Näkymätön Ei enää
Kolme myasthenia graviksesta kärsivää muusikkoa yhdistää voimansa kappaleella "Invisible People" MG Awareness Month -tapahtuman kunniaksi.
Kategoria: MG Voice -edunvalvontamme
Voiman löytäminen matkalta: Valerien myasthenia gravis -tarina
Aluksi Valerie vetäytyi sisäänpäin, kun hänellä diagnosoitiin MG. Nyt, seitsemän vuotta myöhemmin, hän on valmis puhumaan tarinastaan lisätäkseen tietoisuutta ja auttaakseen muita sairauden kanssa eläviä löytämään toivoa.
MGFA:n edunvalvonnan päivitys
Lue lisää harvinaisten sairauksien viikosta Capitol Hillillä ja kuule uusimmat tiedot edunvalvontatyöstämme.
Harvinaisten sairauksien viikko 2024 Capitol Hillillä
Synnynnäisen myasteenisen oireyhtymän kanssa elävä Siobhain Carolan kertoo kokemuksistaan harvinaissairauksien puolustamisessa vuoden 2024 harvinaisten sairauksien viikolla Hillillä.
Harvinaisten sairauksien viikko: Esittelyssä seronegatiivinen MG, "harvinaisista harvinainen" sairaus
Seronegatiivisten myasthenia gravis -potilaiden kohtaama kamppailu diagnoosin ja hoidon löytämisessä.
Kuinka olla itsesi ja muiden puolestapuhuja myasthenia graviksen kanssa
Harvinaisten sairauksien päivää vietetään kerran vuodessa, mutta voit tehdä myasthenia graviksesta tunnetun minä tahansa viikonpäivänä!
Kun joka päivä on harvinaisten sairauksien päivä
Valaisemme harvinaissairauksien potilaiden tarvitsemaa tukea vuoden jokaisena päivänä.
Harvinaisten sairauksien viikko – Edunvalvontaa kotona ja kukkuloilla
Harvinaisten sairauksien viikko alkaa 28. helmikuuta. Lue, miten voit puolustaa myopatiaa sairastavia ihmisiä.
Janet Myder oli MG-edunvalvonnalle omistautumisen ruumiillistuma
Janet Myder oli omistautunut MG-vapaaehtoinen.
Kun harvinaisten sairauksien edunvalvonta on henkilökohtaista
Brenda Colmenaresin sairastunut myeloomadiagnoosi aloitti harvinaisten sairauksien edistämisen ja tiedottamisen.