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Du diagnostic à la rémission : mon histoire avec la myasthénie grave
Je me suis réveillé le jour de mon anniversaire – c'était en janvier 1993 – et je voyais double.
DERNIÈRES DERNIÈRES DU BLOG INITIÉ DE MGFA
L'histoire de Thao avec MG : Pourquoi je milite pour un monde sans MG
Thao était en bonne santé jusqu'en mai 2024, date à laquelle elle a développé une ptose soudaine du côté droit. Son soutien à la mission de la MGFA l'a aidée à transformer une épreuve incroyablement difficile en une expérience enrichissante.
Alimentation fonctionnelle : stratégies nutritionnelles pour mieux vivre avec la myasthénie grave
Lors d'un récent webinaire de la MGFA, Katherine McWaters, diététicienne agréée de Nashville Nutrition Partners, a partagé des stratégies pratiques et fondées sur des données probantes pour aider les personnes atteintes de myasthénie grave à préserver leur santé par l'alimentation.
Résumé du webinaire : Ressources d’aide financière pour la communauté de la myasthénie grave
L’accès aux soins pour la myasthénie grave reste un défi pour de nombreux patients. Trouvez des conseils pratiques pour vous orienter parmi les programmes d’aide financière aux patients.
Quand les patients deviennent partenaires de la recherche : l'histoire d'Elizabeth
À seulement 12 ans, Elizabeth Madole contribue déjà à façonner l'avenir des soins contre la myasthénie. Elle vit avec une myasthénie généralisée à anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR), une maladie auto-immune rare qui provoque une faiblesse musculaire et peut affecter la respiration, la déglutition et la mobilité. Dès son plus jeune âge, ses symptômes étaient graves, avec notamment des épisodes mettant sa vie en danger. Elle a vécu ce que beaucoup […]
La prise de conscience doit mener à l'action : l'histoire de Tessa et de sa MG
Je suis Tessa Ladores, une femme philippine et asiatique atteinte de myasthénie. Je représente le courage et la détermination d'innombrables personnes qui continuent de lutter contre cette maladie invisible avec foi et force.
Appel à tous les héros MG ! Passez à l'action pour la communauté MG !
Quand la myasthénie grave touche un proche, un héros se révèle ! Avec courage et détermination, ce champion du quotidien transforme une collecte de fonds communautaire en une véritable force positive, mobilisant amis, voisins et entreprises locales pour lutter contre la maladie.
Flocons de neige : Mon histoire MG
J’avais 29 ans lorsque j’ai appris la mort d’Onassis et que j’ai entendu pour la première fois les mots « myasthénie grave ». J’étais loin de me douter que 45 ans plus tard, ces mots feraient partie intégrante de mon vocabulaire…
Mon histoire avec la myasthénie grave : Victoria parle de sa vie et de son travail avec cette maladie.
Il y a neuf ans, Victoria s'est réveillée avec des symptômes de myasthénie grave. Elle partage son expérience du diagnostic et du traitement dans une petite ville.
Qu'est-ce qui vous donne de l'espoir?
La communauté MG partage ce qui la motive, malgré les difficultés liées à la maladie.