Nýjustu Post
Styrkurinn innra með mér: Ferðalag mitt í gegnum meðgöngu og vöðvaslensfár
Fyrir tveimur árum deildi ég sögu minni til að vekja athygli. Í dag deili ég kafla sem breytti mér að eilífu.
NÝJUSTU FRÉTTIR FRÁ MGFA INSIDER BLOGGINU
Sagan mín frá MG: Victoria ræðir líf og störf með vöðvaslensfár
Fyrir níu árum vaknaði Victoria með einkenni MG. Hún deilir reynslu sinni af greiningu og meðferð í litlum bæ.
Hvað gefur þér von?
MG samfélagið deilir því sem heldur þeim gangandi, þrátt fyrir erfiðleika sjúkdómsins.
Að vekja athygli á ástvinum okkar á þjóðarmánuði fjölskylduumönnunaraðila
Uppgötvaðu tvær áhrifamiklar sögur um ást og þrautseigju.
Nýr tími fyrir MG sjúklingaskrá: Að styrkja sjúklinga, að efla rannsóknir
MGFA er stolt að tilkynna næsta skref í þróun MG sjúklingaskrárinnar: Vitaccess Real MG skrána.
Að syngja í annarri tóntegund
Ástríðufull söngkona missti næstum röddina vegna vöðvaslensfárs
Frá lífsbjörgun til maraþonhlaupara: Þetta er ástæðan fyrir því að ég hleyp
Ég er að æfa mig fyrir TCS New York borgarmaraþonið árið 2025. Ég hleyp fyrir alla sem enn berjast við þennan sjúkdóm.
Að sigla í háskóla þegar þú býrð með vöðvaslensfár
Hvernig breytir MG háskólaupplifuninni?
Sjálfboðaliðar í sviðsljósinu: Vandræði í Nkhowani
Kynnið ykkur Trouble Nkhowani, sem býr í Lusaka í Sambíu og ber stolt titilinn fyrsti MG-vinur okkar handan hafsins. Trouble vinnur óþreytandi að því að tryggja að MG-samfélagið í landi sínu fái þann stuðning sem það þarfnast. Þetta er ekki lítið afrek fyrir mann sem þarf að samræma eigin MG-greiningu, fullt starf og […]
Saga Nicole um MG: Ferðalag vinnandi mömmu með MG
Allt í einu varð ég fyrir óskýrri sjón og tvísýn. Þetta var vöðvaslensfár.
Ósýnilegur ekki lengur
Þrír tónlistarmenn sem glíma við vöðvaslensfár sameinast í laginu „Invisible People“ í tilefni af vitundarvakningarmánuðinum um vöðvaslensfár.