Depuis sa création, la MGFA s'est attachée à soutenir la recherche visant à améliorer la vie des personnes atteintes de myasthénie. Notre programme de subventions est en constante expansion : la MGFA a investi 3.1 millions de dollars au cours des cinq dernières années, dont 850 000 $ en subventions en 2025.
Les chercheurs financés par la MGFA font de nouvelles découvertes, jetant les bases de progrès scientifiques encore plus importants à l'avenir.
Le Dr Anna Punga se consacre à l'amélioration des outils de diagnostic et de suivi, ainsi que des soins, dans le domaine de la myasthénie grave (MG), notamment grâce aux biomarqueurs. Un biomarqueur est un indicateur mesurable de la maladie : une substance présente dans l'organisme qui peut révéler l'état ou la progression de la maladie. L'année dernière seulement, elle a co-écrit cinq articles et chapitres d'ouvrages sur la MG et a été invitée à présenter ses travaux lors de la 15e Conférence internationale de la MGFA sur la myasthénie et les maladies apparentées, en mai. Son article le plus récent explore les signatures chimiques des lymphocytes T chez les personnes atteintes de MG, offrant ainsi une nouvelle perspective sur la complexité de l'auto-immunité.
Source : Déséquilibre inflammatoire et déficits d'activation des lymphocytes T chez les patients atteints de myasthénie grave révélés par le profilage protéomique, Frontiers in Immunology, Amol K Bhandage et Anna Rostedt Punga (août 2025)
Les docteurs Kevin O'Connor et Ryan Hibbs ont cosigné un article présentant les structures de l'AChR humain adulte, obtenues par cryo-microscopie électronique à haute résolution, dans différents états fonctionnels. L'AChR est un auto-anticorps qui, dans la myasthénie grave (MG), attaque par erreur les récepteurs de l'acétylcholine de l'organisme. En révélant comment ces auto-anticorps inhibent directement l'activation du canal AChR, ces résultats apportent des informations cruciales sur l'immunopathogenèse de la MG et pourraient servir de base au développement de thérapies personnalisées.
Source : Mécanismes auto-immuns élucidés grâce aux structures musculaires des récepteurs de l'acétylcholine, Cell, Huanhuan Li, Minh C. Pham, Jinfeng Teng, Kevin C. O'Connor, Colleen M. Noviello, Ryan E. Hibbs (1er mai 2025)
Trois bénéficiaires de la bourse MGFA —Drs. Fatemeh Khani-Habibabadi, Kevin O'Connor et Aimee S. Payne— a co-écrit un article décrivant la conception d'un récepteur d'auto-anticorps chimérique (CAAR) susceptible d'être utilisé dans un futur traitement de la myasthénie grave associée aux récepteurs de l'acétylcholine (AChR-MG). Cette étude démontre l'importance d'un domaine transmembranaire spécifique (le domaine transmembranaire de CD28) pour la stabilité et la fonction in vivo du CAAR, jetant ainsi les bases du développement futur d'une immunothérapie cellulaire de précision pour l'AChR-MG.
Source : Composition et fonction des cellules T à récepteur d'autoanticorps chimériques AChR pour la déplétion des cellules B spécifiques de l'antigène dans la myasthénie grave, Science Advances, Sangwook Oh, Fatemeh Khani-Habibabadi, Kevin C. O'Connor et Aimee S. Payne (28 février 2025)
