partners, praktische, evidenzbasierte Strategien vor, die Menschen mit Myasthenia gravis dabei helfen, ihre Gesundheit durch Ernährung zu unterstützen.
Webinar-Zusammenfassung: Finanzielle Unterstützungsangebote für die Myasthenia-gravis-Gemeinschaft
Die Finanzierung der Behandlung von Myasthenia gravis stellt für viele Patienten weiterhin eine Herausforderung dar. Hier finden Sie praktische Hinweise zur Inanspruchnahme von finanziellen Unterstützungsprogrammen für Patienten.
Wenn Patienten zu Partnern in der Forschung werden: Elizabeths Geschichte
Mit gerade einmal 12 Jahren trägt Elizabeth Madole bereits dazu bei, die Zukunft der Myasthenia-gravis-Behandlung mitzugestalten. Sie leidet an einer AChR-Antikörper-positiven generalisierten Myasthenia gravis, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die Muskelschwäche verursacht und Atmung, Schlucken und Beweglichkeit beeinträchtigen kann. Schon in jungen Jahren waren ihre Symptome schwerwiegend und führten zu lebensbedrohlichen Episoden. Sie hat erlebt, was viele andere Betroffene ebenfalls durchmachen.
Aufruf an alle MG-Helden! Stürzt euch ins Getümmel für die MG-Community!
Wenn Myasthenia gravis Familie oder Freunde betrifft, tritt ein Held in Erscheinung! Mit hochgekrempelten Ärmeln und unerschütterlichem Mut macht dieser Alltagsheld aus einer Spendenaktion in der Gemeinde etwas Gutes und mobilisiert Freunde, Nachbarn und lokale Unternehmen, um gemeinsam für eine Heilung zu kämpfen.
Meine MG-Geschichte: Victoria spricht über ihr Leben und ihre Arbeit mit Myasthenia gravis
Vor neun Jahren wachte Victoria mit Symptomen einer Myasthenia gravis auf. Sie teilt ihre Erfahrungen mit Diagnose und Behandlung in einer Kleinstadt.
Was gibt dir Hoffnung?
Die MG-Community teilt mit, was ihnen trotz der Belastungen durch die Krankheit Kraft gibt.
Wir würdigen unsere Angehörigen im Rahmen des Nationalen Monats der pflegenden Angehörigen
Entdecken Sie zwei bewegende Geschichten über Liebe und Durchhaltevermögen.
