Когда пациенты становятся партнерами в исследованиях: история Элизабет.

В свои 12 лет Элизабет Мадоле уже вносит свой вклад в формирование будущего лечения миастении гравис. Она страдает генерализованной миастенией гравис с положительным результатом на антитела к ацетилхолиновым рецепторам (AChR), редким аутоиммунным заболеванием, вызывающим мышечную слабость и способным влиять на дыхание, глотание и подвижность. С раннего возраста ее симптомы были тяжелыми, включая эпизоды, угрожающие жизни. Она пережила то, что многие […]

Новая эра для регистра пациентов с миастенией: расширение прав и возможностей пациентов, развитие исследований

MGFA с гордостью объявляет о следующем этапе развития Реестра пациентов с МГ: Реальном Реестре МГ Vitaccess.

Исследователь изучает механизмы заболевания МГ благодаря поддержке доноров и MGFA

Будучи ребенком в Иране, доктор Фатеме Хани Хабибабади всегда интересовалась окружающим миром. Теперь ее исследования аутоиммунных неврологических расстройств имеют значение для людей с МГ.

Ритуксимаб: почему терапия по снижению количества В-клеток не работает у всех пациентов с МГ

Доктор философии Кевин О'Коннор рассуждает о причинах рецидива у некоторых пациентов с миастенией MuSK после лечения ритуксимабом.