Qu'ils soient virtuels, en personne ou hybrides, les groupes de soutien MGFA aident les personnes touchées par la myasthénie grave à se soutenir mutuellement, à en apprendre davantage sur la gestion de la MG et à mieux comprendre la maladie et comment relever ses défis.
Vous n’êtes pas seul face à votre diagnostic, et le fait d’entendre l’avis d’autres personnes qui vivent avec la MG ou qui sont touchées par la maladie peut vous permettre de défendre vos intérêts.
La MGFA propose des groupes de soutien spécialisés à l'échelle nationale et régionale. Patients, aidants et familles sont invités à rejoindre le groupe qui répond le mieux à leurs besoins.
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1. Consultez ou téléchargez une liste des groupes de soutien actifs.
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- Avoir des questions? Contactez-nous à mgfa@myasthenia.org.
OPINION AVIS DE NON-RESPONSABILITE
Les points de vue et opinions exprimés lors des réunions du groupe de soutien de la MGFA, ou en lien avec celles-ci, sont ceux des participants. La MGFA n'est pas responsable des points de vue et opinions exprimés lors de ces réunions et, sauf mention expresse, aucun élément partagé lors de ces réunions ou en lien avec celles-ci ne reflète les points de vue, opinions, politiques ou positions officiels de la MGFA. De plus, aucun élément communiqué lors de ces réunions ou en lien avec celles-ci ne vise à nuire à un groupe, une organisation, une entité ou un individu protégé.