MGFA est la plus grande organisation de défense des droits des patients, dont la vocation est d'améliorer la vie des personnes atteintes de myasthénie grave. Nous sensibilisons les gens au nom des plus de 70,000 XNUMX personnes atteintes de myasthénie grave aux États-Unis aujourd'hui.
CONTACTS PRESSE
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vice-président, Marketing et communications mondiales
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Directeur national principal, Marketing et communications
À propos de MGFA
Jane Ellsworth a fondé la MGFA en 1952, lorsque sa fille adolescente, Pat, a reçu un diagnostic de myasthénie. Constatant que peu d’informations étaient disponibles, Jane a créé une fondation dont la mission était « Un monde sans myasthénie ».
Aujourd'hui, la MGFA est devenue la plus grande organisation de défense des droits des patients, entièrement dédiée à la recherche d'un remède contre la MG, tout en améliorant la vie des personnes atteintes de cette maladie. Plus de 70,000 XNUMX personnes sont diagnostiquées et vivent avec la MG aux États-Unis seulement. La MGFA poursuit les efforts de Jane Ellsworth pour aider les patients et leurs familles en finançant les découvertes de recherche les plus prometteuses pour de meilleurs traitements et un remède, tout en fournissant des programmes, des conseils et une éducation efficaces pour aider les membres de la communauté MG.
À propos de la myasthénie grave
FAITS SUR MG
La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui provoque une fatigue extrême et une faiblesse musculaire profonde.
TYPES DE MYASTHÉNIE
Experts
Nous collaborons avec de nombreux experts différents dans le domaine de la myasthénie grave et d'autres troubles de la jonction neuromusculaire. Il s'agit notamment de chercheurs, de neurologues et d'autres cliniciens, de soignants et de patients. Pour trouver un expert pour un article, veuillez nous contacter aux coordonnées ci-dessus.