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Più forte della mia debolezza: la storia di Devi con la miastenia gravis.

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"Con il passare del tempo, i miei sintomi sono peggiorati: palpebre cadenti, visione doppia, difficoltà a deglutire e difficoltà a parlare. Alla fine, non riuscivo più a camminare né a parlare."
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In qualche modo troviamo sempre un modo per rialzarci: la mia storia MG
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Rosa Diop | Gennaio 3, 2025
A Rose è stata diagnosticata la miastenia gravis nell'estate del 2022. Nata in Senegal, vive in Canada da 20 anni. Lavora come project manager e content creator nel settore della bellezza personale. Ha notato per la prima volta i sintomi della MG mentre si truccava un giorno. Ha iniziato a vedere doppio e ha notato il suo […]
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Come creare una raccolta fondi per la Myasthenia Gravis Foundation of America
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Kate Stober | 19 novembre 2024
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Zach McCallum | 14 novembre 2024
Come spiegare la rara malattia neuromuscolare miastenia gravis
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Samantha Mastroson

Presidente e Ceo

Samm vanta oltre vent'anni di esperienza nel settore non profit, avendo ricoperto ruoli dirigenziali in organizzazioni sanitarie come March of Dimes, National Brain Tumor Society e American Liver Foundation. Possiede una solida esperienza nella gestione organizzativa, nella pianificazione strategica, nello sviluppo del consiglio di amministrazione e del volontariato, nonché nella generazione di entrate che si traducono in crescita e impatto. In qualità di dirigente senior di MGFA, Samm è responsabile della definizione della visione e della strategia per realizzare gli obiettivi individuati nel piano strategico dell'organizzazione, supportare la visione e la missione di MGFA e garantire che sia la struttura operativa che quella del consiglio di amministrazione contribuiscano a tale obiettivo.