Povestea noastră despre MG: O misiune a speranței
Criza de miastenie gravis a unei familii inspiră speranță pentru alții din Puerto Rico care trăiesc cu miastenie gravis.
Categorie: Advocacy-ul nostru pentru vocea MG
Povestea mea despre MG: Sethunya Maikano
Vreau ca oamenii să știe că cei care trăiesc cu MG nu sunt definiți de această afecțiune.
Invizibil nu mai mult
Trei muzicieni care trăiesc cu miastenie gravis se unesc pentru piesa „Invisible People” cu ocazia Lunii de Conștientizare a Miasteniei Gravis
Găsirea puterii în călătorie: Povestea lui Valerie despre miastenia gravis
La început, Valerie s-a retras în sinea ei când a fost diagnosticată cu MG. Acum, șapte ani mai târziu, este gata să vorbească despre povestea ei pentru a crește gradul de conștientizare și a-i ajuta pe alții care trăiesc cu această boală să găsească speranță.
Actualizare privind susținerea MGFA
Aflați mai multe despre Săptămâna Bolilor Rare pe Capitol Hill și aflați cele mai recente știri despre eforturile noastre de susținere.
Săptămâna Bolilor Rare 2024 pe Dealul Capitoliului
Siobhain Carolan, care trăiește cu sindrom miastenic congenital, vorbește despre experiențele sale în susținerea persoanelor cu boli rare la Săptămâna Bolilor Rare din 2024, organizată pe Deal.
Săptămâna Bolilor Rare: Evidențierea MG seronegativă, o boală „rar printre cele rare”
Dificultățile cu care se confruntă pacienții cu miastenie gravis seronegativă în ceea ce privește diagnosticul și tratamentul.
Cum să fii un avocat pentru tine și pentru ceilalți cu miastenia gravis
Ziua Bolilor Rare are loc o dată pe an, dar puteți atrage atenția asupra miasteniei gravis în orice zi a săptămânii!
Când fiecare zi este Ziua Bolilor Rare
Iluminând sprijinul de care au nevoie pacienții cu boli rare 365 de zile pe an.
Săptămâna Bolilor Rare – Advocacy acasă și pe deal
Săptămâna Bolilor Rare începe pe 28 februarie. Află cum poți susține persoanele cu MG.
