Sleppa yfir í innihald
Merki bandarísku stofnunarinnar Myasthenia Gravis
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
  • Instagram
  • Youtube
  • LinkedIn
  • Að skilja MG
    • Hvað er Myasthenia Gravis?
    • Yfirlit yfir MG
    • Greining MG
    • MG og skyldir kvillar
    • MG Orðabók
    • Seróneikvæð MG upplýsingamiðstöð
  • Að lifa með MG
    • Eftir greiningu þína
      • Að tala um MG
      • Óska eftir sjúklingapakka
      • Almenn MG stjórnun
      • MyMG farsímaforritið
      • MG sjúklingaskrá
    • Finndu stuðning
      • Finndu stuðningshópa fyrir MG
      • Vinaáætlun MG
      • Málsvörn fyrir ungt fólk vegna vöðvaslensfárs
      • Fyrir foreldra
      • Fyrir umönnunaraðila
    • Finndu læknasérfræðinga
    • Neyðarviðbúnaður MG
      • Neyðarástand hjá MG
      • Varúðarlyf
      • Neyðarlæknisskort
    • Myndbandasafn MGFA
    • Námsgögn og aðstoð
      • Fræðslubæklingar
      • Alþjóðleg fræðsluefni um vöðvaslensfár
      • Fjárhagsaðstoð og stuðningsaðstoð
      • Matvælastuðningsáætlun MGFA
      • Bækur og fjölmiðlar
  • Hjálparsími
  • Meðferðir
    • Meðferðir við vöðvaslensfári
    • Þyktarskurðlækningamiðstöð
  • Rannsókn
    • Rannsóknaráætlun MGFA
    • Styrkfjármögnun
      • Sækja um styrkveitingu
      • Styrkþegar
    • Tækifæri til klínískra rannsókna
    • MG sjúklingaskrá
    • Fyrir lækna
      • Vertu með í samstarfi við MG Care
      • Neyðarstjórnun MG
      • Læknisfræðileg þjálfun og CME
      • Læknisfræðilegt og vísindalegt ráðgjafarnefnd
  • Viðburðir og vefnámskeið
    • Viðburðir Dagatal
    • Þjóðarráðstefna sjúklinga
      • Dagskrá ráðstefnunnar 2026
      • Kynntu þér fyrirlesara okkar árið 2026
    • MG Walk
    • Heilbrigðismessur samfélagsins
    • Webinars
    • Vísindaþing 2026
    • Alþjóðlega ráðstefna MGFA
  • Að taka þátt
    • Gerðu gjöf
      • Leiðir til að gefa
    • Fjáröflun
      • Vertu hetja MG! 
      • Skipuleggðu fjáröflun
    • Sjálfboðaliði
    • MG vitundarmánuður
      • Úrræði fyrir vitundarvakningarmánuði MG
      • MG vitundarveggur
    • Talsmaður sjúklinga
    • Gerast styrktaraðili
  • Fréttir
  • Um MGFA
    • Markmið, gildi og stefnumótun
    • Forysta okkar
    • fréttastofu
    • Starfsferill hjá MGFA
    • Útgáfur MGFA
      • Fókus á MG tímaritinu
      • MGFA MG samfélagsinnsæisblogg
      • Áhrifaskýrsla MGFA
      • Skráðu þig fyrir MGFA fréttir
    • Financials
    • Viðurkenningar og tengsl
    • Samstarfsaðilar
    • Hafðu samband við okkur
  • Vefsetrið
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
  • Instagram
  • Youtube
  • LinkedIn

leit

Nýjustu Post

Styrkurinn innra með mér: Ferðalag mitt í gegnum meðgöngu og vöðvaslensfár

Kathalina Nguyen | Júní 4, 2026
Fyrir tveimur árum deildi ég sögu minni til að vekja athygli. Í dag deili ég kafla sem breytti mér að eilífu.
Lestu meira

NÝJUSTU FRÉTTIR FRÁ MGFA INSIDER BLOGGINU

Sagan mín frá MG: Victoria ræðir líf og störf með vöðvaslensfár
Að lifa með MG sögum

Sagan mín frá MG: Victoria ræðir líf og störf með vöðvaslensfár

Kate Stober | Nóvember 25, 2025
Fyrir níu árum vaknaði Victoria með einkenni MG. Hún deilir reynslu sinni af greiningu og meðferð í litlum bæ.
Lestu meira
Hvað gefur þér von?
Að lifa með MG sögum

Hvað gefur þér von?

Kate Stober | Nóvember 14, 2025
MG samfélagið deilir því sem heldur þeim gangandi, þrátt fyrir erfiðleika sjúkdómsins.
Lestu meira
Að vekja athygli á ástvinum okkar á þjóðarmánuði fjölskylduumönnunaraðila
Að lifa með MG sögum

Að vekja athygli á ástvinum okkar á þjóðarmánuði fjölskylduumönnunaraðila

Kate Stober | Nóvember 3, 2025
Uppgötvaðu tvær áhrifamiklar sögur um ást og þrautseigju.
Lestu meira
Nýr tími fyrir MG sjúklingaskrá: Að styrkja sjúklinga, að efla rannsóknir
MG greinar MG rannsóknir

Nýr tími fyrir MG sjúklingaskrá: Að styrkja sjúklinga, að efla rannsóknir

Kate Stober | Október 28, 2025
MGFA er stolt að tilkynna næsta skref í þróun MG sjúklingaskrárinnar: Vitaccess Real MG skrána.
Lestu meira
Að syngja í annarri tóntegund
Að lifa með MG sögum

Að syngja í annarri tóntegund

Mía Montero | Október 23, 2025
Ástríðufull söngkona missti næstum röddina vegna vöðvaslensfárs
Lestu meira
Frá lífsbjörgun til maraþonhlaupara: Þetta er ástæðan fyrir því að ég hleyp
viðburðir Að lifa með MG sögum

Frá lífsbjörgun til maraþonhlaupara: Þetta er ástæðan fyrir því að ég hleyp

Kelley D. | Október 15, 2025
Ég er að æfa mig fyrir TCS New York borgarmaraþonið árið 2025. Ég hleyp fyrir alla sem enn berjast við þennan sjúkdóm.
Lestu meira
Að sigla í háskóla þegar þú býrð með vöðvaslensfár
MG greinar

Að sigla í háskóla þegar þú býrð með vöðvaslensfár

Kate Stober | September 25, 2025
Hvernig breytir MG háskólaupplifuninni?
Lestu meira
Sjálfboðaliðar í sviðsljósinu: Vandræði í Nkhowani
Að lifa með MG sögum

Sjálfboðaliðar í sviðsljósinu: Vandræði í Nkhowani

Kathi Timothy | Ágúst 21, 2025
Kynnið ykkur Trouble Nkhowani, sem býr í Lusaka í Sambíu og ber stolt titilinn fyrsti MG-vinur okkar handan hafsins. Trouble vinnur óþreytandi að því að tryggja að MG-samfélagið í landi sínu fái þann stuðning sem það þarfnast. Þetta er ekki lítið afrek fyrir mann sem þarf að samræma eigin MG-greiningu, fullt starf og […]
Lestu meira
Saga Nicole um MG: Ferðalag vinnandi mömmu með MG
Að lifa með MG sögum

Saga Nicole um MG: Ferðalag vinnandi mömmu með MG

Kate Stober | Júní 19, 2025
Allt í einu varð ég fyrir óskýrri sjón og tvísýn. Þetta var vöðvaslensfár.
Lestu meira
Ósýnilegur ekki lengur
Að lifa með MG sögum Rödd MG okkar

Ósýnilegur ekki lengur

Kate Stober | Júní 13, 2025
Þrír tónlistarmenn sem glíma við vöðvaslensfár sameinast í laginu „Invisible People“ í tilefni af vitundarvakningarmánuðinum um vöðvaslensfár.
Lestu meira

Leita í blogginu

  • Instagram
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
Vefsetrið
Merki bandarísku stofnunarinnar Myasthenia Gravis
  • Facebook
  • X (áður Twitter)
  • Instagram
  • Youtube
  • LinkedIn

Site Map

  • Hvað er MG
  • Fyrir atvinnumenn
  • Að taka þátt

Um okkur

  • Mission & Vision
  • Hver við erum
  • Financial Information
  • Styrktaraðilar og stuðningsmenn
  • Viðurkenningar og tengsl
  • Hafðu samband við okkur
  • Friðhelgisstefna

Flýtileiðir hlekkur

  • Styrkja
  • Gefðu á Venmo
  • Gefðu á Paypal
  • MG Walk
  • Finndu stuðningshóp
© Höfundarréttur 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | Kennitala: 13-5672224