Категория: Жизнь с историями MG

Сбор средств сообщества Жизнь с историями MG

История Тао с миастенией: почему я участвую в марше за мир без миастении.

Тао Хюинь | 12 мая 2026
Тао была здорова до мая 2024 года, когда у нее внезапно развился птоз правой стороны тела. Поддержка миссии MGFA помогла ей превратить невероятно сложную задачу в нечто значимое.
Читать
Жизнь с историями MG МГ Исследования

Когда пациенты становятся партнерами в исследованиях: история Элизабет.

Кейт Стобер | 19 марта 2026
В свои 12 лет Элизабет Мадоле уже вносит свой вклад в формирование будущего лечения миастении гравис. Она страдает генерализованной миастенией гравис с положительным результатом на антитела к ацетилхолиновым рецепторам (AChR), редким аутоиммунным заболеванием, вызывающим мышечную слабость и способным влиять на дыхание, глотание и подвижность. С раннего возраста ее симптомы были тяжелыми, включая эпизоды, угрожающие жизни. Она пережила то, что многие […]
Читать
Жизнь с историями MG

Осведомленность должна привести к действию: история Тессы с миастенией гравис

Тесса Ладорес | 8 февраля 2026
Меня зовут Тесса Ладорес, я филиппинка и азиатка, живущая с миастенией гравис. Я олицетворяю мужество и решимость бесчисленных борцов, которые продолжают сражаться с этой невидимой болезнью с верой и силой.
Читать
Жизнь с историями MG

Снежинки: Моя история MG

Барбара Халлерман Кейс | 18 декабря 2025
Мне было 29 лет, когда я узнал о смерти Онассиса и впервые услышал слова «миастения гравис». Тогда я и представить не мог, что 45 лет спустя эти слова станут значительной частью моего словарного запаса…
Читать
Жизнь с историями MG

В центре внимания волонтеров: Trouble Nkhovani

Кэти Тимоти | 21 августа 2025
Знакомьтесь, Трабл Нховани, который живёт в Лусаке, Замбия, и гордится званием нашего первого друга с МГ за океаном. Трабл неустанно трудится, чтобы сообщество больных МГ в своей стране получало необходимую поддержку. Это немалый подвиг для человека, который совмещает свой диагноз МГ, постоянную работу и […]
Читать