MG sagan mín: Sethunya Maikano
Ég vil að fólk viti að þeir sem lifa með MG eru ekki skilgreindir af ástandinu.
Flokkur: Rödd MG okkar
Ósýnilegur ekki lengur
Þrír tónlistarmenn sem glíma við vöðvaslensfár sameinast í laginu „Invisible People“ í tilefni af vitundarvakningarmánuðinum um vöðvaslensfár.
Að finna styrk í ferðalaginu: Saga Valerie um vöðvaslensfár
Í fyrstu leitaði Valerie innra með sér þegar hún greindist með MG. Nú, sjö árum síðar, er hún tilbúin að tala um sögu sína til að vekja athygli og hjálpa öðrum sem lifa með sjúkdómnum að finna von.
Uppfærsla um málsvörn MGFA
Kynntu þér vikuna um sjaldgæfa sjúkdóma á Capitol Hill og heyrðu nýjustu fréttir af málsvörn okkar.
Vika sjaldgæfra sjúkdóma 2024 á Capitol Hill
Siobhain Carolan, sem er með meðfætt vöðvarýrnunarheilkenni, ræðir reynslu sína af því að berjast fyrir fólki með sjaldgæfa sjúkdóma á Sjaldgæfusjúkdómavikunni 2024 á hæðinni.
Vika sjaldgæfra sjúkdóma: Varðandi seróneikvæða MG, „sjaldgæfan af þeim sjaldgæfu“ sjúkdómi
Baráttan sem sjúklingar með seróneikvæða vöðvaslensfár standa frammi fyrir við greiningu og meðferð.
Hvernig á að vera talsmaður sjálfs sín og annarra með vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis)
Dagur sjaldgæfra sjúkdóma er haldinn einu sinni á ári, en þú getur vakið athygli á vöðvaslensfári hvaða dag vikunnar sem er!
Þegar allir dagar eru dagur sjaldgæfra sjúkdóma
Að varpa ljósi á þann stuðning sem sjúklingar með sjaldgæfa sjúkdóma þurfa 365 daga ársins.
Vika sjaldgæfra sjúkdóma – Málsvörn heima og á hæðinni
Vika sjaldgæfra sjúkdóma hefst 28. febrúar. Kynntu þér hvernig þú getur barist fyrir fólki með MG.
Janet Myder var dæmi um hollustu við málsvörn MG.
Janet Myder var hollur sjálfboðaliði hjá MG.