Przejdź do treści
Logo Fundacji Miastenii Gravis w Ameryce
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • Zrozumienie MG
    • Co to jest Myasthenia Gravis?
    • Przegląd MG
    • Diagnozowanie MG
    • MG i pokrewne zaburzenia
    • Leksykon MG
    • Centrum Zasobów Seronegatywnej MG
  • Życie z MG
    • Po diagnozie
      • Mówiąc o MG
      • Poproś o pakiet dla pacjenta
      • Zarząd Generalny MG
      • Aplikacja mobilna MyMG
      • Rejestr pacjentów MG
    • Znajdź wsparcie
      • Znajdź grupy wsparcia MG
      • Program Przyjaciół MG
      • Wsparcie dla młodych dorosłych w zakresie miastenii
      • Dla rodziców
      • Dla opiekunów
    • Znajdź ekspertów medycznych
    • Gotowość na sytuacje awaryjne MG
      • MG Emergencys
      • Leki ostrożności
      • Karta medyczna na wypadek nagłego wypadku
    • Biblioteka wideo MGFA
    • Zasoby i pomoc edukacyjna
      • Broszury edukacyjne
      • Międzynarodowe zasoby edukacyjne dotyczące miastenii gravis
      • Pomoc finansowa i wsparcie
      • Program wsparcia żywnościowego MGFA
      • Książki i media
  • Linia pomocy
  • Zabiegi
    • Leczenie miastenii gravis
    • Centrum Zasobów Tymektomii
  • Badania
    • Program badawczy MGFA
    • Udzielanie dotacji
      • Złóż wniosek o dofinansowanie
      • Beneficjenci dotacji
    • Możliwości badań klinicznych
    • Rejestr pacjentów MG
    • Dla lekarzy
      • Dołącz do Partnerów w MG Care
      • Zarządzanie kryzysowe MG
      • Szkolenia medyczne i CME
      • Rada Doradcza ds. Medycznych i Naukowych
    • Formularz praw autorskich do treści
  • Wydarzenia i seminaria internetowe
    • Kalendarz wydarzeń
    • Krajowa Konferencja Pacjentów
    • Spacer MG
    • Targi zdrowia społecznego
    • Webinary
    • Sesja naukowa 2026
    • Międzynarodowa Konferencja MGFA
  • Dołącz do nas!
    • Zrób prezent
      • Sposoby dawania
    • Fundraising
      • Zostań bohaterem MG! 
      • Zaplanuj zbiórkę pieniędzy
    • Wolontariusz
    • Miesiąc świadomości MG
      • Zasoby na Miesiąc Świadomości MG
      • Ściana świadomości MG
    • Rzecznik Pacjentów
    • Zostań sponsorem
  • Aktualności
  • O MGFA
    • Misja, wartości i plan strategiczny
    • Nasze przywództwo
    • Newsroom
    • Kariery w MGFA
    • Publikacje MGFA
      • Skup się na magazynie MG
      • Blog MGFA MG Community Insider
      • Raport o wpływie MGFA
      • Zapisz się na newsletter MGFA
    • Financials
    • Akredytacje i afiliacje
    • Partnerzy
    • Kontakt
  • Wspieraj nas
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Szukaj

Kategoria: Społeczne zbieranie funduszy

Jak pewien fan wyścigów stawia MG w centrum uwagi
Społeczne zbieranie funduszy Życie z historiami MG

Jak pewien fan wyścigów stawia MG w centrum uwagi

Kate Stober | 16 czerwca 2026 r.
Kiedy Gary przyzwyczajał się do życia w MG, zaczął szukać sposobów na połączenie swojego zawodowego doświadczenia w marketingu z inną pasją życia: wyścigami.
Czytaj więcej
Miles for MG
Społeczne zbieranie funduszy Życie z historiami MG

Miles for MG

Phillip Seay | 15 czerwca 2026 r.
Nietypowe objawy doprowadziły do ​​diagnozy miastenii gravis. Teraz Phillip dedykuje swój nadchodzący maraton swojej żonie – najsilniejszej kobiecie, jaką zna.
Czytaj więcej
Jak stworzyć własną zbiórkę funduszy dla społeczności MGFA
Społeczne zbieranie funduszy Wydarzenia

Jak stworzyć własną zbiórkę funduszy dla społeczności MGFA

Kate Stober | 10 czerwca 2026 r.
Rada od Ambasador MGFA Siobhain Carolan
Czytaj więcej
Historia Thao o MG: Dlaczego kroczę w stronę świata bez MG
Społeczne zbieranie funduszy Życie z historiami MG

Historia Thao o MG: Dlaczego kroczę w stronę świata bez MG

Thao Huynh | 12 Maj 2026
Thao była zdrowa do maja 2024 roku, kiedy to nagle wystąpiło u niej opadanie powieki po prawej stronie. Wspieranie misji MGFA pomogło jej przekształcić coś niezwykle trudnego w coś znaczącego.
Czytaj więcej
Wzywamy wszystkich bohaterów MG! Wkroczcie do akcji dla społeczności MG
Społeczne zbieranie funduszy

Wzywamy wszystkich bohaterów MG! Wkroczcie do akcji dla społeczności MG

Kate Stober | 20 stycznia 2026 r.
Kiedy miastenia gravis dotyka rodzinę lub przyjaciół, pojawia się bohater! Z zakasanymi rękawami i odwagą na wagę złota, ten bohater dnia codziennego zamienia zbiórkę pieniędzy w siłę dobra, jednocząc przyjaciół, sąsiadów i lokalne firmy, by przyłączyli się do walki o lekarstwo.
Czytaj więcej
Marsz podnoszący świadomość na temat MG w Halifaxie
Społeczne zbieranie funduszy Życie z historiami MG

Marsz podnoszący świadomość na temat MG w Halifaxie

Kate Stober | 12 czerwca 2025 r.
Zmagając się z objawami MG, ale zdecydowana dokonać zmian, Nadine wychodzi z cienia.
Czytaj więcej
Jak stworzyć zbiórkę funduszy dla amerykańskiej Fundacji Myasthenia Gravis
Społeczne zbieranie funduszy

Jak stworzyć zbiórkę funduszy dla amerykańskiej Fundacji Myasthenia Gravis

Kate Stober | November 19, 2024
Jeśli chcesz wesprzeć MGFA, zorganizowanie lokalnej zbiórki funduszy jest świetnym sposobem na zwiększenie świadomości na temat tej organizacji i pozyskanie środków na badania, wsparcie pacjentów i działalność rzeczniczą.
Czytaj więcej
Nasza historia MG: Siostry Stehlik oddają hołd pamięci swoich ojców
Społeczne zbieranie funduszy

Nasza historia MG: Siostry Stehlik oddają hołd pamięci swoich ojców

Kate Stober | 4 czerwca 2024 r.
Diagnoza MG rodzi pasję do podnoszenia świadomości i pomagania innym.
Czytaj więcej
Jej walka jest moją walką
Społeczne zbieranie funduszy

Jej walka jest moją walką

Kate Stober | 30 Maj 2024
Podnoszenie świadomości i poszukiwanie lekarstwa poprzez wyjątkową zbiórkę pieniędzy.
Czytaj więcej
Dlaczego spacer MG jest dla mnie ważny
Społeczne zbieranie funduszy

Dlaczego spacer MG jest dla mnie ważny

Kate Stober | 18 kwietnia 2024 r.
Wznowienie MG Walk jest ważniejsze niż kiedykolwiek. Jesteśmy bliżej niż kiedykolwiek świata bez MG. Ale żeby to osiągnąć, potrzebujemy Ciebie. 
Czytaj więcej
Logo Fundacji Miastenii Gravis w Ameryce
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Menu Strony

  • Co to jest MG
  • Dla profesjonalistów
  • Dołącz do nas!

O nas

  • Misja i wizja
  • Kim jesteśmy?
  • Informacje finansowe
  • Sponsorzy i osoby wspierające
  • Akredytacje i afiliacje
  • Kontakt
  • Polityka Prywatności

Pomocne linki

  • Wesprzyj
  • Przekaż darowiznę na Venmo
  • Przekaż darowiznę za pośrednictwem Paypal
  • Spacer MG
  • Znajdź grupę wsparcia
© Copyright 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224

Samantha Masterson

Prezydent i CEO

Samm posiada ponad dwudziestoletnie doświadczenie w organizacjach non-profit, pełniąc funkcje kierownicze w organizacjach non-profit działających w sektorze opieki zdrowotnej, takich jak March of Dimes, National Brain Tumor Society i American Liver Foundation. Posiada bogate doświadczenie w zarządzaniu organizacją, planowaniu strategicznym, rozwoju zarządów i wolontariuszy oraz generowaniu przychodów, które przekładają się na wzrost i oddziaływanie. Jako dyrektor naczelny MGFA, Samm jest odpowiedzialna za tworzenie wizji i strategii w celu realizacji zadań określonych w planie strategicznym organizacji, wspieranie wizji i misji MGFA oraz zapewnienie, że zarówno struktury operacyjne, jak i zarząd wspierają te działania.