Pięć odcinków podcastów, które warto poznać już teraz
Te odcinki podcastów, w których występują członkowie społeczności MGFA, poszerzą Twoją wiedzę, zainspirują Cię i pomogą zrozumieć doświadczenie miastenii gravis. Posłuchaj ich już dziś.
Autor: Kate Stober
Jak pewien fan wyścigów stawia MG w centrum uwagi
Kiedy Gary przyzwyczajał się do życia w MG, zaczął szukać sposobów na połączenie swojego zawodowego doświadczenia w marketingu z inną pasją życia: wyścigami.
Jak stworzyć własną zbiórkę funduszy dla społeczności MGFA
Rada od Ambasador MGFA Siobhain Carolan
Odżywianie funkcjonalne: strategie żywieniowe wspomagające życie z miastenią gravis
Podczas niedawnego webinarium MGFA, Katherine McWaters, dietetyczka z Nashville Nutrition Partners, podzieliła się praktycznymi, opartymi na dowodach strategiami, które pomagają osobom z MG wspierać swoje zdrowie za pomocą żywienia.
Podsumowanie webinarium: Zasoby pomocy finansowej dla społeczności z miastenią gravis
Zapewnienie opieki nad pacjentami z miastenią gravis pozostaje wyzwaniem dla wielu pacjentów. Znajdź praktyczne wskazówki dotyczące korzystania z programów wsparcia finansowego dla pacjentów.
Kiedy pacjenci stają się partnerami w badaniach: historia Elizabeth
Mając zaledwie 12 lat, Elizabeth Madole już teraz pomaga kształtować przyszłość opieki nad pacjentami z miastenią gravis. Żyje z uogólnioną MG z obecnością przeciwciał AChR, rzadką chorobą autoimmunologiczną, która powoduje osłabienie mięśni i może wpływać na oddychanie, połykanie i sprawność ruchową. Od najmłodszych lat jej objawy były poważne, w tym epizody zagrażające życiu. Doświadczyła tego, co wielu […]
Wzywamy wszystkich bohaterów MG! Wkroczcie do akcji dla społeczności MG
Kiedy miastenia gravis dotyka rodzinę lub przyjaciół, pojawia się bohater! Z zakasanymi rękawami i odwagą na wagę złota, ten bohater dnia codziennego zamienia zbiórkę pieniędzy w siłę dobra, jednocząc przyjaciół, sąsiadów i lokalne firmy, by przyłączyli się do walki o lekarstwo.
Moja historia MG: Victoria opowiada o życiu i pracy z miastenią gravis
Dziewięć lat temu Victoria obudziła się z objawami MG. Dzieli się swoimi doświadczeniami z diagnozą i leczeniem w małym miasteczku.
Co daje ci nadzieję?
Społeczność MG dzieli się tym, co pozwala jej działać pomimo trudności związanych z chorobą.
Wyróżnienie naszych bliskich w Narodowym Miesiącu Opiekunów Rodzinnych
Odkryj dwie poruszające historie o miłości i wytrwałości.
